Výzkumníci z BU udělili grant U2C ve výši 4,6 milionu dolarů na vývoj inovativních biomarkerů rakoviny plic

Výzkumníci z BU udělili grant U2C ve výši 4,6 milionu dolarů na vývoj inovativních biomarkerů rakoviny plic

Screening rakoviny plic pomocí počítačové tomografie hrudníku (CT) může odhalit rakovinu plic dříve a učinit tuto nemoc méně smrtelnou; Ale i mezi uzly se středním rizikem je rakovinná pouze malá menšina.

Marc Lenburg, PhD, profesor medicíny na katedře počítačové medicíny na Chobanian & Avedisian School of Medicine na Bostonské univerzitě, se chce touto otázkou zabývat. Získal pětiletý grant U2C ve výši 4,6 milionu dolarů od National Institutes of Health.

Jeho cílem je vyvinout a ověřit inovativní biomarkery z nosních výtěrů, krve a pokročilé zobrazovací analýzy s cílem určit, které středně rizikové plicní uzliny objevené během screeningu nebo jako součást rutinní klinické péče jsou rakovinou plic. "To by urychlilo léčbu rakoviny a zároveň minimalizovalo invazivní testování a klinickou nejistotu u pacientů s nerakovinnými uzly," říká Lenburg.

Projekt pokračuje ve více než desetileté spolupráci mezi výzkumníky z Bostonské univerzity, Kalifornské univerzity v Los Angeles (UCLA) a Lahey Health a je spoluřízen Lenburgem. Jennifer E. Beane-Ebel, PhD, Boston University, spolu s Steven Dubinett, MD a William Hsu, PhD z UCLA.

Výzkumníci budou spolupracovat s Veracyte (NASDAQ: VCYT) a LungLife Al (LON: LLAI), dvěma společnostmi zabývajícími se molekulární diagnostikou, na zdokonalení a standardizaci těchto biomarkerů, aby bylo možné rychle klinicky nasadit užitečné biomarkery. Projekt rozšiřuje předchozí genomický výzkum na BUSM, který identifikoval pole poranění dýchacích cest spojené s rakovinou plic, které lze použít k detekci rakoviny plic.

Lenburg je součástí výzkumné skupiny, která zahrnuje Beane a Avrum Spira, MD, MSc z BUSM, kteří jsou známí v oblasti genomických technologií a translační bioinformatiky. Jejím hlavním výzkumným zájmem je molekulární patogeneze onemocnění souvisejících s tabákem, jako je rakovina plic. Používají genomické technologie k identifikaci nových terapeutických cílů a biomarkerů pro vedení klinického řízení. Některé z těchto prací jsou již pro pacienty přínosné: Genomický nosní výtěrový test na rakovinu plic, který skupina společně vyvinula, se v současné době používá ve velké prospektivní klinické studii užitečnosti, aby prokázala jeho schopnost ovlivnit léčbu lékařů u pacientů s plicními uzlinami zjištěnými na CT skenech.

Tento nový výzkum je součástí výzkumné sítě Early Detection Research Network (EDRN) NCI, která byla založena v roce 2000 s cílem změnit způsob detekce časných rakovin, včetně podpory inovativních a přísných přístupů k objevování a ověřování biomarkerů. Od té doby se EDRN rozrostlo na více než 300 vyšetřovatelů. Lenburgův výzkum podporuje EDRN od roku 2010.

Zdroj:

Lékařská fakulta Bostonské univerzity

.