BU pētnieki piešķīra USD 4,6 miljonus U2C dotācijā, lai izstrādātu novatoriskus plaušu vēža biomarķierus

BU pētnieki piešķīra USD 4,6 miljonus U2C dotācijā, lai izstrādātu novatoriskus plaušu vēža biomarķierus

Plaušu vēža skrīnings, izmantojot krūškurvja datortomogrāfiju (CT), var agrāk atklāt plaušu vēzi un padarīt slimību mazāk letālu; Bet pat starp vidēja riska mezgliņiem tikai neliela daļa ir vēzis.

Marc Lenburg, PhD, medicīnas profesors Bostonas Universitātes Chobanian & Avedisian Medicīnas skolas Datormedicīnas katedrā, vēlas risināt šo problēmu. Viņš saņēma piecu gadu 4,6 miljonu ASV dolāru U2C dotāciju no Nacionālajiem veselības institūtiem.

Tās mērķis ir izstrādāt un apstiprināt novatoriskus biomarķierus no deguna uztriepēm, asinīm un uzlabotas attēlveidošanas analīzes, lai noteiktu, kuri vidēja riska plaušu mezgliņi, kas atklāti skrīninga laikā vai kā daļa no ikdienas klīniskās aprūpes, ir plaušu vēzis. "Tas paātrinātu vēža ārstēšanu, vienlaikus samazinot invazīvās pārbaudes un klīnisko nenoteiktību pacientiem ar nevēža mezgliņiem," saka Lenburgs.

Projekts turpina vairāk nekā desmit gadus ilgušo sadarbību starp Bostonas universitātes pētniekiem, Kalifornijas universitāti Losandželosā (UCLA) un Lahey Health, un to kopīgi vada Lenburga. Jennifer E. Beane-Ebel, PhD, Bostonas Universitāte, kopā ar Stīvens Dubinets, MD un William Hsu, PhD no UCLA.

Pētnieki strādās ar Veracyte (NASDAQ: VCYT) un LungLife Al (LON: LLAI), diviem molekulārās diagnostikas uzņēmumiem, lai uzlabotu un standartizētu šos biomarķierus, lai noderīgus biomarķierus varētu ātri izmantot klīniski. Projekts paplašina iepriekšējos genoma pētījumus BUSM, kas identificēja ar plaušu vēzi saistītu elpceļu traumu lauku, ko var izmantot plaušu vēža noteikšanai.

Lenburgs ir daļa no pētniecības grupas, kurā ietilpst Beane un Avrum Spira, MD, MSc no BUSM, kuri ir labi pazīstami genoma tehnoloģiju un translācijas bioinformātikas jomā. Viņas galvenā pētnieciskā interese ir ar tabaku saistītu slimību, piemēram, plaušu vēža, molekulārā patoģenēze. Viņi izmanto genoma tehnoloģijas, lai identificētu jaunus terapeitiskos mērķus un biomarķierus, lai vadītu klīnisko pārvaldību. Daži no šī darba jau ir izdevīgi pacientiem: Grupas kopīgi izstrādātais genoma deguna uztriepju tests plaušu vēža noteikšanai pašlaik tiek izmantots lielā, perspektīvā klīniskās lietderības pētījumā, lai pierādītu, ka tas spēj ietekmēt ārstu ārstēšanu pacientiem ar plaušu mezgliņiem, kas atklāti CT skenēšanas laikā.

Šis jaunais pētījums ir daļa no NCI agrīnās noteikšanas pētniecības tīkla (EDRN), kas tika dibināts 2000. gadā, lai pārveidotu agrīnu vēža noteikšanas veidu, tostarp veicinot gan novatoriskas, gan stingras pieejas biomarķieru atklāšanai un apstiprināšanai. Kopš tā laika EDRN ir pieaudzis līdz vairāk nekā 300 izmeklētājiem. Lenburgas pētījumu kopš 2010. gada atbalsta EDRN.

Avots:

Bostonas Universitātes Medicīnas skola

.