Suche
Mein Konto
Komplexní analýza odhaluje potenciální toxicitu konjugátů protilátka-lék
Během posledních dvou desetiletí byla v klinických studiích testována a schválena pro použití u pacientů řada komplexních terapií rakoviny, nazývaných konjugáty protilátka-lék (ADC). Vyšetřovatelé nedávno provedli komplexní analýzu mnoha vědeckých databází, aby nastínili potenciální toxicitu spojenou s těmito léky. Jejich zjištění publikuje online Wiley v CANCER, recenzovaném časopise American Cancer Society. ADC má složitou strukturu sestávající z protilátky, která se zaměřuje na protein exprimovaný na rakovinných buňkách, toxické sloučeniny, která zabíjí cílové buňky (také nazývané užitečné zatížení nebo hlavice), a spojovníku, který spojuje tyto dvě...
Komplexní analýza odhaluje potenciální toxicitu konjugátů protilátka-lék
Během posledních dvou desetiletí byla v klinických studiích testována a schválena pro použití u pacientů řada komplexních terapií rakoviny, nazývaných konjugáty protilátka-lék (ADC). Vyšetřovatelé nedávno provedli komplexní analýzu mnoha vědeckých databází, aby nastínili potenciální toxicitu spojenou s těmito léky. Jejich zjištění publikuje online Wiley v CANCER, recenzovaném časopise American Cancer Society.
ADC má složitou strukturu sestávající z protilátky, která se zaměřuje na protein exprimovaný na rakovinných buňkách, toxické sloučeniny, která zabíjí cílové buňky (také nazývané užitečné zatížení nebo hlavice), a spojovníku, který tyto dva spojuje. Klinická účinnost a toxicita ADC jsou ovlivněny každou složkou.
E-Book Protilátky
Kompilace top rozhovorů, článků a novinek za poslední rok. Stáhněte si bezplatnou kopii
V roce 2000 byl gemtuzumab ozogamicin prvním ADC schváleným americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv a k dnešnímu dni bylo celosvětově schváleno více než tucet ADC. Aby prozkoumal vedlejší účinky spojené s různými ADC, tým vedený prof. Hong Zhu z nemocnice Xiangya na Central South University v Číně provedl systematický přehled a metaanalýzu publikovaných klinických studií s ADC, které uváděly toxicitu související s léčbou.
Vědci objevili 169 relevantních studií zahrnujících 22 492 pacientů. Incidence nežádoucích příhod souvisejících s léčbou byla 91,2 % u všech příhod a 46,1 % u závažných nežádoucích příhod (stupeň 3 nebo vyšší). Nejčastějšími nežádoucími účinky celkově byly lymfopenie (příliš málo bílých krvinek), nauzea, neutropenie (příliš málo neutrofilů, typ bílých krvinek), rozmazané vidění a periferní neuropatie (bolesti nervů v rukou a nohou). Nejčastějšími závažnými nežádoucími účinky byly neutropenie, hypestezie (necitlivost), trombocytopenie (příliš málo krevních destiček), neutropenie s horečkou a lymfopenie. Některé ADC byly spojeny s vyšším průměrným výskytem nežádoucích účinků.
Zdá se, že různé ADC se liší ve svých vedlejších účincích souvisejících s léčbou. Naše výsledky poskytují lékařům a pacientům důležitou referenci o tom, jak řešit toxicitu ADC v klinické praxi.
Prof. Hong Zhu
Zdroj:
Odkaz:
Zhu, Y., a kol. (2022) Nežádoucí účinky konjugátů protilátka-lék v klinických studiích související s léčbou: systematický přehled a metaanalýza. Rakovina. doi.org/10.1002/cncr.34507.
.