Kompleksowa analiza ujawnia potencjalną toksyczność koniugatów przeciwciało-lek
W ciągu ostatnich dwudziestu lat w badaniach klinicznych przetestowano wiele złożonych terapii przeciwnowotworowych, zwanych koniugatami przeciwciało-lek (ADC), i zatwierdzono je do stosowania u pacjentów. Badacze przeprowadzili niedawno wszechstronną analizę wielu naukowych baz danych, aby określić potencjalną toksyczność związaną z tymi lekami. Wyniki ich badań zostały opublikowane w Internecie przez Wiley w CANCER, recenzowanym czasopiśmie American Cancer Society. ADC ma złożoną strukturę składającą się z przeciwciała skierowanego przeciwko białku wyrażanemu na komórkach nowotworowych, toksycznego związku zabijającego komórki docelowe (zwanego również ładunkiem lub głowicą bojową) oraz łącznika łączącego te dwa...

Kompleksowa analiza ujawnia potencjalną toksyczność koniugatów przeciwciało-lek
W ciągu ostatnich dwudziestu lat w badaniach klinicznych przetestowano wiele złożonych terapii przeciwnowotworowych, zwanych koniugatami przeciwciało-lek (ADC), i zatwierdzono je do stosowania u pacjentów. Badacze przeprowadzili niedawno wszechstronną analizę wielu naukowych baz danych, aby określić potencjalną toksyczność związaną z tymi lekami. Wyniki ich badań zostały opublikowane w Internecie przez Wiley w CANCER, recenzowanym czasopiśmie American Cancer Society.
ADC ma złożoną strukturę składającą się z przeciwciała skierowanego przeciwko białku ulegającemu ekspresji na komórkach nowotworowych, toksycznego związku zabijającego komórki docelowe (zwanego również ładunkiem lub głowicą bojową) oraz łącznika, który je łączy. Każdy składnik ma wpływ na skuteczność kliniczną i toksyczność ADC.
Przeciwciała w e-booku
Zestawienie najważniejszych wywiadów, artykułów i aktualności z ostatniego roku. Pobierz bezpłatną kopię
W 2000 r. gemtuzumab ozogamycyna był pierwszym lekiem ADC zatwierdzonym przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków, a do chwili obecnej na całym świecie zatwierdzono kilkanaście leków ADC. Aby zbadać skutki uboczne związane z różnymi ADC, zespół kierowany przez prof. Hong Zhu ze szpitala Xiangya na Uniwersytecie Central South w Chinach przeprowadził systematyczny przegląd i metaanalizę opublikowanych badań klinicznych nad ADC, w których zgłoszono toksyczność związaną z leczeniem.
Naukowcy odkryli 169 odpowiednich badań z udziałem 22 492 pacjentów. Częstość występowania działań niepożądanych związanych z leczeniem wyniosła 91,2% w przypadku wszystkich zdarzeń i 46,1% w przypadku poważnych zdarzeń niepożądanych (stopnia 3. lub wyższego). Najczęstszymi działaniami niepożądanymi były limfopenia (zbyt mało białych krwinek), nudności, neutropenia (zbyt mało neutrofili, rodzaju białych krwinek), niewyraźne widzenie i neuropatia obwodowa (ból nerwów dłoni i stóp). Najczęstszymi poważnymi działaniami niepożądanymi były neutropenia, niedoczulica (niewrażliwość), trombocytopenia (zbyt mała liczba płytek krwi), neutropenia z gorączką i limfopenia. Niektóre ADC wiązały się z wyższą średnią częstością występowania zdarzeń niepożądanych.
Różne ADC wydają się różnić pod względem skutków ubocznych związanych z leczeniem. Nasze wyniki stanowią ważne źródło informacji dla klinicystów i pacjentów dotyczące sposobów radzenia sobie z toksycznością ADC w praktyce klinicznej.”
Prof. Hong Zhu
Źródło:
Odniesienie:
Zhu, Y. i in. (2022) Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem koniugatów przeciwciało-lek w badaniach klinicznych: przegląd systematyczny i metaanaliza. Rak. doi.org/10.1002/cncr.34507.
.