Muutuv isiksus: viis frontotemporaalse dementsuse sümptomit
Dementsus muudab isiksust: avastage viis tüüpilist frontotemporaalse dementsuse sümptomit ja nende mõju haigetele.

Muutuv isiksus: viis frontotemporaalse dementsuse sümptomit
Frontotemporaalne dementsus (FTD) on üks haruldasemaid dementsuse vorme ja viimastel aastatel on sellele rohkem tähelepanu pööratud, eriti selliste kõrgetasemeliste juhtumite puhul, nagu USA näitleja Bruce Willise juhtum. Seda konkreetset tüüpi dementsust ei iseloomusta mälukaotus nagu rohkem tuntud Alzheimeri tõve dementsus. Selle asemel saab see nähtavaks läbi tõsiste muutuste mõjutatud isiku isiksuses ja käitumises, mis muudab mõistmise ja toetamise lähedaste jaoks eriti keeruliseks.
Frontotemporaalne dementsus tuleneb aju eesmise ja ajalise piirkonna närvirakkude surmast, mis mõjutab peamiselt haigete emotsionaalseid ja inimestevahelisi oskusi. Rakusurma põhjus on siiani suures osas uurimata. Mõnel juhul võib rolli mängida geneetiline tegur, mille puhul muutused genoomis põhjustavad suurenenud riski. See haigus mõjutab mehi ja naisi ligikaudu samal määral ning võib tekkida väga noorelt, mõnikord isegi alla 30-aastaselt.
Frontotemporaalse dementsuse tüüpilised sümptomid
Varajased sümptomid, mis sageli tähelepanu äratavad, on empaatiavõime kaotus ja märgatav apaatia. Tulemuseks võib olla sotsiaalne isolatsioon, kuna kannatanud tõmbuvad sageli sõprade ja perekonna juurest eemale. Lisaks pole ebatavaline impulsiivne ja sobimatu käitumine koos agressiooniga. Need käitumismuutused on eriti murettekitavad ja võivad mõjutatud isikuga koos elamise äärmiselt keeruliseks muuta.
- Empathieverlust
- Apathie und Gleichgültigkeit
- Enthemmung, auch in sexueller Hinsicht
- Aggressives, gereiztes und unangemessenes Verhalten
- Taktlosigkeit
Need sümptomid võivad pereliikmetele väga häirida. Nad kogevad valusat muutumist inimeses, keda nad kunagi tundsid. Sugulased puutuvad sageli kokku abitusetundega, sest emotsionaalsus ja kontakt lähedastega on tugevalt piiratud.
Frontotemporaalse dementsuse diagnoosimine on kõike muud kui lihtne. Sümptomeid tõlgendatakse sageli valesti muude vaimuhaiguste, näiteks maania või skisofreenia väljendusena. On ülioluline, et arstid koostaksid põhjaliku haigusloo, sealhulgas sugulaste tähelepanekud ja aruanded. See aitab teha õigeid järeldusi ja vältida valediagnoosi. Diagnostilised protseduurid hõlmavad lihtsaid teste, nagu vaimse seisundi minitest või spetsiifilised varude testid, mis keskenduvad käitumisele.
Sellise diagnoosi väljakutse on märkimisväärne, kuna muutusi käitumises ja isiksuses ei seostata sageli kohe dementsuse vormi väljakuulutamisega. See võib olla masendav nii meditsiinitöötajatele kui ka haigetele ja nende peredele.
Vaatamata dementsuse diagnoosiga kaasnevatele olulistele väljakutsetele on oluline, et kannatanutel oleks isiklikud eesmärgid ja nende lõplikud soovid ellu viima. Sugulased võivad mängida olulist rolli, pakkudes tuge ja juhiseid. Soovitav on rahaasjad varakult paika panna ja pidada avatud dialoogi, et hõlbustada üleminekut sellesse raskemasse elufaasi.
Üldiselt näitab frontotemporaalne dementsus kurvalt, kui sügavalt võib haigus mõjutada kogu inimese ja tema lähedaste elu. On oluline, et ühiskonnas kujuneks arusaam selle ja teiste dementsuse vormidega seotud väljakutsetest. Teadmised sümptomitest ja nende mõjudest on esimene samm abivajaduse rahuldamisel ning nii haigetele kui ka nende pereliikmetele vajaliku toe pakkumisel.