Lungenfibrose
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Gesundheit Allgemein
LncDACH1 könnte ein potenzielles therapeutisches Ziel für Lungenfibrose sein
In dieser neuen Artikelveröffentlichung von Acta Pharmaceutica Sinica B wird erörtert, wie LncRNA DACH1 vor Lungenfibrose schützt, indem es an SRSF1 bindet, um die CTNNB1-Akkumulation zu unterdrücken. Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine fortschreitende Erkrankung mit unbekannter Ätiologie und begrenzten Therapiemöglichkeiten. Die Aktivierung von Fibroblasten ist ein herausragendes Merkmal der Lungenfibrose. Die Autoren dieses Artikels berichten, dass lncRNA DACH1 (Dackel-Homolog 1) in der Lunge von IPF-Patienten und in einem experimentellen Mausmodell für Lungenfibrose herunterreguliert ist. LncDACH1-Knockout-Mäuse entwickeln eine spontane Lungenfibrose, wohingegen eine Überexpression von Lnc DACH1 die TGF-β1-induzierte aberrante Aktivierung, Kollagenablagerung und Differenzierung von Lungenfibroblasten der Maus abschwächte. In ähnlicher…
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Arthritis
Forscher erforschen Einzelzell-Sequenzierungstechnologien, um molekulare Mechanismen von Autoimmunerkrankungen zu verstehen
Eine kürzlich veröffentlichte Rezension in der Zeitschrift für Autoimmunität diskutierten die Anwendungen der Einzelzell-Ribonukleinsäuresequenzierung (scRNA-seq) zum Verständnis von Autoimmunerkrankungen. Die Überprüfung deckte umfassend die in scRNA-seq verwendeten Prinzipien, Verfahren und Sequenzierungsplattformen ab und untersuchte deren Verwendung zum Verständnis der Mechanismen von neun systemischen und 32 organspezifischen Autoimmun- und autoinflammatorischen Erkrankungen. Lernen: Forschungsfortschritt der Einzelzell-Transkriptomsequenzierung bei Autoimmunerkrankungen und autoinflammatorischen Erkrankungen: Ein Überblick. Bildquelle: Kateryna Kon/Shutterstock Hintergrund Autoimmunerkrankungen (AID) sind ein komplexes Phänomen, an dem verschiedene Zelltypen beteiligt sind. Die Krankheiten entstehen, wenn das Immunsystem des Körpers seine Zellen und Bestandteile nicht erkennt und eine Immunantwort gegen sie auslöst. Autoimmunerkrankungen werden grob…
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Gesundheit Allgemein
Experimentelles Krebsmedikament ist vielversprechend als Behandlung für idiopathische Lungenfibrose
Forscher haben gezeigt, dass das Medikament Saracatinib als Behandlung für idiopathische Lungenfibrose (IPF) vielversprechend ist. Laut der im American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine veröffentlichten Studie wirkte Saracatinib bei der Verringerung der Gewebevernarbung in vorklinischen IPF-Modellen genauso gut oder besser als zwei zugelassene Medikamente. Forscher der National Jewish Health, der Mount Sinai Ichan School of Medicine, der Yale School of Medicine und AstraZeneca arbeiteten an der Forschung zusammen, die die orale Therapiebehandlung basierend auf einem neuartigen Computeransatz identifizierte, der mehrere Medikamente analysierte, die für andere Krankheiten entwickelt wurden. Diese anfängliche Forschung lässt hoffen, dass wir IPF-Patienten bald ein…