Un estudio revela estrategias terapéuticas prometedoras contra el cáncer de próstata neuroendocrino

Un estudio revela estrategias terapéuticas prometedoras contra el cáncer de próstata neuroendocrino

Un nuevo estudio ha descubierto estrategias terapéuticas prometedoras contra una de las formas más mortales de cáncer de próstata.

Investigadores de la Universidad McGill en el Instituto del Cáncer Rosalind y Morris Goodman (GCI) identificaron un mecanismo que desencadena el cáncer de próstata neuroendocrino, un subtipo raro y extremadamente agresivo para el que actualmente no existen tratamientos eficaces.

Resultados publicados enGenes y desarrollomuestran que los tumores de próstata en ratones se volvieron más agresivos cuando se perdió la proteína ERRγ, mientras que la restauración de su producción en células cancerosas humanas revirtió este efecto.

El cáncer de próstata es el cáncer más comúnmente diagnosticado en hombres en Canadá. Según investigaciones anteriores, los tumores que ya no responden a la terapia hormonal se convierten en cáncer de próstata neuroendocrino en aproximadamente el 15 por ciento de los pacientes. Después de este cambio, la esperanza de vida suele caer a menos de 18 meses.

La resistencia a la terapia sigue siendo uno de los mayores desafíos en el tratamiento del cáncer, y el cáncer de próstata no es una excepción. Nuestros resultados destacan a ERRγ como un nuevo objetivo terapéutico prometedor”.

Vicente Giguère,autor principal,Profesor, Departamento de Bioquímica de McGill e investigador del GCI

Los medicamentos existentes se muestran prometedores cuando se pierde la ERRγ

Los investigadores utilizaron análisis genéticos y metabólicos avanzados para comprender cómo la pérdida de ERRγ promueve el crecimiento tumoral. Su investigación encontró que dos genes relacionados con el cáncer se vuelven hiperactivos cuando falta ERRγ.

Dado que ya existen medicamentos que bloquean estos genes para otros tipos de cáncer, el equipo probó dos de ellos en células de cáncer de próstata de ratones y humanos. Cuando se combinaron, los dos fármacos fueron mucho más eficaces para frenar el crecimiento del cáncer que cualquiera de los fármacos por separado.

"Estos resultados tienen importantes implicaciones clínicas", dijo Giguère. "Al apuntar a los genes que toman el control cuando la actividad de ERRγ es baja o se pierde, abrimos la puerta a nuevas estrategias de tratamiento para pacientes que actualmente tienen pocas opciones".

Todavía se está investigando por qué la función ERRγ está alterada, añadió.

La proteína actúa como freno en la progresión del tumor

ERRγ, anteriormente conocido por su papel en el metabolismo energético, parece actuar como un freno que previene la progresión del cáncer de próstata.

Los resultados preclínicos dirigidos por el primer autor Ting Li, becario postdoctoral en el laboratorio de Giguère, han demostrado que los cánceres de próstata neuroendocrinos tienen niveles de ERRγ mucho más bajos que otros tipos de tumores de próstata. La eliminación de la proteína en ratones aceleró la progresión del tumor, mientras que la reactivación de la proteína en células de cáncer de próstata humano revirtió el proceso y confirmó sus efectos protectores.

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