新的合作伙伴关系推出市场以振兴不优先的细胞和基因疗法

新的合作伙伴关系推出市场以振兴不优先的细胞和基因疗法

合作推进罕见疗法

美国基因与细胞治疗协会 (ASGCT) 是推进细胞和基因疗法 (CGT) 的领先专业组织，而孤儿治疗加速器 (OTXL) 是一家专注于完成罕见疾病的开发和获得受阻治疗的非营利性生物技术公司，今天宣布建立合作伙伴关系，成立一家合资企业 CGTxchange。这将充当较低优先级资本利得税的清算所和市场。

什么是细胞和基因疗法 (CGT)？

细胞和基因疗法是利用细胞或基因来治疗或治愈疾病的创新治疗方法。这些疗法常常为那些用传统方法难以治疗的疾病的患者带来新的希望。

新的合资企业将解决 CGT 领域日益严峻的挑战：近年来的政治和经济变化导致生物制药赞助商停止开发数百种不再被认为具有商业可行性的 CGT。这包括许多在临床研究中为患者带来明显益处的疗法。

CGTxchange 以前所未有的方式利用各组织的综合能力，吸引广泛的潜在合作伙伴和资助者，他们可以有效地识别、评估、资助、开发和提供可持续、可靠和可扩展的途径，获得针对超罕见疾病的潜在变革性 CGT。

“在 ASGCT，我们观察到，许多细胞和基因疗法被搁置，不是因为它们在临床上不合理，而是因为这些疗法一旦获得批准，将其商业化面临挑战。我们与 OTXL 合作，正在创建一条全新的途径，以确保这些 CGT 能够进入准备好应对开发和商业化挑战的组织（无论是公司、非营利组织还是学术机构），从而使患者最终受益。”

大卫·巴雷特 (David Barrett)，ASGCT 首席执行官

OTXL 的人工智能平台允许将 CGT 资源和相关信息输入安全、可搜索的数据库并进行分析。这使得能够创建已停止治疗的列表和概况，并提供基于风险的评估。从那里，上市资产可以与市场上的潜在投资者或合作伙伴进行匹配，从而增加获得资金和新临床赞助商的可能性。

OTXL 首席执行官克雷格·马丁 (Craig Martin) 表示：“考虑到最近的政治和市场变化，典型的风险投资和生物制药回报预期远远超出了大多数超罕见疾病 CGT 所能带来的回报。” “然而，许多被搁置的疗法仍然可以为合适的合作伙伴提供可观的回报，并为患者带来巨大的好处。这种伙伴关系使我们能够向投资者和组织提供高质量的临床 CGT 项目，他们的使命、时间表和目标与这些疗法可以实现的目标一致。”

通过此次合作，ASGCT 将召集并吸引其广泛的资本利得税领导人、专家、捐助者和投资者网络，帮助将 CGTxchange 打造为当前“初步不可持续”的资本利得税计划的领先解决方案。 OTXL 将开发清算所和市场平台，并从其人工智能驱动的基础设施和合作伙伴网络中贡献资源，以进一步构建、调整和扩展该平台，以供 CGT 社区采用和使用。

ASGCT 和 OTXL 将于 2026 年初启动 CGTxchange 的开发，计划于年中启动和实施。

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