Potężna technika obrazowania do badania szpiku kostnego w modelach mysich
Naukowcy z Indiana University School of Medicine opracowali nową, zaawansowaną technikę obrazowania do badania szpiku kostnego w modelach mysich. Pokonując ważne wyzwania związane z obrazowaniem tej złożonej tkanki, postęp ten może wesprzeć przyszły rozwój leków i terapii chorób związanych ze szpikiem kostnym, w tym nowotworów, chorób autoimmunologicznych i zaburzeń mięśniowo-szkieletowych. Opracowanie nowej metody było możliwe dzięki narzędziu do obrazowania multipleksowego Phenocycler 2.0, które umożliwiło naukowcom wizualizację zestawu danych dotyczących markerów komórkowych w nienaruszonych tkankach szpiku kostnego myszy. Wyniki opublikowano niedawno w czasopiśmie Leukemia. Szpik kostny jest trudny do zbadania, ponieważ jest galaretowaty i otoczony twardą kością.
Potężna technika obrazowania do badania szpiku kostnego w modelach mysich
Naukowcy z Indiana University School of Medicine opracowali nową, zaawansowaną technikę obrazowania do badania szpiku kostnego w modelach mysich. Pokonując ważne wyzwania związane z obrazowaniem tej złożonej tkanki, postęp ten może wesprzeć przyszły rozwój leków i terapii chorób związanych ze szpikiem kostnym, w tym nowotworów, chorób autoimmunologicznych i zaburzeń mięśniowo-szkieletowych.
Opracowanie nowej metody było możliwe dzięki narzędziu do obrazowania multipleksowego Phenocycler 2.0, które umożliwiło naukowcom wizualizację zestawu danych dotyczących markerów komórkowych w nienaruszonych tkankach szpiku kostnego myszy. Wyniki opublikowano niedawno wBiałaczka.
Szpik kostny jest trudny do zbadania, ponieważ jest galaretowaty i otoczony twardą kością. Ponieważ szpik kostny odgrywa ważną rolę w tworzeniu komórek krwi i układu odpornościowego oraz jest siedliskiem cennych komórek macierzystych, nasze unikalne podejście do obrazowania stanowi przydatne narzędzie do różnych zastosowań badawczych. „
Doktor Sonali Karnik, profesor nadzwyczajny chirurgii ortopedycznej w Szkole Medycznej IU i współautorka badania
Tradycyjne narzędzia, takie jak cytometria przepływowa i standardowe obrazowanie fluorescencyjne, są uważane za najbardziej uznane metody analizy tkanek. Jednakże cytometria przepływowa wymaga złożonych zaburzeń tkanek w celu zbadania i ilościowego określenia populacji komórek, a standardowe obrazowanie fluorescencyjne ogranicza się do wykrywania tylko trzech markerów komórkowych jednocześnie. Natomiast nowa metodologia umożliwiła naukowcom wizualizację 25 różnych markerów komórkowych w nienaruszonej tkance szpiku kostnego bez zakłóceń, zapewniając pełniejszy obraz szpiku kostnego, co pozwoliło lepiej zrozumieć zachowanie choroby i opracować skuteczniejsze metody leczenia.
Chociaż narzędzie to było już wcześniej wykorzystywane do badania narządów, takich jak śledziona i nerki, zespół hematologów z IU Cooperative Center of Excellence jako pierwszy z powodzeniem zastosował je do szpiku kostnego myszy.
„Ponieważ modele mysie są szeroko stosowane w badaniu chorób ludzi, technika ta oferuje obiecującą nową metodę badania szeregu schorzeń, takich jak choroby autoimmunologiczne, białaczka i inne zaburzenia związane ze szpikiem kostnym” – powiedział dr Reuben Kapur, współautor badania, dyrektor Centrum Badań Pediatrycznych im. Hermana B Wellsa w IU School of Medicine i współdyrektor IU Cooperative Center of Excellence in Hematology.
Biuro Innowacji i Komercjalizacji IU złożyło tymczasowy patent na nową metodę obrazowania, a zespół pracuje obecnie nad rozszerzeniem panelu markerów o dodatkowe funkcje, takie jak kości, nerwy, mięśnie oraz więcej typów komórek odpornościowych i sygnalizacyjnych.
Do dodatkowych autorów badania IU należą Connor Gulbronson, Paige C. Jordan, Rahul Kanumuri, Baskar Ramdas, Ramesh Kumar, Melissa L. Hartman, Izza Khurram, Drew M. Brown, Karen E. Pollok, Pratibha Singh i Melissa A. Kacena.
Badania te były finansowane ze środków Narodowego Instytutu Zdrowia.
Źródła:
Karnik, S.J.,i in.(2025). Multipleksowe obrazowanie szpiku kostnego myszy przy użyciu Phenocycler 2.0TM. Białaczka. doi.org/10.1038/s41375-025-02596-5.