PathPresenter saab digitaalse patoloogia kliinilise vaataja jaoks FDA 510(k) kliirensi

PathPresenter saab digitaalse patoloogia kliinilise vaataja jaoks FDA 510(k) kliirensi

PathPresenter, juhtiv pildihaldussüsteem ja digitaalse patoloogia töövooplatvorm, on saanud USA Toidu- ja Ravimiameti (FDA) 510(k) loa PathPresenteri kliinilise vaataja jaoks esmase diagnoosimise eesmärgil. See väljalase on välja antud kasutamiseks koos Hamamatsu Nanozoomer S360MD lihvimisskanneriga NDPI pildivormingutega, mida kuvatakse kuvaril BARCO NV MDPC-8127.

Clinical Viewer on lahutamatu osa PathPresenteri tarnija-agnostilisest digitaalpatoloogia pildihaldussüsteemist (IMS), terviklikust platvormist, mis hõlmab lisaks slaidide vaatamisele ka töövoohaldust, juhtumite jälgimist, kujutiste salvestamist ja arhiveerimist, integreerimist laboriteabesüsteemidega (LIS), mitme kasutaja juurdepääsu, koostöötööriistu ja integreeritud kaugtuvastusvõimalusi.

Selle olulise regulatiivse verstapostini jõudmine annab märku PathPresenteri pühendumusest pakkuda patoloogidele, asutustele ja laboritele parimaid digitaalseid tööriistu.

See FDA luba jätkab meie hoogu, et edendada digitaalsete töövoogude kasutuselevõttu patoloogias. Digipatoloogia võimaldab seda tüüpi täppismeditsiini, mis võib tervishoius revolutsiooni teha, ning me oleme uhked, et saame pakkuda oma tugevaid, turvalisi ja nüüd FDA suletud lahendusi, et aidata praktikuid ja lõpuks ka patsiente. “

Patrick Myles, PathPresenteri tegevjuht

Patoloogia on kliiniliste otsuste tegemise alus, mis juhib peaaegu 70% tervishoiuotsustest. Spetsiaalselt sildade jaoks loodud PathPresenteri võimas platvorm, mis hõlbustab tervete slaidipiltide vaatamist, jagamist ja koostööd, integreerib varem haruldasi süsteeme ja pakub tugevat, turvalist tehnoloogilist platvormi, mis maksimeerib terve slaidi pildistamise ja digitaalsete töövoogude eeliseid parima kliinilise hoolduse jaoks.

Allikad: