PathPresenter saņem FDA 510(k) atļauju digitālajam patoloģijas klīniskajam skatītājam

PathPresenter saņem FDA 510(k) atļauju digitālajam patoloģijas klīniskajam skatītājam

PathPresenter, vadošā attēlu pārvaldības sistēma un digitālās patoloģijas darbplūsmas platforma, ir saņēmusi ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) 510(k) atļauju PathPresenter klīniskajam skatītājam primārās diagnostikas nolūkos. Šis laidiens ir izdots lietošanai ar Hamamatsu Nanozoomer S360MD slīpēšanas skenera NDPI attēla formātiem, kas tiek rādīti displeja ierīcē BARCO NV MDPC-8127.

Clinical Viewer ir neatņemama PathPresenter piegādātāja un agnostikas digitālās patoloģijas attēlu pārvaldības sistēmas (IMS) sastāvdaļa, kas ir visaptveroša platforma, kas ietver ne tikai slaidu skatīšanu, bet arī darbplūsmas pārvaldību, gadījumu izsekošanu, attēlu glabāšanu un arhivēšanu, integrāciju ar laboratorijas informācijas sistēmām (LIS), vairāku lietotāju piekļuvi, sadarbības rīkus un integrētas attālās atklāšanas iespējas.

Šī svarīgā regulējuma pavērsiena sasniegšana liecina par PathPresenter apņemšanos nodrošināt patologus, iestādes un laboratorijas ar labākajiem digitālajiem rīkiem.

Šis FDA apstiprinājums turpina mūsu impulsu, lai veicinātu digitālo darbplūsmu ieviešanu patoloģijā. Digitālā patoloģija nodrošina tādu precīzas medicīnas veidu, kam ir potenciāls radikāli mainīt veselības aprūpi, un mēs esam lepni piedāvāt mūsu robustos, drošos un tagad FDA slēgtos risinājumus, lai palīdzētu praktizējošiem ārstiem un galu galā arī pacientiem. "

Patrick Myles, PathPresenter izpilddirektors

Patoloģija ir klīnisko lēmumu pieņemšanas pamats, kas nosaka gandrīz 70% veselības aprūpes lēmumu. PathPresenter jaudīgā platforma, kas ir īpaši izstrādāta tiltu spraugām, atvieglo skatīšanu, kopīgošanu un sadarbību ar veseliem slaidiem, integrē iepriekš retas sistēmas un nodrošina stabilu, drošu tehnoloģisku platformu, kas maksimāli palielina visas slaida attēlveidošanas un digitālo darbplūsmu priekšrocības vislabākajai klīniskajai aprūpei.

Avoti: