Surveillance de la progression du diabète de type 2 par microscopie de localisation par ultrasons

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Un document de recherche rédigé par des scientifiques de la faculté de médecine du deuxième hôpital de l'université du Zhejiang a présenté l'application de la microscopie de localisation par ultrasons (ULM) pour surveiller la progression du diabète de type 2 et évaluer l'efficacité de l'immunothérapie anti-cytokine. Le document de recherche, publié le 10 mars 2025 dans la revue Cyborg and Bionic Systems, a utilisé l’imagerie ULM pour examiner la microvascularisation pancréatique in vivo et fournir des informations sur les changements dans la masse des cellules β et la fonction des îlots au cours du diabète de type 2. Le diabète de type 2 est considéré comme une maladie inflammatoire auto-immune dans laquelle une inflammation prolongée entraîne une réorganisation de la microvascularisation des îlots pancréatiques, qui est étroitement liée au dysfonctionnement des cellules β. Le pancréas est hautement vascularisé,...

Surveillance de la progression du diabète de type 2 par microscopie de localisation par ultrasons

Un document de recherche rédigé par des scientifiques de la faculté de médecine du deuxième hôpital de l'université du Zhejiang a présenté l'application de la microscopie de localisation par ultrasons (ULM) pour surveiller la progression du diabète de type 2 et évaluer l'efficacité de l'immunothérapie anti-cytokine.

Le document de recherche, publié le 10 mars 2025 dans la revueCyborg et systèmes bioniquesont utilisé l'imagerie ULM pour étudier la microvascularisation pancréatique in vivo et fournir des informations sur les modifications de la masse des cellules β et de la fonction des îlots au cours du diabète de type 2.

Le diabète de type 2 est considéré comme une maladie inflammatoire auto-immune dans laquelle une inflammation prolongée entraîne une réorganisation de la microvascularisation des îlots pancréatiques, qui est étroitement liée au dysfonctionnement des cellules β. Le pancréas est hautement vascularisé et les modifications du flux sanguin des îlots sont essentielles à la compréhension de la progression du diabète et de la fonctionnalité des cellules β. Les technologies d'imagerie actuelles telles que l'IRM fonctionnelle et l'échographie Doppler présentent des limites en termes de résolution et de sensibilité aux détails microvasculaires, ce qui rend difficile la surveillance des changements précoces dans la fonction des îlots et la masse des cellules β. "En tant que nouvelle méthode d'imagerie. Ulm offre une haute résolution et permet une surveillance in vivo en temps réel de la morphologie microvasculaire pancréatique et de l'hémodynamique." L'auteur Tao Zhang, PhD du deuxième hôpital affilié de l'école de médecine de l'université du Zhejiang, "surmonte les limites des méthodes d'imagerie traditionnelles et offre une nouvelle opportunité pour le diagnostic et le traitement précoces du diabète de type 2".

L'étude a utilisé un modèle de rat atteint de diabète de type 2 induit par un régime riche en graisses et une injection de streptozotocine pour étudier l'application de l'ULM afin de surveiller les modifications microvasculaires pancréatiques et la fonction des cellules β. L’imagerie ULM combinée à une échographie à contraste amélioré a permis une visualisation haute résolution de la morphologie microvasculaire et de l’hémodynamique. Les chercheurs ont suivi les trajectoires des microbulles et quantifié les paramètres vasculaires tels que la tortuosité, la dimension fractale et la densité vasculaire pour évaluer la progression de la maladie. De plus, l'immunothérapie anti-cytokine (Xoma052) a été évaluée pour son potentiel à améliorer la fonction des cellules β en restaurant l'environnement microvasculaire, démontrant ainsi des améliorations significatives de la structure et de la fonction vasculaires. L'étude a conclu que l'ULM est un outil non invasif prometteur pour surveiller la progression du diabète de type 2 et évaluer l'efficacité des interventions thérapeutiques telles que le traitement anti-cytokine.

L'étude montre que l'ULM est un outil non invasif efficace pour surveiller la progression du diabète de type 2 et évaluer l'efficacité de l'immunothérapie anti-cytokine. L'ULM a pu fournir une imagerie à haute résolution de la morphologie microvasculaire et de l'hémodynamique pancréatiques, étroitement associées à la perte de cellules β et au dysfonctionnement des îlots. Le traitement par Xoma052, une immunothérapie anti-cytokine, a considérablement amélioré la structure et la fonction microvasculaires, indiquant son potentiel à restaurer la fonction des cellules β. Il existe cependant certaines limites. La résolution de l'ULM peut être limitée par la fréquence d'images du système à ultrasons, affectant potentiellement la précision des mesures du débit sanguin. De plus, les artefacts de mouvement et le chevauchement des signaux avec les tissus peuvent affecter la reconstruction et la quantification des images. « De plus, le modèle animal utilisé peut ne pas représenter entièrement le diabète humain, ce qui pourrait affecter la généralisabilité des résultats. » Tao Zhang a dit.

Les auteurs du document incluent Tao Zhang, Jipeng Yan, Xinhuan Zhou, Bihan Wu, Chao Zhang, Mengxing Tang et Pintong Huang.

Cette étude a été soutenue par la Fondation nationale des sciences naturelles de Chine (32201138, 82371968, 82030048, 82230069), le principal programme de recherche et de développement de la province du Zhejiang (2019c03077), le financement du compte d'accélération de l'impact de l'EPSRC et la confiance du MRC dans le schéma conceptuel, le financement du compte d'impact de l'EPSRC et la confiance dans le concept de l'Imperial College, l'EPSRC. -Impact -Ratrate (EP/t0090), le EPSRC -RAR (EP/T00 IMPLECT IN IMPERIAL SCHMEMEN, AM IMPERIAL COLLEGE, DES EPSRC -RARS (EP/T00 IMPLEG) reçu.


Sources :

Journal reference:

Zhang, T.,et coll.(2025). Application de la microscopie de localisation par ultrasons à l'évaluation de la progression du diabète de type 2. Cyborg et systèmes bioniques. est ce que je.org/10.34133/cbsystems.0117.