اكتشاف العلاقة بين مرض التوحد والشلل الدماغي

اكتشاف العلاقة بين مرض التوحد والشلل الدماغي

في الآونة الأخيرة، تبين أن مرض التوحد والشلل الدماغي، وهما اضطرابان مختلفان ظاهريًا، يشتركان في إشارة وراثية مشتركة. التوحد هو اضطراب في النمو يؤثر على قدرة الشخص على التواصل والتفاعل. هناك أنواع مختلفة من مرض التوحد ممكنة بسبب التركيبات البيئية والوراثية المختلفة. تشير التقديرات إلى أن حوالي ثلث الأشخاص الذين يعانون من مرض التوحد يظلون غير لفظيين. يبدو أن الشلل الدماغي مرتبط تمامًا بالتوحد. وهو اضطراب وراثي في ​​وضعية الشخص وحركاته. يؤدي هذا الاضطراب إلى شل حركة أجزاء معينة من الجسم ويمكن أن يؤثر على العضلات الإرادية وغير الإرادية.

الرابط

في الآونة الأخيرة، تم إجراء دراسة واسعة النطاق للتعبير الجيني لدى الأطفال المصابين بالشلل الدماغي. اكتشف الباحثون في جامعة أديليد إشارة وراثية مشتركة بين الأشخاص المصابين بالشلل الدماغي والمصابين بالتوحد. وتتعاون الجامعة مع مجموعة من الباحثين الأستراليين الذين يعملون على الشلل الدماغي في معهد روبنسون للأبحاث. اكتشفت هذه المجموعة مسارًا جزيئيًا أساسيًا ومهمًا مشتركًا بين جميع أنواع المرض المختلفة. وبدلاً من ذلك، اقترح الباحث الرئيسي في المجموعة، الدكتور كلير، أن الإعاقة الأكثر شيوعًا هي التي تبدأ في مرحلة الطفولة، حيث تؤثر على طفل واحد تقريبًا من بين كل طفلين من بين كل ألف ولادة حية.

بواسطة الدكتور كلير سلط الضوء على الحقائق

وأشارت الدكتورة كلير إلى أن الشلل الدماغي، مثله مثل مرض التوحد، من المعروف أنه اضطراب في نمو الدماغ فقط في مرحلة الحمل، ولكن لا يزال هناك فهم ضعيف للأسباب الكامنة وراء الشلل الدماغي.

استخدم هذا البحث تقنية تسلسل الحمض النووي الريبوزي (RNA) الجديدة لقياس الحمض النووي الريبي (RNA) في خلايا الأطفال الذين يعانون من هذا الاضطراب. تم فحص خطوط الخلايا من أجسام 182 فردًا في البحث، وأظهر معظمها بوضوح خللًا في إشارات الخلايا والمسارات الالتهابية التي تمت ملاحظتها بالفعل في عدد قليل من الأطفال المصابين بالتوحد. وأوضحت الدكتورة كلير كذلك أن نتائج البحث أظهرت بوضوح أن المسارات العصبية المعطلة لدى الأطفال المصابين بالشلل الدماغي تتداخل مع الاضطرابات التي تظهر في مرض التوحد. ووفقا للدكتور كلير يقدم دليلا قويا على وجود صلة بيولوجية مشتركة بين المرضين. حتى أن الدكتورة كلير أوضحت أن تواجد المرضين معًا لدى بعض الأفراد يعد أيضًا مؤشرًا قويًا على وجود علاقة بيولوجية بينهما.

هذا البحث هو في الواقع الأحدث في سلسلة الأبحاث التي أجرتها جامعة أديلايد. تم اكتشاف أعداد متزايدة من الطفرات الجينية التي يبدو أنها تسبب الشلل الدماغي. سيتم استخدام هذه البيانات جنبًا إلى جنب مع نتائج تسلسل الحمض النووي المتاحة بالفعل، مما يزيد نسبة الأشخاص الذين لديهم سبب وراثي متوقع إلى ما يقرب من 25 بالمائة. تعتبر المجموعة البحثية بالجامعة مجموعة رائدة عالميًا في اكتشاف الأساس الجيني للاضطراب.

تم نشر هذه الدراسة ودعمها من قبل مجموعات مرموقة مثل الطب النفسي الترجمي.

مستوحاة من شاليني مادهاف