Découverte du lien entre l'autisme et la paralysie cérébrale
Récemment, il a été découvert que l’autisme et la paralysie cérébrale, deux troubles apparemment différents, partageaient un signal génétique commun. L'autisme est un trouble du développement qui affecte la capacité d'une personne à communiquer et à interagir. Différents types d'autisme sont possibles en raison de différentes combinaisons environnementales et génétiques. On estime qu’environ un tiers des personnes autistes restent non verbales. La paralysie cérébrale semble être entièrement liée à l'autisme. Il s'agit d'un trouble génétiquement héréditaire de la posture et des mouvements d'une personne. Ce trouble immobilise certaines parties du corps et peut toucher aussi bien les muscles volontaires qu'involontaires. Le lien Récemment, une étude sur l'expression génétique chez les enfants...

Découverte du lien entre l'autisme et la paralysie cérébrale
Récemment, il a été découvert que l’autisme et la paralysie cérébrale, deux troubles apparemment différents, partageaient un signal génétique commun. L'autisme est un trouble du développement qui affecte la capacité d'une personne à communiquer et à interagir. Différents types d'autisme sont possibles en raison de différentes combinaisons environnementales et génétiques. On estime qu’environ un tiers des personnes autistes restent non verbales. La paralysie cérébrale semble être entièrement liée à l'autisme. Il s'agit d'un trouble génétiquement héréditaire de la posture et des mouvements d'une personne. Ce trouble immobilise certaines parties du corps et peut toucher aussi bien les muscles volontaires qu'involontaires.
Le lien
Récemment, une étude à grande échelle sur l'expression génétique chez les enfants atteints de paralysie cérébrale a été réalisée. Des chercheurs de l’Université d’Adélaïde ont découvert un signal génétique commun aux personnes atteintes de paralysie cérébrale et à celles atteintes d’autisme. L'université collabore avec un groupe australien de chercheurs travaillant sur la paralysie cérébrale au Robinson Institute of Research. Ce groupe a découvert une voie moléculaire sous-jacente et importante commune à tous les différents types de maladie. Le chercheur principal du groupe, le Dr Clare, a plutôt suggéré qu'il s'agit du handicap le plus courant qui commence dans l'enfance, affectant environ un enfant sur deux sur mille naissances vivantes.
Par le Dr Clare, faits soulignés
Le Dr Clare a indiqué que la paralysie cérébrale, comme l'autisme, est connue comme un trouble du développement cérébral uniquement au stade de la grossesse, mais que les causes sous-jacentes de la paralysie cérébrale sont encore mal comprises.
Cette recherche a utilisé une nouvelle technologie de séquençage de l’ARN pour mesurer l’ARN dans les cellules des enfants atteints de la maladie. Les lignées cellulaires des corps de 182 individus ont été examinées dans le cadre de la recherche et la plupart d’entre elles ont clairement montré une perturbation de la signalisation cellulaire et des voies inflammatoires déjà observées chez quelques enfants autistes. Le Dr Clare a en outre expliqué que les résultats de la recherche ont clairement montré que les voies neurologiques perturbées chez les enfants atteints de paralysie cérébrale chevauchent les troubles observés dans l'autisme. Selon le Dr Clare, il existe des preuves solides d'un lien biologique commun entre les deux maladies. Le Dr Clare a même expliqué que la coexistence des deux maladies chez certains individus est également une forte indication d'un lien biologique entre elles.
Cette recherche est en fait la dernière d’une série de recherches menées par l’Université d’Adélaïde. Les mutations génétiques qui semblent causer la paralysie cérébrale sont de plus en plus nombreuses. Ces données seront utilisées parallèlement aux résultats de séquençage de l'ADN déjà disponibles, augmentant ainsi la proportion de personnes ayant une cause génétique prédite à près de 25 pour cent. Le groupe de recherche de l'université est un groupe de premier plan mondial dans la découverte des bases génétiques de la maladie.
Cette étude a été publiée et soutenue par des groupes réputés tels que la psychiatrie translationnelle.
Inspiré par Shalini Madhav