Suche
Mein Konto
Az autizmus és a cerebrális bénulás kapcsolatának felfedezése
A közelmúltban kiderült, hogy az autizmus és az agyi bénulás, két látszólag különböző rendellenesség, közös genetikai jelet mutatnak. Az autizmus olyan fejlődési rendellenesség, amely befolyásolja az egyén kommunikációs és interakciós képességét. Az autizmus különböző típusai lehetségesek a különböző környezeti és genetikai kombinációk miatt. Becslések szerint az autizmusban szenvedők körülbelül egyharmada nem verbális marad. Úgy tűnik, hogy az agyi bénulás teljes mértékben az autizmushoz kapcsolódik. Ez az ember testtartásának és mozgásának genetikailag öröklött rendellenessége. Ez a rendellenesség mozgásképtelenné teszi a test bizonyos részeit, és érintheti az akaratlagos és akaratlan izmokat is. A link A közelmúltban egy tanulmány a gyermekek genetikai kifejeződéséről...
Az autizmus és a cerebrális bénulás kapcsolatának felfedezése
A közelmúltban kiderült, hogy az autizmus és az agyi bénulás, két látszólag különböző rendellenesség, közös genetikai jelet mutatnak. Az autizmus olyan fejlődési rendellenesség, amely befolyásolja az egyén kommunikációs és interakciós képességét. Az autizmus különböző típusai lehetségesek a különböző környezeti és genetikai kombinációk miatt. Becslések szerint az autizmusban szenvedők körülbelül egyharmada nem verbális marad. Úgy tűnik, hogy az agyi bénulás teljes mértékben az autizmushoz kapcsolódik. Ez az ember testtartásának és mozgásának genetikailag öröklött rendellenessége. Ez a rendellenesség mozgásképtelenné teszi a test bizonyos részeit, és érintheti az akaratlagos és akaratlan izmokat is.
A link
A közelmúltban nagyszabású vizsgálatot végeztek agyi bénulásban szenvedő gyermekek genetikai expressziójáról. Az Adelaide Egyetem kutatói olyan genetikai jelet fedeztek fel, amely mind az agybénulásban szenvedőkben, mind az autizmusban szenvedőkben közös. Az egyetem együttműködik egy ausztrál kutatócsoporttal, akik a Robinson Institute of Researchnél dolgoznak agyi bénuláson. Ez a csoport felfedezett egy mögöttes és fontos molekuláris útvonalat, amely a betegség minden típusában közös. A csoport vezető kutatója, Dr. Clare inkább azt javasolta, hogy ez a leggyakoribb fogyatékosság, amely gyermekkorban kezdődik, és körülbelül minden második gyermeket érint ezer élve születésből.
Dr. Clare rávilágított a tényekre
Dr. Clare arra hivatkozott, hogy az agyi bénulásról, az autizmushoz hasonlóan, csak a terhesség szakaszában ismert, hogy agyi fejlődési rendellenesség, de még mindig rosszul ismerik az agyi bénulás kiváltó okait.
Ez a kutatás új RNS-szekvenálási technológiát használt a rendellenességben szenvedő gyermekek sejtjeiben lévő RNS mérésére. A kutatás során 182 egyed testéből származó sejtvonalakat vizsgáltak, és legtöbbjük egyértelműen kimutatta a sejtjelátviteli és gyulladásos útvonalak zavarát, amelyet néhány autista gyermeknél már megfigyeltek. Dr. Clare továbbá kifejtette, hogy a kutatás eredményei egyértelműen kimutatták, hogy az agyi bénulásban szenvedő gyermekek megzavart neurológiai pályái átfedésben vannak az autizmusban észlelt rendellenességekkel. Dr. Clare szerint erős bizonyítékot szolgáltat a két betegség közötti közös biológiai kapcsolatra. Dr. Clare még azt is elmagyarázta, hogy a két betegség együttélése egyes egyéneknél a köztük lévő biológiai kapcsolat erős jele is.
Ez a kutatás tulajdonképpen a legújabb az Adelaide Egyetem által végzett kutatássorozatban. Egyre több olyan genetikai mutációt találtak, amelyek úgy tűnik, hogy agyi bénulást okoznak. Ezeket az adatokat a már rendelkezésre álló DNS-szekvenálási eredményekkel együtt használják majd fel, így közel 25 százalékra növelik az előre jelzett genetikai okokkal rendelkezők arányát. Az egyetem kutatócsoportja világelső a betegség genetikai alapjainak feltárásában.
Ezt a tanulmányt olyan neves csoportok publikálták és támogatták, mint például a transzlációs pszichiátria.
Shalini Madhav ihlette