Oppdagelse av sammenhengen mellom autisme og cerebral parese

Oppdagelse av sammenhengen mellom autisme og cerebral parese

Nylig ble det funnet at autisme og cerebral parese, to tilsynelatende forskjellige lidelser, deler et felles genetisk signal. Autisme er en utviklingsforstyrrelse som påvirker en persons evne til å kommunisere og samhandle. Ulike typer autisme er mulig på grunn av ulike miljømessige og genetiske kombinasjoner. Det er anslått at rundt en tredjedel av personer som lider av autisme forblir non-verbale. Cerebral parese ser ut til å være helt knyttet til autisme. Det er en genetisk arvelig lidelse i en persons holdning og bevegelser. Denne lidelsen immobiliserer visse deler av kroppen og kan påvirke både frivillige og ufrivillige muskler.

Linken

Nylig er det utført en storstilt studie av genetisk uttrykk hos barn med cerebral parese. Forskere ved University of Adelaide oppdaget et genetisk signal som er felles for både personer som er rammet av cerebral parese og de som er rammet av autisme. Universitetet samarbeider med en australsk gruppe forskere som jobber med cerebral parese ved Robinson Institute of Research. Denne gruppen oppdaget en underliggende og viktig molekylær vei som er felles for alle forskjellige typer sykdom. Gruppens ledende forsker, Dr. Clare, antydet snarere at det er den vanligste funksjonshemmingen som begynner i barndommen, og påvirker omtrent ett av to barn av tusen levendefødte.

Av Dr. Clare fremhevet fakta

Dr. Clare siterte at cerebral parese, som autisme, er kjent for å være en hjerneutviklingsforstyrrelse bare i svangerskapet, men det er fortsatt en dårlig forståelse av de underliggende årsakene til cerebral parese.

Denne forskningen brukte ny RNA-sekvenseringsteknologi for å måle RNA i cellene til barn som har lidelsen. Cellelinjer fra kroppene til 182 individer ble undersøkt i forskningen, og de fleste av dem viste tydelig forstyrrelsen av cellesignalering og inflammatoriske veier som allerede er observert hos noen få barn med autisme. Dr. Clare forklarte videre at resultatene av forskningen tydelig viste at forstyrrede nevrologiske veier hos barn med cerebral parese overlapper med lidelsene man ser ved autisme. Ifølge Dr. Clare gir sterke bevis på en felles biologisk sammenheng mellom de to sykdommene. Dr. Clare forklarte til og med at sameksistensen av begge sykdommene hos enkelte individer også er en sterk indikasjon på en biologisk sammenheng mellom dem.

Denne forskningen er faktisk den siste i serien av forskning utført av Adelaide University. Genetiske mutasjoner som ser ut til å forårsake cerebral parese har blitt funnet i økende antall. Disse dataene vil bli brukt sammen med allerede tilgjengelige DNA-sekvenseringsresultater, og øke andelen personer med en antatt genetisk årsak til nesten 25 prosent. Universitetets forskningsgruppe er en verdensledende gruppe når det gjelder å oppdage det genetiske grunnlaget for lidelsen.

Denne studien ble publisert og støttet av anerkjente grupper som translasjonspsykiatri.

Inspirert av Shalini Madhav