Új módszer az immunsejtek újraprogramozására, amely a melanomában működik

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Immunsejtjeink újraprogramozásának új módszere a rákos sejtek zsugorítására vagy elpusztítására hatékonynak bizonyult az egyébként nehezen kezelhető és pusztító bőrrák melanómában. A Bristoli Egyetem által vezetett felfedezés, amelyet ma tettek közzé az Advanced Science folyóiratban [október 31-én], egy új módszert mutat be a korai stádiumú rákmegelőző elváltozások, sőt a késői stádiumú daganatsejtek megszüntetésére. A gyulladásos sejtek (fehérvérsejtek) által felvett miniatűr mesterséges kapszulák segítségével a tudósok kimutatták, hogy képesek voltak ezeket a sejteket olyan állapotba állítani, amely hatékonyabbá teszi a növekedést és...

Eine neue Methode zur Umprogrammierung unserer Immunzellen zum Schrumpfen oder Abtöten von Krebszellen hat sich bei dem ansonsten schwer zu behandelnden und verheerenden Hautkrebs Melanom als wirksam erwiesen. Die von der University of Bristol geleitete Entdeckung, die heute in Advanced Science veröffentlicht wurde [31 October]demonstriert einen neuen Weg, Krebsvorstufen im Frühstadium und sogar Tumorzellen im Spätstadium zu beseitigen. Unter Verwendung von künstlichen Miniaturkapseln, sogenannten Protozellen, die dazu bestimmt sind, reprogrammierende Ladungen einzusetzen, die von Entzündungszellen (weißen Blutkörperchen) aufgenommen werden, zeigen die Wissenschaftler, dass sie diese Zellen in einen Zustand versetzen konnten, der sie effektiver macht, um das Wachstum und das …
Immunsejtjeink újraprogramozásának új módszere a rákos sejtek zsugorítására vagy elpusztítására hatékonynak bizonyult az egyébként nehezen kezelhető és pusztító bőrrák melanómában. A Bristoli Egyetem által vezetett felfedezés, amelyet ma tettek közzé az Advanced Science folyóiratban [október 31-én], egy új módszert mutat be a korai stádiumú rákmegelőző elváltozások, sőt a késői stádiumú daganatsejtek megszüntetésére. A gyulladásos sejtek (fehérvérsejtek) által felvett miniatűr mesterséges kapszulák segítségével a tudósok kimutatták, hogy képesek voltak ezeket a sejteket olyan állapotba állítani, amely hatékonyabbá teszi a növekedést és...

Új módszer az immunsejtek újraprogramozására, amely a melanomában működik

Immunsejtjeink újraprogramozásának új módszere a rákos sejtek zsugorítására vagy elpusztítására hatékonynak bizonyult az egyébként nehezen kezelhető és pusztító bőrrák melanómában. A Bristoli Egyetem által vezetett felfedezés, amelyet ma tettek közzé az Advanced Science folyóiratban [október 31-én], egy új módszert mutat be a korai stádiumú rákmegelőző elváltozások, sőt a késői stádiumú daganatsejtek megszüntetésére.

A gyulladásos sejtek (fehérvérsejtek) által felvett újraprogramozási töltések bevetésére tervezett miniatűr mesterséges kapszulák segítségével a tudósok kimutatták, hogy ezeket a sejteket olyan állapotba tudták tolni, amely hatékonyabbá teszi a melanomasejtek növekedésének lassításában és elpusztításában. Kimutatták, hogy ez állati és emberi immunsejtek esetében egyaránt lehetséges.

A tanulmány az első, amely teszteli a protocellák azon képességét, hogy képes-e rakományt szállítani az immunsejtek újraprogramozására, és ígéretes új célpontot kínál a rák elleni immunterápia kifejlesztéséhez.

Paul Martin, a Bristoli Egyetem Biokémiai Iskola sejtbiológiai professzora és a tanulmány egyik vezető szerzője elmagyarázta, mi történik, ha immunrendszerünk kapcsolatba kerül a rákos sejtekkel: "Immunsejtjeink olyan megfigyelőképességgel rendelkeznek, amely lehetővé teszi számukra, hogy felismerjék a rák előtti sejteket, amelyek a test bármely szöveti helyéről származnak. Amikor azonban az immunsejtek gyakran rákos sejtekbe kerülnek, és a rákos sejtek beszivárognak. rák progressziója. Ki akartuk próbálni, hogy lehetséges-e átprogramozni az immunrendszerünket úgy, hogy elpusztítsa ezeket a sejteket ahelyett, hogy táplálnánk őket.”

A csapat először a zebrahal lárvákon tesztelte a koncepció bizonyítását, amelyeket áttetszőségük miatt használnak, lehetővé téve a kutatóknak, hogy megfigyeljék, hogyan lépnek kapcsolatba a gyulladásos immunsejtek a rákos sejtekkel olyan módon, ahogyan a saját szöveteinkben nem lehetséges.

Kimutatták, hogy az anti-miR223 molekulákkal feltöltött protosejtek, amelyek kötődnek és megzavarják a gyulladásos immunsejtek jelátviteli mechanizmusát, hatékonyan meghosszabbítva azok gyulladáskeltő állapotát, kimutatták, hogy megváltoztatják az immunsejtek és a rákos sejtek közötti kölcsönhatásokat, lassítják a rákos sejtek növekedését és fokozzák a daganatos sejtpusztulást a lárvákban.

Annak megállapítására, hogy ez a megközelítés alkalmazható-e életképes terápiás stratégiaként a nagyobb, kialakultabb és növekvő rákos megbetegedések visszaszorítására, a kísérletet megismételték farokúszó-melanómás felnőtt halakon, ami azt mutatta, hogy ez a megközelítés jelentősen gátolja a melanomasejtek növekedését.

Annak érdekében, hogy teljes mértékben feltárják a protocellák alkalmazásának lehetőségét az „újraprogramozott” anti-miR223 rakományok emberben történő szállítására, a kísérletet újra végrehajtották egy in vitro teszttel, a Toye laboratóriumából származó primer emberi immunsejtek felhasználásával, szintén a Bristol School of Biochemistry-ben. A kísérlet eredményei azt mutatták, hogy a protosejtek képesek voltak hatékonyan irányítani és átprogramozni az emberi immunsejteket egy tartósabb gyulladáskeltő és potenciálisan rákellenes állapotba.

Stephen Mann professzor, a Bristoli Kémiai Iskola és a Max Planck Bristoli Minimal Biológiai Központ munkatársa hozzátette: "Eredményeink rávilágítanak a gazdaszervezet immunitásának terápiás előnyeire a rák felszámolására, és demonstrálják a protosejtek felhasználásának megvalósíthatóságát a veleszületett immunsejtek újraprogramozására rakomány szállítására. A humán zebrahalon végzett kísérleteink azt mutatják, hogy a zebrahalon végzett immunológiai vizsgálataink korai szakaszában ugyanazok, sejtek, legalábbis in vitro, és hasonlóan átprogramozható a rák növekedésének visszaszorítására.”

A tanulmányt a spanyol Rafael del Pino Alapítvány, a Bristol Cancer Bequest, a HORIZON 2020, a BBSRC (BrisEngBio), a Wellcome, az Elizabeth Blackwell Intézet, az Európai Kutatási Tanács (ERC) és a Cancer Research UK (CRUK) által finanszírozott EU Marie Curie-támogatások támogatták.

Forrás:

Bristoli Egyetem

Referencia:

López-Cuevas, P., et al. (2022) A makrofágok újraprogramozása anti-miR223-mal töltött mesterséges protosejtekkel növeli az in vivo rák terápiás potenciálját. Haladó tudomány. doi.org/10.1002/advs.202202717.

.