Unik cellulær signatur kan nøyaktig oppdage obstruktiv søvnapné hos barn

Unik cellulær signatur kan nøyaktig oppdage obstruktiv søvnapné hos barn

Forskere ved University of Missouri School of Medicine har oppdaget hvordan obstruktiv søvnapné (OSA) endrer profilene til immunceller i blodet, noe som resulterer i en unik cellulær signatur som nøyaktig kan oppdage obstruktiv søvnapné hos barn.

OSA påvirker 22 millioner mennesker i USA, inkludert barn. Mer enn 10 % av barna snorker vanligvis, et kjennetegn på mulig OSA, men bare ett av fire til fem barn som snorker har faktisk søvnapné. OSA hos barn er assosiert med en høyere risiko for kognitive, atferdsmessige, metabolske og kardiovaskulære komplikasjoner hos barn. Gullstandarden for diagnose er en søvnstudie kalt polysomnografi (PSG), som overvåker hjernebølger, oksygennivåer i blodet, hjertefrekvens, pust, øye- og benbevegelser. Imidlertid har forskere funnet ut at en blodprøve også kan gi en nøyaktig metode for å diagnostisere OSA.

Vår forskning har funnet ut at OSA forårsaker endringer i mangfoldet av immunceller i kroppen som beskytter oss mot skadelige virus, bakterier og sykdommer. Disse endringene resulterer i en unik gensignatur som kan brukes til å diagnostisere OSA med ekstremt høy presisjon."

Rene Cortese, PhD, assisterende professor, Institutt for barnehelse og avdeling for obstetrikk, gynekologi og kvinnehelse

E-bok antistoffer

Sammenstilling av de beste intervjuene, artikler og nyheter fra det siste året. Last ned en gratis kopi

Corteses team samlet inn celleprøver fra 11 barn diagnostisert med OSA av PSG og 11 andre asymptomatiske friske barn uten OSA. Ved å bruke en prosess kalt enkeltcellet transkripsjonsprofilering kombinert med tradisjonell genekspresjonsanalyse, oppdaget teamet at OSA-pasientene hadde en nedgang i prosentandelen av T-hjelpe-immunceller. Disse pasientene viste også økte nivåer av cMonocyte-celler, en type hvite blodceller, og høyere antall atypiske B-celler, produsentene av antistoffer som bekjemper bakterier og virus.

"Basert på disse funnene identifiserte vi en molekylær signatur bestående av 32 gener som skiller barn med OSA fra barn uten søvnapné med høy presisjon," sa Cortese. "Vi testet deretter denne signaturgruppen i en annen og mye større gruppe barn som ikke snorker og snorker hvor genuttrykk ble vurdert ved hjelp av en mindre kompleks teknologi. Likevel var signaturen i stand til å identifisere med mer enn 95 % nøyaktighet hvilke barn som hadde OSA til stede."

"Dette er en lovende oppdagelse som krever fremtidig validering for å evaluere ytelsen til denne gensignaturen og bekrefte nytten av denne signaturen i klinikken," sa Cortese.

I tillegg til Cortese inkluderer studiens forfattere MU-kolleger Leila Kheirandish-Gozal, MD, direktør for Child Health Research Institute; David Gozal, MD, Marie M. og Harry L. Smith begavet leder i barnehelse; Kylie Cataldo, forskningsspesialist; og Justin Hummel, Institutt for datavitenskap og informatikk.

Kilde:

University of Missouri-Columbia

Referanse:

Cortese, R., et al. (2022) Encellet RNAseq avslører cellulær heterogenitet og gir en signatur for pediatrisk søvnapné. European Respiratory Journal. doi.org/10.1183/13993003.01465-2022.

.