GLP-1 perorālās tabletes liecina par spēcīgu svara zudumu un cukura līmeņa asinīs ieguvumiem pieaugušajiem ar cukura diabētu

GLP-1 perorālās tabletes liecina par spēcīgu svara zudumu un cukura līmeņa asinīs ieguvumiem pieaugušajiem ar cukura diabētu

Saskaņā ar UTHealth Hjūstonas pētnieka vadītā ATTAIN-2 pētījuma rezultātiem, jauna perorāla GLP-1 zāles var palīdzēt pieaugušajiem ar aptaukošanos un 2. tipa cukura diabētu zaudēt vairāk svara un uzlabot cukura līmeni asinīs, salīdzinot ar placebo.

Aptaukošanās ir hronisks veselības stāvoklis, kas var izraisīt nopietnas komplikācijas, piemēram, 2. tipa diabētu, sirds slimības, augstu asinsspiedienu, miega apnoja, dažus vēža veidus un daudz ko citu. Pašreizējā GLP-1 aptaukošanās ārstēšana sastāv no ikdienas vai iknedēļas injicējamām zālēm, kas ir saistītas ar trūkumiem, tostarp nepieciešamību pēc aukstās ķēdes sadales un uzglabāšanas, injekcijas vietas reakciju risku un ar adatu saistītu diskomfortu.

Rezultāti, kas šodien publicēti The Lancet, atklāja alternatīvu ārstēšanu pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu un aptaukošanos: ikdienas GLP-1 tableti, ko sauc par orforglipronu.

Iespēja iegūt ļoti efektīvas svara samazināšanas perorālas GLP-1 zāles, kuras ir vieglāk lietot, varētu nodrošināt mūsu pacientiem ar aptaukošanos un diabētu labāku piekļuvi un iespējas labākai veselībai.

Deborah Horn, DO, MPH, profesore un aptaukošanās medicīnas direktore McGovern medicīnas skolā UTHealth Hjūstonā un pētījuma vadošā autore

Orforgliprons ir mazas molekulas, nepeptīdu GLP-1 receptoru agonists tablešu veidā, kas jālieto vienu reizi dienā. Tabletes stimulē insulīna sekrēciju un samazina glikagona sekrēciju, pazemina cukura līmeni asinīs un kontrolē apetīti un pārtikas uzņemšanu. Tam nav nepieciešama atdzesēšana, un tam nav ierobežojumu attiecībā uz pārtikas vai ūdens uzņemšanas laiku.

Iepriekšējos pētījumos orforgliprons samazināja ķermeņa svaru par 12,4% un uzlaboja kardiometaboliskos riska faktorus pēc 72 nedēļām pieaugušajiem ar aptaukošanos bez diabēta. Pēc tam pētnieki sāka pētīt šīs sekas pieaugušajiem ar aptaukošanos un vienlaikus esošu 2. tipa cukura diabētu.

Šis pētījums ATTAIN-2 bija dubultmaskēts 72 nedēļu pētījums 136 vietās 10 valstīs. Pētnieki sāka pētījumu ar 1613 pieaugušajiem ar 1 mg orforgliprona un palielināja devu ik pēc četrām nedēļām, līdz pacienti saņēma 6 mg, 12 mg un 36 mg, bet citi pacienti saņēma placebo. Visā pētījuma laikā dalībnieki tika mudināti ēst veselīgi un vingrot, lai zaudētu svaru. Šis veselīgais uzturs ir jauna un atšķirīga pieeja, salīdzinot ar lielāko daļu aptaukošanās pētījumu, kas parasti prasa 500 kaloriju ierobežotu diētu. Tā vietā pētnieki mudināja dalībniekus praktizēt porciju kontroli, izvairīties no ēdienreižu izlaišanas un ēst vairāk pārtikas ar augstu olbaltumvielu un šķiedrvielu saturu; Ierobežojiet piesātinātos taukus, pievienotos cukurus un sāli. un nodarboties ar vismaz 150 minūšu fiziskām aktivitātēm nedēļā.

Pēc 72 nedēļām pacienti, kuri saņēma līdz 6 mg orforgliprona, piedzīvoja vidējo svara zudumu par 5,5%, tiem, kuri saņēma 12 mg, vidēji 7,8%, un tiem, kuri saņēma 36 mg, vidēji 10,5%, savukārt placebo grupā vidēji tikai 2,2%. Tabletes ievērojami uzlaboja cukura līmeni asinīs un izraisīja tikai vieglas vai vidēji smagas kuņģa-zarnu trakta blakusparādības, kas līdzīgas parastajām injicētā GLP-1 devām.

"Mēs zinām, ka cilvēkiem ar cukura diabētu ir grūtāk zaudēt svaru. Ir aizraujoši, ka ir iekšķīgi lietojamas zāles, kas nodrošina divciparu svara zudumu, kas vidēji bija 23 mārciņas. Pēc FDA apstiprinājuma orforgliprons būs pieejams 2026. gadā par ievērojami zemākām izmaksām salīdzinājumā ar pašreizējām injicējamām zālēm.

Orforglipron, lietotājam draudzīgāka alternatīva injicējamām zālēm svara zaudēšanai un diabēta ārstēšanai, ir daudzsološs jauns rīks ar labākām ērtībām pakalpojumu sniedzējiem un pacientiem.

Papildu autori ir: Donna H. Ryan, MD, Pennington Biomedical Research Center, Baton Rouge, Louisiana. Sanja Giljanoviča Kisa, MD; Šerila Alena, MD; Elizabete Sarkere, MD; Qiwei Wu, PhD; Ādams Stefanskis, MD; Irina Jouravskaya, MD, Eli Lilly and Company, Indianapolisa, Indiāna. Breno Alvess, MD, no Centro Paulista De Investigação Clínica (Cepic), Sanpaulu; Yiming Mu, MD, PhD, no PLA vispārējās slimnīcas, Pekina.; Sin Gon Kim, MD, PhD, no Korejas Universitātes, Seula, Dienvidkoreja. Jens Aberle, MD, no Hamburgas-Eppendorfas universitātes slimnīcas, Vācijā. Stīvens C. Beins, MD, no Svonsijas Universitātes Medicīnas skolas, Svonsī, Apvienotajā Karalistē.

Avoti: