De GLP-1 orale pil vertoont een sterk gewichtsverlies en voordelen voor de bloedsuikerspiegel bij volwassenen met diabetes

De GLP-1 orale pil vertoont een sterk gewichtsverlies en voordelen voor de bloedsuikerspiegel bij volwassenen met diabetes

Een nieuw oraal GLP-1-medicijn kan volwassenen met obesitas en type 2-diabetes helpen meer gewicht te verliezen en hun bloedsuikerspiegel te verbeteren in vergelijking met een placebo, volgens de resultaten van de ATTAIN-2-studie onder leiding van een onderzoeker van UTHealth Houston.

Obesitas is een chronische gezondheidstoestand die ernstige complicaties kan veroorzaken, zoals diabetes type 2, hartaandoeningen, hoge bloeddruk, slaapapneu, bepaalde vormen van kanker en meer. De huidige GLP-1-behandelingen voor obesitas bestaan ​​uit dagelijkse of wekelijkse injecteerbare medicijnen, die gepaard gaan met nadelen, waaronder de noodzaak van distributie en opslag in de koude keten, het risico op reacties op de injectieplaats en naaldgerelateerd ongemak.

De bevindingen, vandaag gepubliceerd in The Lancet, vonden een alternatieve behandeling voor volwassenen met diabetes type 2 en obesitas: een dagelijkse GLP-1-pil genaamd orforglipron.

De mogelijkheid voor een zeer effectief oraal GLP-1-medicijn voor gewichtsverlies dat gemakkelijker in te nemen is, zou onze patiënten met obesitas en diabetes meer toegang en kansen op een betere gezondheid kunnen bieden.”

Deborah Horn, DO, MPH, professor en directeur van obesitasgeneeskunde aan de McGovern Medical School van UTHealth Houston en hoofdauteur van de studie

Orforglipron is een kleinmoleculaire, niet-peptide GLP-1-receptoragonist in tabletvorm die eenmaal daags moet worden ingenomen. De pil stimuleert de insulinesecretie en vermindert de glucagonsecretie, verlaagt de bloedsuikerspiegel en regelt de eetlust en voedselinname. Het vereist geen koeling en er zijn geen beperkingen aan de timing van voedsel- of waterinname.

In eerdere onderzoeken verminderde orforglipron het lichaamsgewicht met 12,4% en verbeterde het de cardiometabolische risicofactoren na 72 weken bij volwassenen met obesitas zonder diabetes. Onderzoekers begonnen vervolgens deze effecten te bestuderen bij volwassenen met obesitas en gelijktijdig bestaande diabetes type 2.

Deze studie, ATTAIN-2, was een dubbelblinde studie van 72 weken op 136 locaties in 10 landen. Onderzoekers begonnen de studie bij 1.613 volwassenen met 1 mg orforglipron en verhoogden de dosis elke vier weken totdat patiënten 6 mg, 12 mg en 36 mg kregen, terwijl andere patiënten een placebo kregen. Gedurende het hele onderzoek werden de deelnemers aangemoedigd om gezond te eten en te bewegen om af te vallen. Dit gezonde dieet is een nieuwe en andere benadering dan de meeste onderzoeken naar obesitas, die doorgaans een dieet met een beperkt aantal calorieën van 500 calorieën vereisen. In plaats daarvan moedigden onderzoekers de deelnemers aan om portiecontrole te beoefenen, maaltijden over te slaan en meer voedsel te eten dat rijk is aan eiwitten en vezels; Beperk verzadigde vetten, toegevoegde suikers en zout. en minimaal 150 minuten aan lichaamsbeweging per week doen.

Na 72 weken ondervonden patiënten die maximaal 6 mg orforglipron kregen een gemiddeld gewichtsverlies van 5,5%, degenen die 12 mg kregen gemiddeld 7,8% en degenen die 36 mg kregen gemiddeld 10,5%, terwijl de placebogroep gemiddeld slechts 2,2% bedroeg. De pil verbeterde de bloedsuikerspiegel aanzienlijk en veroorzaakte slechts milde tot matige gastro-intestinale bijwerkingen, vergelijkbaar met de gebruikelijke doses geïnjecteerd GLP-1.

"We weten dat het moeilijker is voor mensen met diabetes om af te vallen. Het is opwindend om een ​​oraal medicijn te hebben dat een gewichtsverlies met dubbele cijfers oplevert, van gemiddeld 23 pond. Na goedkeuring door de FDA wordt verwacht dat orforglipron in 2026 beschikbaar zal zijn tegen aanzienlijk lagere kosten in vergelijking met de huidige injectables.

Orforglipron, het gebruiksvriendelijkere alternatief voor injecteerbare medicijnen voor gewichtsverlies en diabetes, is een veelbelovend nieuw hulpmiddel met verbeterd gemak voor zorgverleners en patiënten.

Andere auteurs zijn onder meer: ​​Donna H. Ryan, MD, van Pennington Biomedical Research Center, Baton Rouge, Louisiana. Sanja Giljanovic Kis, MD; Sheryl Allen, MD; Elizabeth Sarker, MD; Qiwei Wu, PhD; Adam Stefanski, MD; Irina Jouravskaya, MD, van Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana. Breno Alves, MD, van Centro Paulista De Investigação Clínica (Cepic), Sao Paulo.; Yiming Mu, MD, PhD, van het PLA General Hospital, Beijing; Sin Gon Kim, MD, PhD, van Korea University, Seoul, Zuid-Korea. Jens Aberle, MD, van het Universitair Ziekenhuis Hamburg-Eppendorf, Duitsland. Stephen C. Bain, MD, van de Swansea University Medical School, Swansea, Verenigd Koninkrijk.

Bronnen: