A pílula oral GLP-1 mostra fortes benefícios na perda de peso e no açúcar no sangue em adultos com diabetes

A pílula oral GLP-1 mostra fortes benefícios na perda de peso e no açúcar no sangue em adultos com diabetes

Um novo medicamento oral GLP-1 pode ajudar adultos com obesidade e diabetes tipo 2 a perder mais peso e melhorar os níveis de açúcar no sangue em comparação com um placebo, de acordo com os resultados do ensaio ATTAIN-2 liderado por um pesquisador da UTHealth Houston.

A obesidade é uma condição crônica de saúde que pode causar complicações graves, como diabetes tipo 2, doenças cardíacas, hipertensão, apneia do sono, certos tipos de câncer e muito mais. Os tratamentos atuais com GLP-1 para obesidade consistem em medicamentos injetáveis ​​diários ou semanais, que estão associados a desvantagens, incluindo a necessidade de distribuição e armazenamento na cadeia de frio, o risco de reações no local da injeção e desconforto relacionado à agulha.

As descobertas, publicadas hoje no The Lancet, encontraram um tratamento alternativo para adultos com diabetes tipo 2 e obesidade: uma pílula diária de GLP-1 chamada orforglipron.

A oportunidade de um medicamento oral GLP-1 altamente eficaz para perda de peso e mais fácil de tomar poderia proporcionar aos nossos pacientes com obesidade e diabetes maior acesso e oportunidades para uma saúde melhor.”

Deborah Horn, DO, MPH, professora e diretora de medicina da obesidade na McGovern Medical School da UTHealth Houston e autora principal do estudo

Orforglipron é um agonista do receptor GLP-1 não peptídico de molécula pequena em forma de comprimido que deve ser tomado uma vez ao dia. A pílula estimula a secreção de insulina e reduz a secreção de glucagon, reduz o açúcar no sangue e controla o apetite e a ingestão de alimentos. Não requer refrigeração e não tem restrições quanto ao horário de ingestão de alimentos ou água.

Em estudos anteriores, o orforglipron reduziu o peso corporal em 12,4% e melhorou os fatores de risco cardiometabólicos às 72 semanas em adultos com obesidade sem diabetes. Os pesquisadores começaram então a estudar esses efeitos em adultos com obesidade e diabetes tipo 2 coexistente.

Este estudo, ATTAIN-2, foi duplo-cego, de 72 semanas, realizado em 136 locais em 10 países. Os pesquisadores iniciaram o estudo em 1.613 adultos com 1 mg de orforglipron e aumentaram a dose a cada quatro semanas até os pacientes receberem 6 mg, 12 mg e 36 mg, enquanto outros pacientes receberam placebo. Ao longo do estudo, os participantes foram incentivados a se alimentar de forma saudável e fazer exercícios para perder peso. Esta dieta saudável é uma abordagem nova e diferente em comparação com a maioria dos estudos sobre obesidade, que normalmente requerem uma dieta restrita em 500 calorias. Em vez disso, os investigadores incentivaram os participantes a praticar o controlo das porções, a evitar saltar refeições e a comer mais alimentos ricos em proteínas e fibras; Limite as gorduras saturadas, os açúcares adicionados e o sal. e praticar pelo menos 150 minutos de atividade física por semana.

Após 72 semanas, os pacientes que receberam até 6 mg de orforglipron tiveram uma perda de peso média de 5,5%, aqueles que receberam 12 mg tiveram uma média de 7,8% e aqueles que receberam 36 mg tiveram uma média de 10,5%, enquanto o grupo placebo teve uma média de apenas 2,2%. A pílula melhorou significativamente o açúcar no sangue e causou apenas efeitos colaterais gastrointestinais leves a moderados, semelhantes às doses habituais de GLP-1 injetado.

"Sabemos que é mais difícil para as pessoas com diabetes perder peso. É emocionante ter um medicamento oral que proporciona uma perda de peso de dois dígitos, com uma média de 23 libras. Após a aprovação da FDA, espera-se que o orforglipron esteja disponível em 2026 a um custo significativamente mais baixo em comparação com os injetáveis ​​atuais.

Orforglipron, a alternativa mais fácil de usar aos medicamentos injetáveis ​​para perda de peso e diabetes, é uma nova ferramenta promissora com maior conveniência para profissionais e pacientes.

Autores adicionais incluem: Donna H. Ryan, MD, do Pennington Biomedical Research Center, Baton Rouge, Louisiana. Sanja Giljanovic Kis, médica; Sheryl Allen, médica; Elizabeth Sarker, médica; Qiwei Wu, PhD; Adam Stefanski, médico; Irina Jouravskaya, MD, da Eli Lilly and Company, Indianápolis, Indiana. Breno Alves, MD, do Centro Paulista de Investigação Clínica (Cepic), São Paulo.; Yiming Mu, MD, PhD, do PLA General Hospital, Pequim.; Sin Gon Kim, MD, PhD, pela Universidade da Coreia, Seul, Coreia do Sul. Jens Aberle, MD, do Hospital Universitário Hamburg-Eppendorf, Alemanha. Stephen C. Bain, MD, da Swansea University Medical School, Swansea, Reino Unido.

Fontes: