Nová štúdia ukazuje

Nová štúdia ukazuje

Injekčné aj perorálne formy semaglutidu, agonistu glukagónu podobného peptidu-1 receptora, pritiahli nedávnu pozornosť pre svoju účinnosť proti prírastku hmotnosti, vysokej hladine cukru v krvi a dokonca aj túžbe po alkohole.

Nová klinická štúdia vykonaná endokrinológom a odborníkom na diabetes John Buse, MD, PhD, a intervenčný kardiológ Matthew Cavender, MD, MPH, na Lekárskej fakulte UNC ukázala, že perorálna forma semaglutidu významne znižuje kardiovaskulárne príhody u ľudí s diabetom 2. typu, aterosklerotickými ochoreniami a chronickými kardiovaskulárnymi ochoreniami a/alebo chronickými kardiovaskulárnymi ochoreniami, cukrovkou a/alebo chronickými ochoreniami srdca a ciev.

Srdcové infarkty a mozgové príhody patria medzi najčastejšie a zničujúce komplikácie cukrovky. Semaglutid je kľúčovou súčasťou nášho úsilia o zníženie počtu infarktov a mŕtvice u ľudí s cukrovkou. Orálna možnosť dodania tejto vysoko účinnej terapie je veľkým pokrokom. “

John Buse, MD, PhD, významný profesor medicíny Verne S. Caviness a riaditeľ Centra starostlivosti o cukrovku UNC

Výsledky pomerne rozsiahlej medzinárodnej štúdie boli publikované vNew England Journal of Medicinea prezentované na výročnom vedeckom zasadnutí American College of Cardiology v Chicagu, Illinois.

Diabetes 2. typu je progresívne ochorenie, ktoré ovplyvňuje schopnosť kontrolovať hladinu cukru v krvi.

Ľudia s týmto ochorením musia pozorne sledovať svoju stravu a aktivitu a možno budú musieť užívať lieky, pretože ich hladina cukru v krvi je ťažšie zvládnuteľná. Ľudia s cukrovkou 2. typu majú výrazne vyššie riziko kardiovaskulárnych ochorení, pretože sa u nich môže vyvinúť vysoký krvný tlak, vysoký cholesterol alebo oboje v dôsledku nekontrolovanej hladiny cukru v krvi.

Agonisty receptora glukagónu podobného peptidu-1 (GLP-1), ako je semaglutid, majú veľký potenciál znižovať hladinu cukru v krvi, ale málo sa vie o tom, či perorálna forma semaglutidu skutočne znižuje závažné kardiovaskulárne príhody, ako sú infarkty a mŕtvice.

Štúdia Semaglutide Cardiovascular Outcomes Study (Soul) prijala do štúdie 9 650 ľudí, ktorí mali už existujúce kardiovaskulárne ochorenie, ako je ochorenie koronárnych artérií, symptomatické ochorenie periférnych artérií, cerebrovaskulárne ochorenie alebo chronické ochorenie obličiek. Štúdiu sponzorovala a financovala farmaceutická spoločnosť Novo Nordisk, Inc.

Účastníci boli rozdelení do skupiny s placebom (bez liekov) a do skupiny s liekmi, aby sa zistilo, či u tých, ktorí užívali perorálny semaglutid, bola väčšia alebo menšia pravdepodobnosť výskytu závažných srdcových príhod. Obidvom skupinám sa podávali štandardné terapie na zníženie glukózy a zníženie kardiovaskulárneho rizika podľa miestnych smerníc. Tí v skupine s liekmi užívali raz denne 14 mg dávku perorálneho semaglutidu.

Výskumníci zistili, že perorálny semaglutid znižuje riziko závažných kardiovaskulárnych príhod v porovnaní s placebom naprieč vekom a pohlavím. Zo všetkých typov veľkých srdcových príhod skúmaných v klinickom skúšaní mal nefatálny infarkt myokardu najväčšie zníženie rizika.

Vplyv perorálneho semaglutidu na kardiovaskulárne výsledky bol v súlade s inými klinickými štúdiami, ktoré zahŕňali injekčný semaglutid. Je však potrebných viac štúdií, aby sa zistilo, či je jedna metóda účinnejšia ako druhá pri znižovaní veľkých kardiovaskulárnych príhod.

Zdroje: