Jaunā terapija parāda dramatiskus izdzīvošanas ieguvumus progresējošas plaušu arteriālās hipertensijas gadījumā

Jaunā terapija parāda dramatiskus izdzīvošanas ieguvumus progresējošas plaušu arteriālās hipertensijas gadījumā

Ir konstatēts, ka salīdzinoši jauna terapija plaušu arteriālās hipertensijas ārstēšanai pacientiem ar vieglu vai vidēji smagu slimību ir efektīva, lai novērstu nāvi pacientiem ar progresējošu slimību. Rezultāti tika publicēti trešdien, 28. maijāNew England Journal of Medicineun var būt "pārveidojoša ietekme" uz pacientiem, saskaņā ar Bredlija Marona, MD, medicīnas profesora un Merilendas Universitātes Medicīnas skolas hipertensijas programmas direktora pētījumam pievienoto redakciju.

Kad ASV Pārtikas un zāļu pārvalde pagājušajā gadā nosauca pirmās savā klasē zāles, tās bija indicētas tikai cilvēkiem ar vieglu plaušu arteriālo hipertensiju, lai palielinātu fizisko slodzi un novērstu plaušu slimības klīnisku pasliktināšanos, kas ir reta, bet progresējoša un bieži noved pie priekšlaicīgas nāves. Katru gadu aptuveni 1000 amerikāņu tiek diagnosticēts stāvoklis, un sievietēm, kas jaunākas par 60 gadiem, ir lielāks risks. Stāvoklis, ko izraisa mazo artēriju sašaurināšanās plaušās, liek sirdij strādāt smagāk un galu galā zaudē spēju efektīvi sūknēt asinis.

Klīnisko izpēti, ko sauc par Zenith, vadīja pētnieki Francijā, un tas tika veikts vairākās klīniskās vietās ASV un starptautiskā mērogā. 172 pacienti ar progresējošu plaušu arteriālo hipertensiju tika nejauši izvēlēti, lai saņemtu sotatercepta injekciju kopā ar parasto ārstēšanu vai placebo injekciju kopā ar parasto ārstēšanu.

“Autori novēroja par 76 procentiem mazāku primārā mērķa notikuma risku [nāve no jebkura iemesla, plaušu transplantācijas vai hospitalizācijas], lietojot sotaterceptu nekā lietojot placebo — tas ir pārsteidzošs efekts pēc unikāli nozīmīgas pulmonālās arteriālās hipertensijas standarta, jo iepriekšējie pētījumi parasti ir uzrādījuši salīdzinoši pieticīgus rezultātus ar vājākiem mērķa kritērijiem,” rakstīja arī Mērilendas universitātes Veselības institūta direktore Dr.

Izmēģinājums tika pārtraukts agri pēc tam, kad kļuva skaidrs, ka sotatercepta grupai ir ievērojamas priekšrocības salīdzinājumā ar placebo grupām: 50 procenti placebo grupas tika hospitalizēti pētījuma laikā, salīdzinot ar 9 procentiem sotatercepta grupas. Nāve iestājās 15 procentiem no tiem, kuri lietoja placebo, salīdzinot ar 8 procentiem no tiem, kuri lietoja sotaterceptu.

Dažiem pacientiem, kuri lietoja sotaterceptu, radās asinsvadu malformācijas un asiņošanas gadījumi, taču tas neizraisīja zāļu lietošanas pārtraukšanu. Tomēr, pēc Marona teiktā, ir nepieciešama labāka izpratne par to, kā šīs blakusparādības var būt saistītas ar pacientu ievērošanu sotaterceptā faktiskajā klīniskajā praksē.

"Zenith pētījuma rezultāti," viņš rakstīja, "nodrošina būtisku optimisma rādītāju pacientiem ar plaušu arteriālo hipertensiju ar ierobežotu iespēju vai bez tās."

Avoti: