Nízká dávka rapamycinu je příslibem pro zlepšení HealthSpan u starších dospělých

Nízká dávka rapamycinu je příslibem pro zlepšení HealthSpan u starších dospělých

V r byla zveřejněna nová výzkumná zprávaStárnutí (Aging-US)Svazek 17, číslo 4 ze 4. dubna 2025 s názvem „Dopad rapamycinu na metriky bezpečnosti a zdravotního rozpětí za jeden rok: Výsledky Pearl Trial.“

Výzkumný tým vedený prvním autorem Mauriciem Moelem a odpovídající autorkou Stefanie L. Morgan z AgelessRX provedl klinickou studii, aby zjistil, zda nízké dávky přerušovaného rapamycinu mohou bezpečně zlepšit HealthSpan u starších dospělých. Výsledky naznačují, že rapamycin může poskytnout měřitelné přínosy pro fyzické funkce a celkovou pohodu a posílit jeho potenciál jako bezpečné intervence na podporu zdravého stárnutí.

Stárnutí zůstává hlavní příčinou chronických onemocnění, jako jsou srdeční choroby, cukrovka a demence. Zatímco pokroky v medicíně prodloužily životnost, mnoho lidí v pozdějších letech stále pociťuje zhoršující se zdraví a sníženou pohyblivost. Tento rostoucí rozdíl mezi životností a HealthSpan podnítil zájem o terapie zaměřené na stárnutí. Rapamycin, lék schválený FDA původně používaný v transplantační medicíně, upozornil na svou schopnost ovlivňovat dráhy související se stárnutím ve studiích na zvířatech. Až donedávna byla jeho bezpečnost a přínos pro zdravou lidskou populaci velkou neznámou.

Pearlova studie je dosud nejdelší studií, která zkoumala použití rapamycinu pro dlouhověkost u zdravých stárnoucích dospělých. Výzkumníci sledovali 114 účastníků ve věku 50 až 85 týdnů po dobu 48 týdnů v randomizovaném, dvojitě zaslepeném, placebem kontrolovaném designu. Účastníci dostávali buď placebo nebo 5 mg nebo 10 mg rapamycinu jednou týdně. Hlavním cílem studie bylo změřit změny viscerálního tuku, zatímco sekundární výsledky zahrnovaly svalovou hmotu, krevní markery a hodnocení kvality života.

Studie zjistila, že nízké dávky rapamycinu byly bezpečné a dobře tolerované, přičemž závažné vedlejší účinky byly hlášeny v podobné míře napříč skupinami. Nejčastějším menším problémem mezi uživateli rapamycinu byly mírné gastrointestinální potíže. I když nebylo pozorováno žádné významné snížení viscerálního tuku, ženy, které užívaly 10 mg rapamycinu, vykazovaly významné nárůsty žaludečních svalů a hlásily snížení bolesti. Kromě toho účastníci užívající 5 mg týdně hlásili zlepšení emocionální pohody a celkového zdraví, jak bylo měřeno ověřenými průzkumy.

"Naše výsledky poskytují důkaz, že tyto režimy rapamycinu jsou dobře tolerovány po dobu alespoň jednoho roku u normativních stárnoucích jedinců s minimálními nežádoucími účinky."

Výzkumníci zaznamenali určitá omezení, včetně relativně malé a zdraví uvědomělé skupiny účastníků, což mohlo omezit schopnost detekovat větší účinky. Použitá složená forma rapamycinu měla také nižší absorpci než komerční verze, což potenciálně snižovalo její dopad.

Celkově studie PEARL poskytuje časné klinické důkazy, že nízké dávky rapamycinu mohou pomoci podpořit fyzickou a emocionální pohodu u starších dospělých. Další studie s většími a rozmanitějšími populacemi budou nezbytné pro potvrzení výsledků studie a zpřesnění strategií dávkování pro širší použití.

Zdroje: