Lavdosis rapamycin viser løfte om at forbedre HealthSpan hos ældre voksne

Lavdosis rapamycin viser løfte om at forbedre HealthSpan hos ældre voksne

En ny forskningsartikel blev offentliggjort iAldring (Aging-US)Bind 17, udgave 4 den 4. april 2025, med titlen "Impact of Rapamycin on Safety and HealthSpan Metrics at One Year: Pearl Trial Results."

Et forskerhold ledet af førsteforfatter Mauricio Moel og den tilsvarende forfatter Stefanie L. Morgan fra AgelessRX gennemførte et klinisk forsøg for at afgøre, om lavdosis, intermitterende rapamycin sikkert kan forbedre HealthSpan hos ældre voksne. Resultaterne tyder på, at rapamycin kan give målbare fordele for fysisk funktion og generelt velvære, hvilket forstærker dets potentiale som en sikker intervention til at understøtte sund aldring.

Aldring er fortsat den førende årsag til kroniske sygdomme som hjertesygdomme, diabetes og demens. Mens medicinske fremskridt har forlænget levetiden, oplever mange mennesker stadig et faldende helbred og nedsat mobilitet i deres senere år. Denne voksende kløft mellem levetid og HealthSpan har vakt interesse for behandlinger, der er rettet mod aldring. Rapamycin, et FDA-godkendt lægemiddel, der oprindeligt blev brugt i transplantationsmedicin, har gjort opmærksom på dets evne til at påvirke ældningsrelaterede veje i dyreforsøg. Indtil for nylig var dets sikkerhed og fordele i raske menneskelige populationer stort set ukendte.

Pearl-undersøgelsen er den længste undersøgelse til dato for at undersøge brugen af ​​rapamycin til lang levetid hos raske aldrende voksne. Forskere fulgte 114 deltagere i alderen 50 til 85 uger i 48 uger i et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret design. Deltagerne fik enten placebo eller 5 mg eller 10 mg rapamycin en gang om ugen. Hovedformålet med undersøgelsen var at måle ændringer i visceralt fedt, mens sekundære resultater omfattede mager muskelmasse, blodmarkører og vurderinger af livskvalitet.

Undersøgelsen viste, at lavdosis rapamycin var sikkert og veltolereret, med alvorlige bivirkninger rapporteret med lignende hastigheder på tværs af grupper. Det mest almindelige mindre problem blandt rapamycinbrugere var mildt gastrointestinalt ubehag. Selvom der ikke blev observeret nogen signifikant reduktion i visceralt fedt, viste kvinder, der tog 10 mg rapamycin, betydelige gevinster i mavemuskler og rapporterede reducerede smerter. Derudover rapporterede deltagere, der tog 5 mg ugentligt, forbedringer i følelsesmæssigt velvære og generelt helbred målt ved validerede undersøgelser.

"Vores resultater viser, at disse rapamycin-kure tolereres godt i mindst et år hos normative aldrende individer med minimale bivirkninger."

Forskere bemærkede nogle begrænsninger, herunder den relativt lille og sundhedsbevidste gruppe af deltagere, som kan have begrænset evnen til at opdage større effekter. Den anvendte sammensatte form af rapamycin havde også lavere absorption end kommercielle versioner, hvilket potentielt reducerede dens virkning.

Samlet set giver PEARL-studiet tidlige kliniske beviser for, at lavdosis rapamycin kan hjælpe med at understøtte fysisk og følelsesmæssigt velvære hos ældre voksne. Yderligere undersøgelser med større og mere forskelligartede populationer vil være afgørende for at bekræfte undersøgelsesresultaterne og forfine doseringsstrategier til bredere anvendelse.

Kilder: