La rapamycine à faible dose semble prometteuse pour améliorer HealthSpan chez les personnes âgées

La rapamycine à faible dose semble prometteuse pour améliorer HealthSpan chez les personnes âgées

Un nouveau document de recherche a été publié dansVieillissement (vieillissement-États-Unis)Volume 17, numéro 4 du 4 avril 2025, intitulé « Impact de la rapamycine sur les mesures de sécurité et de santé à un an : résultats de l'essai Pearl ».

Une équipe de recherche dirigée par le premier auteur Mauricio Moel et l'auteur correspondant Stefanie L. Morgan d'AgelessRX a mené un essai clinique pour déterminer si la rapamycine intermittente à faible dose peut améliorer en toute sécurité HealthSpan chez les personnes âgées. Les résultats suggèrent que la rapamycine pourrait apporter des avantages mesurables à la fonction physique et au bien-être général, renforçant ainsi son potentiel en tant qu'intervention sûre pour favoriser un vieillissement en bonne santé.

Le vieillissement reste la principale cause de maladies chroniques telles que les maladies cardiaques, le diabète et la démence. Même si les progrès médicaux ont prolongé la durée de vie, de nombreuses personnes continuent de connaître un déclin de leur santé et une mobilité réduite au cours de leurs dernières années. Cet écart croissant entre la durée de vie et HealthSpan a suscité un intérêt pour les thérapies ciblant le vieillissement. La rapamycine, un médicament approuvé par la FDA et utilisé à l'origine en médecine de transplantation, a attiré l'attention sur sa capacité à influencer les voies liées au vieillissement dans les études sur les animaux. Jusqu'à récemment, sa sécurité et ses avantages pour des populations humaines en bonne santé étaient largement inconnus.

L'étude Pearl est la plus longue étude à ce jour visant à examiner l'utilisation de la rapamycine pour la longévité chez les adultes vieillissants en bonne santé. Les chercheurs ont suivi 114 participants âgés de 50 à 85 semaines pendant 48 semaines dans le cadre d'une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo. Les participants ont reçu soit un placebo, soit 5 mg ou 10 mg de rapamycine une fois par semaine. L'objectif principal de l'étude était de mesurer les changements dans la graisse viscérale, tandis que les critères de jugement secondaires comprenaient la masse musculaire maigre, les marqueurs sanguins et les évaluations de la qualité de vie.

L'étude a révélé que la rapamycine à faible dose était sûre et bien tolérée, avec des effets secondaires graves signalés à des taux similaires dans tous les groupes. Le problème mineur le plus courant chez les utilisateurs de rapamycine était un léger inconfort gastro-intestinal. Bien qu'aucune réduction significative de la graisse viscérale n'ait été observée, les femmes qui ont pris 10 mg de rapamycine ont montré des gains significatifs dans les muscles de l'estomac et ont signalé une réduction de la douleur. De plus, les participants prenant 5 mg par semaine ont signalé des améliorations de leur bien-être émotionnel et de leur santé globale, telles que mesurées par des enquêtes validées.

"Nos résultats prouvent que ces régimes à base de rapamycine sont bien tolérés pendant au moins un an chez les individus vieillissant normativement, avec des effets indésirables minimes."

Les chercheurs ont noté certaines limites, notamment le groupe de participants relativement petit et soucieux de leur santé, qui pourraient avoir limité la capacité de détecter des effets plus importants. La forme composée de rapamycine utilisée avait également une absorption plus faible que les versions commerciales, réduisant potentiellement son impact.

Dans l’ensemble, l’étude PEARL fournit des preuves cliniques précoces selon lesquelles la rapamycine à faible dose peut contribuer au bien-être physique et émotionnel des personnes âgées. D’autres études auprès de populations plus vastes et plus diversifiées seront essentielles pour confirmer les résultats de l’étude et affiner les stratégies de dosage en vue d’une utilisation plus large.

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