Een lage dosis rapamycine is veelbelovend voor het verbeteren van de HealthSpan bij oudere volwassenen

Een lage dosis rapamycine is veelbelovend voor het verbeteren van de HealthSpan bij oudere volwassenen

Er is een nieuw onderzoeksartikel gepubliceerd inVeroudering (Aging-VS)Deel 17, nummer 4 van 4 april 2025, getiteld “Impact van Rapamycin op veiligheid en gezondheid, meetwaarden in één jaar: resultaten van Pearl Trial.”

Een onderzoeksteam onder leiding van eerste auteur Mauricio Moel en corresponderende auteur Stefanie L. Morgan van AgelessRX voerden een klinische proef uit om te bepalen of een lage dosis, intermitterende rapamycine de HealthSpan bij oudere volwassenen veilig kan verbeteren. De resultaten suggereren dat rapamycine meetbare voordelen kan bieden voor het fysieke functioneren en het algehele welzijn, waardoor het potentieel ervan als een veilige interventie ter ondersteuning van gezond ouder worden wordt versterkt.

Veroudering blijft de belangrijkste oorzaak van chronische ziekten zoals hartziekten, diabetes en dementie. Hoewel de medische vooruitgang de levensduur heeft verlengd, ervaren veel mensen op latere leeftijd nog steeds een afnemende gezondheid en verminderde mobiliteit. Deze groeiende kloof tussen levensduur en HealthSpan heeft de belangstelling gewekt voor therapieën die gericht zijn op veroudering. Rapamycin, een door de FDA goedgekeurd medicijn dat oorspronkelijk werd gebruikt in de transplantatiegeneeskunde, heeft in dierstudies de aandacht gevestigd op het vermogen ervan om verouderingsgerelateerde routes te beïnvloeden. Tot voor kort waren de veiligheid en voordelen ervan bij gezonde menselijke populaties grotendeels onbekend.

De Pearl-studie is de langste studie tot nu toe waarin het gebruik van rapamycine voor een lang leven bij gezond ouder wordende volwassenen wordt onderzocht. Onderzoekers volgden 114 deelnemers in de leeftijd van 50 tot 85 weken gedurende 48 weken in een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd ontwerp. Deelnemers kregen eenmaal per week een placebo of 5 mg of 10 mg rapamycine. Het belangrijkste doel van het onderzoek was het meten van veranderingen in het visceraal vet, terwijl secundaire uitkomsten onder meer de droge spiermassa, bloedmarkers en beoordelingen van de kwaliteit van leven omvatten.

Uit het onderzoek bleek dat een lage dosis rapamycine veilig was en goed werd verdragen, waarbij ernstige bijwerkingen in vergelijkbare mate tussen de groepen werden gemeld. Het meest voorkomende kleine probleem onder rapamycinegebruikers was mild maag-darmklachten. Hoewel er geen significante afname van het visceraal vet werd waargenomen, vertoonden vrouwen die 10 mg rapamycine innamen een significante toename van de maagspieren en rapporteerden ze verminderde pijn. Bovendien rapporteerden deelnemers die wekelijks 5 mg namen verbeteringen in emotioneel welzijn en algehele gezondheid, zoals gemeten door gevalideerde enquêtes.

“Onze resultaten leveren bewijs dat deze rapamycineregimes gedurende ten minste één jaar goed worden verdragen door normatief verouderende personen, met minimale nadelige effecten.”

Onderzoekers merkten enkele beperkingen op, waaronder de relatief kleine en gezondheidsbewuste groep deelnemers, die mogelijk het vermogen hebben beperkt om grotere effecten te detecteren. De gebruikte samengestelde vorm van rapamycine had ook een lagere absorptie dan commerciële versies, waardoor de impact mogelijk werd verminderd.

Over het geheel genomen levert het PEARL-onderzoek vroeg klinisch bewijs dat een lage dosis rapamycine het fysieke en emotionele welzijn bij oudere volwassenen kan helpen ondersteunen. Verdere studies met grotere en meer diverse populaties zullen essentieel zijn om de onderzoeksresultaten te bevestigen en doseringsstrategieën te verfijnen voor breder gebruik.

Bronnen: