Nízka dávka rapamycínu je sľubná pre zlepšenie HealthSpan u starších dospelých

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Nový výskumný dokument bol publikovaný v Aging (Aging-US) Volume 17, Issue 4, 4. apríla 2025, s názvom „Vplyv rapamycínu na metriky bezpečnosti a zdravia za jeden rok: Výsledky Pearl Trial“. Výskumný tím vedený prvým autorom Mauriciom Moelom a zodpovedajúcou autorkou Stefanie L. Morgan z AgelessRX vykonal klinickú skúšku, aby zistil, či nízke dávky, prerušovaný rapamycín môžu bezpečne zlepšiť HealthSpan u starších dospelých. Výsledky naznačujú, že rapamycín môže poskytnúť merateľné výhody pre fyzickú funkciu a celkovú pohodu a demonštrovať svoj potenciál ako bezpečný zásah na podporu zdravého...

Nízka dávka rapamycínu je sľubná pre zlepšenie HealthSpan u starších dospelých

Nová výskumná práca bola publikovaná v rStarnutie (Aging-US)Zväzok 17, číslo 4 zo 4. apríla 2025 s názvom „Vplyv rapamycínu na metriky bezpečnosti a zdravotného rozsahu za jeden rok: Výsledky Pearl Trial“.

Výskumný tím vedený prvým autorom Mauriciom Moelom a zodpovedajúcou autorkou Stefanie L. Morgan z AgelessRX vykonal klinickú skúšku, aby zistil, či nízke dávky, prerušovaný rapamycín môžu bezpečne zlepšiť HealthSpan u starších dospelých. Výsledky naznačujú, že rapamycín môže poskytnúť merateľné výhody pre fyzickú funkciu a celkovú pohodu, čím sa posilní jeho potenciál ako bezpečného zásahu na podporu zdravého starnutia.

Starnutie zostáva hlavnou príčinou chronických ochorení, ako sú srdcové choroby, cukrovka a demencia. Aj keď pokroky v medicíne predĺžili životnosť, mnohí ľudia v neskorších rokoch stále pociťujú zhoršujúce sa zdravie a zníženú pohyblivosť. Tento rastúci rozdiel medzi dĺžkou života a HealthSpan vyvolal záujem o terapie zamerané na starnutie. Rapamycín, liek schválený FDA pôvodne používaný v transplantačnej medicíne, upozornil na svoju schopnosť ovplyvňovať dráhy súvisiace so starnutím v štúdiách na zvieratách. Až donedávna bola jeho bezpečnosť a prínos pre zdravú ľudskú populáciu veľkou neznámou.

Pearlova štúdia je doteraz najdlhšou štúdiou, ktorá skúmala použitie rapamycínu na dlhovekosť u zdravých starnúcich dospelých. Výskumníci sledovali 114 účastníkov vo veku 50 až 85 týždňov počas 48 týždňov v randomizovanom, dvojito zaslepenom, placebom kontrolovanom dizajne. Účastníci dostávali buď placebo alebo 5 mg alebo 10 mg rapamycínu raz týždenne. Hlavným cieľom štúdie bolo zmerať zmeny vo viscerálnom tuku, zatiaľ čo sekundárne výsledky zahŕňali svalovú hmotu, krvné markery a hodnotenie kvality života.

Štúdia zistila, že nízka dávka rapamycínu bola bezpečná a dobre tolerovaná, pričom závažné vedľajšie účinky boli hlásené v podobnej miere v skupinách. Najčastejším menším problémom medzi užívateľmi rapamycínu boli mierne gastrointestinálne ťažkosti. Zatiaľ čo nebolo pozorované žiadne významné zníženie viscerálneho tuku, ženy, ktoré užívali 10 mg rapamycínu, vykazovali významné prírastky svalov žalúdka a hlásili zníženú bolesť. Okrem toho účastníci, ktorí užívali 5 mg týždenne, hlásili zlepšenie emocionálnej pohody a celkového zdravia merané overenými prieskumami.

"Naše výsledky poskytujú dôkaz, že tieto režimy rapamycínu sú dobre tolerované najmenej jeden rok u normatívnych starnúcich jedincov s minimálnymi nepriaznivými účinkami."

Výskumníci zaznamenali určité obmedzenia, vrátane relatívne malej a zdravotne uvedomelej skupiny účastníkov, čo mohlo obmedziť schopnosť odhaliť väčšie účinky. Použitá zložená forma rapamycínu mala tiež nižšiu absorpciu ako komerčné verzie, čo potenciálne znižuje jej účinok.

Celkovo štúdia PEARL poskytuje skoré klinické dôkazy, že nízke dávky rapamycínu môžu pomôcť podporiť fyzickú a emocionálnu pohodu u starších dospelých. Ďalšie štúdie s väčšími a rôznorodejšími populáciami budú nevyhnutné na potvrdenie výsledkov štúdie a spresnenie stratégií dávkovania pre širšie použitie.


Zdroje:

Journal reference:

Moel, M.,a kol. (2025). Vplyv rapamycínu na metriky bezpečnosti a zdravia po jednom roku: výsledky štúdie PEARL. Starnutie. doi.org/10.18632/aging.206235.