Effektivität und Sicherheit von Olaparib bei HRD-positiven BRCA-Wildtyp-Eierstockkrebs reale Welt

Eierstockkrebs, eine tödliche gynäkologische Malignität, veränderte sich signifikant in seinem Behandlungsparadigma mit der Einführung von Poly (ADP-Ribose) -Polymerase-Inhibitoren (PARP), die heute nach der Chemotherapie der ersten Linie Standard in der Erhaltungseinstellung sind. Diese retrospektive Kohortenstudie untersucht die wirkliche Wirksamkeit und Sicherheit von Olaparib, einem PARP-Inhibitor, bei Patienten mit neu diagnostiziertem hochgradigem serösen Eierstockkreb Frühere Forschungen. Das Hauptziel war die Bewertung der 1-Jahres-Progressionsfreien Überlebensrate (PFS) der Olaparib-Erhaltungstherapie in dieser spezifischen Patientengruppe, die Einblicke in ihr Potenzial als therapeutische Option bietet.
Die Studie wurde in 11 Hochvolumentertiärzentren in China durchgeführt und umfasste Patienten, die Olaparib als Erhaltungstherapie an der Front erhielten, nachdem er eine vollständige oder teilweise Reaktion auf eine Chemotherapie auf Platinbasis erreicht hatte. Die Analyse konzentrierte sich auf die 1-Jahres-PFS-Rate, den mittleren PFS, die Zeit für die erste anschließende Therapie oder den ersten Tod und die behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse. Die 1-Jahres-PFS-Rate betrug 75,2%mit einem mittleren PFS von 21,0 Monaten, der sich an frühere Studien ausigte und die Wirksamkeit von Olaparib bei der Aufrechterhaltung der Remission bei Patienten mit HRD-positivem BRCA-Wildtyp-Eierstockkrebs hervorhebt. Das Sicherheitsprofil von Olaparib stimmte mit bekannten unerwünschten Ereignissen, hauptsächlich Anämie und Übelkeit, überein, wobei die meisten Patienten aufgrund dieser Ereignisse ohne Absetzen ohne Absetzen fortgesetzt wurden.
Die Ergebnisse dieser Studie sind signifikant, da sie die ersten Beweise für die Verwendung von Olaparib bei Patienten mit neu diagnostizierten HRD-positiven/BRCA-Wildtyp-Eierstockkrebs liefern, einer Population, die im Kontext der Effizienz von PARP-Inhibitoren weniger untersucht wurde. Dies schließt eine Lücke in der Forschung und bietet neue therapeutische Optionen für die klinische Behandlung. Trotz der Einschränkungen der Studie, einschließlich des retrospektiven Designs, der kurzen Nachbeobachtungszeit und der geringen Stichprobengröße, sind die Ergebnisse immer noch aufschlussreich und erfordern eine weitere Validierung durch die laufende Phase-III-Mono-OLA1-Studie. Insgesamt unterstreicht diese Studie die Bedeutung von PARP-Inhibitoren für die Behandlung von neu diagnostiziertem Eierstockkrebs und bietet eine potenzielle wirksame Behandlungsoption für HRD-positive/BRCA-Wildtyp-Patienten.
Quellen:
Li, J., et al. (2024) First evidence of olaparib maintenance therapy in patients with newly diagnosed homologous recombination deficient positive/BRCA wild-type ovarian cancer: real-world multicenter study. Frontiers of Medicine. doi.org/10.1007/s11684-024-1083-5.