FDA
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Pharmazeutik
Die FDA-Zulassung von Anktiva läutet eine neue Ära in der Behandlung von nicht auf BCG reagierendem, nicht muskelinvasivem Blasenkrebs ein
Erfahren Sie, wie die FDA-Zulassung von Anktiva die Behandlung des nicht auf BCG reagierenden, nicht muskelinvasiven Blasenkrebs revolutioniert. Neue Hoffnung für Patienten!
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Gesundheit Allgemein
Zepbound: Wie schneidet die neueste von der FDA zugelassene Injektion zur Gewichtsabnahme im Vergleich zu ähnlichen Medikamenten ab?
Von Julia Landwehr Julia Landwehr Julia ist Nachrichtenreporterin für Gesundheit, wo sie über aktuelle und aktuelle Nachrichten zu Gesundheits- und Wellnessthemen berichtet. Vor dem Beitritt GesundheitJulia hatte eine Praktikumsstelle bei Sehr gute Gesundheit, wo sie auch über Neuigkeiten berichtete. Ihre Arbeiten wurden in vorgestellt Die Höheneine unabhängige Studentenzeitung am Boston College, und Minnesota monatlich. Redaktionelle Richtlinien von Health Veröffentlicht am 27. November 2023 Faktengeprüft von Nick Blackmer Fakten überprüft von Nick Blackmer Nick Blackmer ist Bibliothekar, Faktenprüfer und Forscher mit mehr als 20 Jahren Erfahrung in verbraucherorientierten Gesundheits- und Wellnessinhalten. Faktenprüfungsprozess im Gesundheitswesen
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Gesundheit Allgemein
FDA schlägt Verbot von Inhaltsstoffen in Zitruslimonaden vor – Was Sie über bromiertes Pflanzenöl wissen sollten
Bromiertes Pflanzenöl (BVO) wird am häufigsten in Zitruslimonaden als Zusatzstoff verwendet, um den Geschmack zu stabilisieren. Nach Abschluss der Untersuchungen hat die Food and Drug Administration (FDA) kürzlich ein Verbot vorgeschlagen, das jegliches BVO aus Lebensmitteln in den Vereinigten Staaten verbannen würde Es hatte „eindeutige Nebenwirkungen“, die möglicherweise schädlich für die Schilddrüse, die Leber und das Herz sein könnten. Wenn Sie über den übermäßigen BVO-Konsum besorgt sind, können Sie die Zutatenetiketten Ihrer Lieblingsprodukte überprüfen. Bromiertes Pflanzenöl (BVO) gilt nicht mehr als sicher und sollte als Lebensmittelzusatzstoff verboten werden, schlug die Food and Drug Administration (FDA) Anfang dieses Monats vor. Das…
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Gesundheit Allgemein
Was ist gelber Oleander? FDA und CDC warnen vor dem Vorkommen giftiger Pflanzen in einigen Produkten zur Gewichtsreduktion
Sowohl die CDC als auch die FDA haben kürzlich Verbraucher gewarnt, dass bestimmte falsch gekennzeichnete Nahrungsergänzungsmittel zur Gewichtsabnahme gelben Oleander, eine giftige Pflanze, enthalten könnten. Die Agenturen nannten ausdrücklich Tecojote-Wurzelpillen und „Nuez de la India“-Pillen, die möglicherweise die gefährliche Pflanze enthalten. Diese falsch gekennzeichneten Nahrungsergänzungsmittel kommen möglicherweise häufig vor und werden häufig bei beliebten Online-Händlern wie Amazon oder eBay verkauft. FDA/Amazon Einige online verkaufte Nahrungsergänzungsmittel zur Gewichtsabnahme können gelben Oleander enthalten, eine giftige Pflanze, warnen große US-Gesundheitsbehörden. Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) veröffentlichten am Freitag einen Fallbericht über eine Frau, deren Kind erkrankte, nachdem sie versehentlich eine…
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Gesundheit Allgemein
Die aktualisierten Mammographie-Vorschriften der FDA zielen darauf ab, Menschen mit dichten Brüsten zu schützen
Aktualisierte FDA-Vorschriften verlangen nun, dass Mammographie-Anbieter ihre Patientinnen über ihre Brustdichte informieren müssen. Ungefähr 50 % der Frauen ab 40 Jahren, die sich einer Mammographie unterziehen, haben dichte Brüste. Dichte Brüste gelten als Risikofaktor für Brustkrebs; Darüber hinaus erschweren dichte Brüste das Lesen und Interpretieren von Mammogrammen. Anbieter von Mammographie-Untersuchungen müssen Patientinnen informieren, wenn sie dichte Brüste haben, und erklären, wie dichte Brüste die Genauigkeit der Mammographie beeinflussen können, teilte die Food and Drug Administration am Donnerstag in einer Pressemitteilung mit. Die aktualisierten Vorschriften sollen den Zugang der Patientinnen zu Informationen darüber verbessern, was es bedeutet, dichte Brüste zu haben,…
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Gesundheit Allgemein
Blei in Babynahrung, Arsen in Fisch und Uran in Käse: Die FDA enthüllt, welche amerikanischen Gerichte die schädlichsten Chemikalien enthalten könnten
Die FDA enthüllt, dass viele gängige Lebensmittel mit gefährlichen Chemikalien kontaminiert sind, einschließlich Babynahrung Es wurde festgestellt, dass Produkte wie Ranch-Salatdressing, Weißwein und Babynahrung auf Süßkartoffelbasis Blei enthalten Uran wurde in amerikanischen Käse- und Schokoladenkeksen nachgewiesen – zwei gängige Snacks bei Kindern Das FDA-Forschungsteam stellte fest, dass Fischprodukte in schädlichen Chemikalien wie Quecksilber und Arsen weit verbreitet sind Viele gängige amerikanische Waren enthalten Konzentrationen von Elementen, die für Menschen schädlich sein können, wie Arsen, Blei und Uran, so die FDA. Die Food and Drug Administration (FDA) gab die Ergebnisse ihrer Total Diet Study (TDS) für 2018 bis 2020 bekannt, in…
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Beschwerden
Gefriergetrocknete Blaubeeren, die von den großen Geschäften Walmart und Amazon verkauft werden, werden wegen hoher Bleiwerte zurückgerufen
Die Food and Drug Administration ruft zwei Chargen Natierra-Heidelbeeren zurück Sie werden in blauen und weißen Tüten für jeweils etwa 6,50 $ verkauft Jeder, der die Blaubeeren hat, sollte sie wegwerfen oder für eine Rückerstattung in ein Geschäft zurückbringen, sagte die FDA Bei Routinetests wurde ein hoher Bleigehalt festgestellt, der in höheren Dosen giftig sein kann. Besonders gefährlich ist es für Kinder Gefriergetrocknete Blaubeeren, die von großen Geschäften wie Walmart und Amazon verkauft werden, werden zurückgerufen, weil sie unsichere Mengen an Blei enthalten. Die Food and Drug Administration (FDA) hat darum gebeten, dass zwei Chargen Natierra-Heidelbeeren – verkauft für jeweils…
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Akne
FDA genehmigt Olumiant, ein neues Medikament zur Behandlung von Alopecia Areata
Olumiant (Baricitinib) – ein Medikament, das hauptsächlich zur Behandlung von rheumatoider Arthritis und anderen Autoimmunerkrankungen eingesetzt wird – wurde am Montag von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen, um den Haarausfall bei Patienten mit schwerer Alopecia areata nachwachsen zu lassen. Das von Eli Lilly hergestellte orale Medikament ist die erste systemische Behandlung (d. h. es behandelt den ganzen Körper statt eines bestimmten Bereichs) für die Autoimmunerkrankung der Haut. „Zum ersten Mal haben wir wirklich erstaunliche Daten, die das belegen [for] 40 % oder vielleicht mehr Menschen, die an schwerer Alopecia areata leiden, gibt es eine Behandlung“, sagte der…
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Gesundheit Allgemein
Die FDA unternimmt den lang erwarteten Schritt, Mentholzigaretten und aromatisierte Zigarren zu verbieten, um weiterhin hart gegen den Tabakkonsum in Amerika vorzugehen
Die FDA plant, das lang erwartete Verbot von Mentholzigaretten und aromatisierten Zigarren umzusetzen Es handelt sich um ein größeres Vorgehen der Agentur gegen aromatisierte Tabakprodukte und ihre Verbindung mit dem Rauchen von Teenagern Auch aromatisierte Zigarrenprodukte sollen im Rahmen der FDA-Entscheidung verboten werden Ein Anfang dieses Jahres von der CDC veröffentlichter Bericht stellt fest, dass die Raten des Tabak- und Nikotinkonsums von Teenagern nach Jahrzehnten des Rückgangs tatsächlich steigen Die Food and Drug Administration (FDA) plant, die Verwendung von Mentholzigaretten in Amerika zu verbieten, ein Schritt, der von Anti-Tabak-Gruppen, Anti-Teenager-Rauchergruppen und Gruppen für Rassengerechtigkeit in Amerika gefordert wurde. Der Schritt…
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Beschwerden
Die FDA erhält ab dem 14. April die Befugnis, synthetisches Nikotin zu regulieren – ein Türöffner für die Behörde, um aromatisiertes Nikotin und andere Produkte vollständig zu verbieten
Die FDA wird ab dem 14. April in der Lage sein, synthetische Nikotinprodukte zu regulieren und damit die Tür für ein endgültiges Verbot von aromatisierten Nikotinprodukten zu öffnen Die Behörde hat die Produkte letztes Jahr verboten, aber viele Hersteller begannen, synthetisches Nikotin als Schlupfloch zu verwenden, um es zu umgehen Ein im vergangenen Jahr vom Kongress verabschiedetes Haushaltsgesetz gewährte der Agentur auch die Befugnis über synthetische Versionen der Droge und erlaubte ihr, das Verbot zu verlängern Unter Präsident Biden waren die Aufsichtsbehörden sehr daran interessiert, den Konsum von Nikotin bei Teenagern einzudämmen Die Food and Drug Administration (FDA) wird am…