Malformațiile cardiace congenitale pot fi legate de un risc crescut de cancer la bebeluși și mame

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Potrivit unei noi cercetări publicate astăzi în jurnalul emblematic Traffic al Asociației Americane de Inimă. Potrivit Asociației Americane a Inimii, cele mai frecvente malformații congenitale din Statele Unite sunt formele de boli cardiace congenitale (CHD). Acestea variază de la anomalii structurale, cum ar fi deschideri între camerele inimii, până la malformații severe, cum ar fi: B. absența camerelor sau valvelor cardiace. În SUA, aproximativ 12 sugari din 1.000 de nașteri au o malformație cardiacă congenitală, conform statisticilor 2025 ale asociației privind bolile de inimă și accident vascular cerebral. În timp ce numeroase progrese medicale au permis copiilor cu defecte cardiace să supraviețuiască mai mult decât înainte, unele cercetări sugerează că...

Malformațiile cardiace congenitale pot fi legate de un risc crescut de cancer la bebeluși și mame

Potrivit unei noi cercetări publicate astăzi în jurnalul emblematic al Asociației Americane a InimiiTrafic.

Potrivit Asociației Americane a Inimii, cele mai frecvente malformații congenitale din Statele Unite sunt formele de boli cardiace congenitale (CHD). Acestea variază de la anomalii structurale, cum ar fi deschideri între camerele inimii, până la malformații severe, cum ar fi: B. absența camerelor sau valvelor cardiace. În SUA, aproximativ 12 sugari din 1.000 de nașteri au o malformație cardiacă congenitală, conform statisticilor 2025 ale asociației privind bolile de inimă și accident vascular cerebral. În timp ce numeroase progrese medicale au permis copiilor cu defecte cardiace să supraviețuiască mai mult decât înainte, unele cercetări sugerează că aceștia pot avea un risc mai mare de a dezvolta alte boli, inclusiv cancerul.

Cercetătorii au analizat informațiile de sănătate privind peste 3,5 milioane de născuți vii din baza de date a Serviciului Național de Asigurări de Sănătate din Coreea din 2005 până în 2019. Au urmărit toți nou-născuții și mamele pentru diagnosticarea cancerului timp de o medie de 10 ani.

Cercetarea noastră evidențiază importanța factorilor materni și a trăsăturilor genetice și înțelegerea modului în care acestea pot fi legate. „

June Huh, MD, Ph.D., autor al studiului, profesor de cardiologie în departamentul de pediatrie de la Institutul pentru AVC, Centrul Medical Samsung de la Școala de Medicină a Universității Sungkyunkwan din Seul, Coreea,

Rezultatele arată că îngrijirea bolilor congenitale de inimă poate beneficia de includerea diverșilor profesioniști din domeniul sănătății pentru a oferi familiilor o îngrijire cuprinzătoare, a spus el.

Analiza a arătat:

  • Insgesamt war die Inzidenz von Krebs bei Neugeborenen mit angeborenen Herzfehlern um 66% höher als bei den ohne Herzfehler geborenen.
  • Insbesondere im Vergleich zu Neugeborenen ohne angeborene Herzfehler lag das Krebsrisiko bei Neugeborenen mit angeborenen Defekten, bei denen Blutgefäße oder Herzklappen und zweimal höher bei denen mit komplexer angeborener Herzerkrankung beinhalteten.
  • Die häufigsten Arten von Krebsarten, die sich bei allen Kindern mit und ohne angeborene Herzfehler entwickelten, waren Leukämie (21%) und Nicht-Hodgkin-Lymphom (11%).
  • Mütter, die Neugeborene mit angeborenen Herzfehlern zur Welt brachten, wurde in der 10-jährigen Nachbeobachtungszeit mit 17% häufiger Krebs diagnostiziert als bei Müttern, die Neugeborene ohne angeborene Herzfehler zur Welt brachten.

Cercetătorii încă nu au determinat de ce a avea un copil cu un defect cardiac congenital este asociat cu un risc mai mare de cancer la mame. Factorii potențiali includ structura genetică a mamei sau o mutație despre care se știe că contribuie la cancer și defecte cardiace congenitale la nou-născuți.

„Variantele genetice moștenite de la mamă pot oferi mediul necesar pentru ca cancerul să se dezvolte la pacienții cu boli cardiace congenitale, evidențiind o posibilă cale genetică comună care stă la baza ambelor afecțiuni”, a spus Huh.

Expertul voluntar al Asociației Americane de Inimă, Keila N. Lopez, MD, MPH, a declarat că descoperirea cancerului la mamele copiilor cu malformații cardiace congenitale a fost surprinzătoare.

„Această descoperire trebuie explorată în continuare pentru a înțelege dacă există factori de mediu care afectează genele (epigenetica) sau modificări legate de stres care leagă malformațiile cardiace congenitale cu riscul de cancer matern”, a spus Lopez, președinte al Comitetului Asociației Young Hearts Congenital Cardiac Defects și profesor asociat de cardiologie pediatrică la Spitalul de Medicină de Copii Texas din Houston College din Baylor. „Există unele date care sugerează că stresul este legat de riscul de cancer, iar a avea un copil cu o malformație cardiacă congenitală poate fi foarte stresant. Așa că, atunci când aveți studii care examinează și demonstrează toate legăturile dintre cancer și defectele congenitale ale inimii, putem înțelege riscurile de-a lungul vieții nu numai a malformațiilor cardiace, ci și a dezvoltării cancerului în cadrul familiilor.”

Studiul subliniază, de asemenea, importanța îngrijirii de urmărire pentru un cardiolog pediatru și medicii primari și necesitatea îngrijirii pe tot parcursul vieții de monitorizare continuă a celor născuți cu defecte cardiace congenitale, a spus Lopez.

Limitările studiului includ posibilitatea ca factori necunoscuți să producă rezultate părtinitoare ale studiului, iar unele analize au fost insuficiente din cauza unui număr mic de tipuri specifice de boli cardiace congenitale. Deși studiul a provenit din date pentru oamenii din Coreea, Huh a spus că rezultatele s-ar putea aplica și altor populații.

Detalii studiu, fundal și design:

  • Die Forscher überprüften die Gesundheitsinformationen für mehr als 3,5 Millionen Babys in Korea, die mit und ohne angeborene Herzerkrankung geboren wurden (51,5% Jungen, 48,5% Mädchen). Von den Lebendgeburten hatten 72.205 Neugeborene einen angeborenen Herzfehler. Mütter (19.310), die Krebsgeschichte hatten, wurden von der Analyse ausgeschlossen.
  • Die Analyse der landesweiten Studie wurde unter Verwendung von Daten aus der Datenbank für nationale Krankenversicherungsdienstleistungen von Korean National Health Insurance Service vom 1. Januar 2005 bis 31. Dezember 2019 durchgeführt. Die Informationen wurden mit dem Namen K-NHIS-Daten bezeichnet.
  • Damit eine Krebsdiagnose in dieser Studie gezählt werden soll, musste dieselbe internationale Klassifizierung von Krebskodex der 10. Revision (ICD-10) innerhalb eines Jahres in den medizinischen Unterlagen mindestens dreimal auftreten oder mindestens einer stationären Krankenhausaufenthalte führen.
  • Die Analyse wurde 2024 durchgeführt.


Surse: