Coppafeel!: El cáncer de mama no discrimina. Entonces, ¿por qué debería hacerlo la conciencia?

Coppafeel!: El cáncer de mama no discrimina. Entonces, ¿por qué debería hacerlo la conciencia?

Líder de pensamientoPhoebe LazellGerente Senior de Compromiso e Inclusión¡Copa sensación!

¡En el Día Mundial contra el Cáncer 2025 hablamos con Phoebe Lazell de Coppafeel! Acerca de la campaña Check-In, que no solo anima a los jóvenes a revisarse el pecho, sino que también aborda las disparidades de salud que contribuyen a diagnósticos posteriores en comunidades subrepresentadas.

¿Puede darnos primero una visión general del Coppafeel? X Campaña NHS NELCA: ¿Qué la hace única para crear conciencia sobre el cáncer de mama entre los jóvenes?

¡El sentimiento de coppa! La campaña 'Check in' de X NHS Nelca tiene como objetivo generar una conversación sobre el cáncer de mama entre los jóvenes. Sabemos que muchos jóvenes no creen que el cáncer de mama sea relevante para ellos y mucho menos se revisan el pecho con regularidad.

Esta campaña busca cambiar eso: iniciar conversaciones reales, desafiar mitos y estigmas, y hacer que el impulso de autoexamen se sienta como una segunda naturaleza. Ha sido diseñado por y para jóvenes del noreste de Londres para garantizar que sea práctico, atractivo y hable su idioma. Nos hemos asociado con creadores de la Generación Z y estamos llevando estas conversaciones directamente a sus redes sociales, controlando a tus amigos (y a ti mismo) tan normalmente como enviando una nota de voz.

La campaña se describe como “disruptiva”. ¿Puede compartirnos cómo desafía los conceptos erróneos o cambia la forma en que hablamos sobre el cáncer de mama en comunidades más jóvenes y subrepresentadas?

Cuando la gente piensa en el cáncer de mama, a menudo se imagina a una mujer blanca mayor. El cáncer de mama puede afectar a cualquier persona a cualquier edad y esta campaña aborda directamente este concepto erróneo. También eliminamos los mensajes clínicos habituales con algo que realmente resulta relevante para los jóvenes.

En lugar de consejos generales, consulte experiencias reales sobre por qué la gente no consulta, qué estigmas culturales detienen las conversaciones y cómo iniciar esas conversaciones de una manera que parezca natural.

El cáncer de mama a menudo se percibe como algo que afecta principalmente a mujeres mayores. ¿Cuáles son algunos de los mayores mitos sobre el cáncer de mama en personas más jóvenes que esta campaña pretende disipar?

Honestamente, el mayor mito es que el cáncer de mama no es un problema de personas jóvenes. El cáncer de mama es el cáncer más común en mujeres de 15 años y una de las principales causas de muerte en mujeres menores de 50 años. Para los jóvenes menores de 50 años, la edad nacional de detección, conocer los signos del cáncer de mama es clave.

A nivel nacional, sólo el 25% de las personas entre 18 y 24 años se revisan el pecho mensualmente. Queremos que la gente vea esta campaña y sepa que el cáncer de mama puede afectar a personas de todas las edades, géneros y etnias. No se trata de asustadores. Se trata de cuidarse a sí mismo, ya que es tan normal como cualquier otra parte del cuidado de sí mismo. El diagnóstico temprano salva vidas y, cuando se detecta cáncer de mama en etapa 1, casi el 100% de las personas sobreviven a la enfermedad durante cinco años o más.

Las estadísticas son sorprendentes: casi la mitad de los jóvenes del noreste de Londres nunca se han examinado el pecho. ¿Por qué piensas esto y cómo esta campaña anima a los jóvenes a actuar?

Muchos jóvenes no lo hacen simplemente porque no se dan cuenta de que deberían hacerlo. Para otros, puede que se trate de hablar sobre sus cuerpos y, en algunas comunidades, las conversaciones sobre el cáncer se sienten culturalmente tabú. A menudo pensamos en la salud en términos de comer bien o mantenerse activo, pero también se trata de conocer nuestro cuerpo.

Controlarse a sí mismo debería ser tan normal como el cuidado personal: algo que puede empezar a hacer ahora, no sólo algo de lo que pueda preocuparse más adelante en la vida. Es por eso que esta campaña no se trata sólo de concientización, sino también de relevancia. En lugar de hablar con los jóvenes, los pone en el centro de la conversación y utiliza voces y experiencias reales para hacer que el mensaje sea personal.

Al iniciar estas conversaciones antes, aumentar la relevancia y educar a los jóvenes sobre la importancia de controlarse, podemos inculcar un hábito saludable que algún día podría salvarles la vida.

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Una de las áreas de atención más importantes son los tabúes y estigmas culturales. ¿Puede abordar algunos de los desafíos únicos que enfrentan las comunidades africanas negras, caribeñas y asiáticas del sur en relación con la concientización sobre el cáncer de mama?

En muchas culturas, hablar de salud, especialmente de cualquier tema relacionado con el cáncer de pecho o el cáncer, puede resultar incómodo. También existe un problema de larga data de falta de representación en las campañas de concientización sobre el cáncer de mama, lo que, combinado con menos palabras, puede hacer sentir que algo le está sucediendo a otras personas, no a su comunidad, debido al estigma o al tabú.

Además, las desigualdades en la atención sanitaria hacen que algunas personas no siempre sean escuchadas o tomadas en serio cuando buscan ayuda. El "registro" tiene como objetivo reconocer algunos de estos problemas. Al presentar voces reales, explorar cuestiones de representación, estigma y tabú en estas comunidades y hacer que la campaña parezca relevante para todos, se alienta a las personas a sentirse más seguras al tener estas conversaciones y tomar medidas.

¿Cómo pueden los profesionales de la salud y las campañas de salud pública trabajar de manera más efectiva para involucrar a las comunidades minoritarias y promover los exámenes mamarios regulares?

El objetivo siempre debe ser conocer a las personas donde están. Las campañas de concientización sólo funcionan si las personas se ven a sí mismas en ellas, no sólo en la pantalla, sino también en el lenguaje, los entornos y los tonos que les resultan familiares. 'Check in' es una campaña regional dirigida a jóvenes locales de diversos orígenes, garantizando que interactúen con las comunidades que desean involucrar.

Las campañas de salud pública deben sentirse como una parte natural del mundo. Deberían utilizar un lenguaje cotidiano en lugar de jerga médica, aparecer en lugares que realmente importen a las comunidades con las que hablamos y garantizar que las personas que dan forma a estas campañas reflejen el objetivo que intentan alcanzar.

Pero la concienciación es sólo el primer paso. Mientras alentamos a los jóvenes, en particular a los de comunidades menores de edad, a hacerse cargo de su salud, también debemos asegurarnos de que el sistema esté listo para apoyarlos. No se trata sólo de dar a la gente la confianza para hablar. Se trata de asegurarnos de que sean escuchados cuando lo hagan, y por eso también trabajamos con profesionales de la salud.

La campaña destaca las desigualdades en el acceso a la atención sanitaria. ¿Cuáles son algunas de las barreras estructurales que contribuyen a los diagnósticos en etapas posteriores en ciertas comunidades y cómo podemos comenzar a abordarlas?

No existe una única razón por la que las mujeres negras africanas, negras caribeñas y del sur de Asia tengan más probabilidades de ser diagnosticadas en una etapa posterior, pero influye una combinación de factores. Algunas personas no obtienen la información que necesitan a tiempo, mientras que otras luchan por acceder a la atención médica o no están seguras de defenderse por sí mismas. El sesgo médico y las diferencias en la forma en que se examinan los síntomas también son un factor.

Abordar estos problemas requiere una combinación de conciencia, educación y cambio sistémico. La representación en la investigación médica, un mejor acceso a los servicios de los médicos de cabecera y campañas comunitarias como ésta están ayudando a garantizar que más personas sean diagnosticadas antes, cuando el tratamiento es más eficaz.

¡El NHS y organizaciones benéficas como Coppafeel! Colaborar en esta iniciativa: ¿qué papel desempeñan asociaciones como esta para abordar las disparidades en salud y garantizar que la concientización sobre el cáncer de mama sea inclusiva?

Campañas como estas funcionan mejor cuando las organizaciones aprovechan sus fortalezas. ¡El NHS aporta credibilidad, alcance y experiencia en Coppafeel! Sabemos cómo hablar con los jóvenes de una manera que realmente resuene.

¡Juntos combinamos la autoridad del NHS con el enfoque centrado en los jóvenes de Coppafeel! Y más allá de eso, se trata de establecer un nuevo estándar para la forma en que hablamos de salud, especialmente para las comunidades marginadas, para que nadie se sienta excluido de la conversación.

La campaña presenta a creadores de la Generación Z y una serie de contenido social. ¿Qué importancia tiene la representación en los medios y las plataformas sociales cuando se trata de cambiar actitudes hacia la salud y el autoexamen?

La gente necesita verse a sí misma en las historias que se cuentan. Cuando las campañas de concientización solo presentan a un tipo de persona, es fácil pensar que el mensaje no es para usted. Por eso el “Check-in” está diseñado para ser lo más diverso e inclusivo posible para que jóvenes de todos los ámbitos puedan verse.

Las redes sociales también son una parte importante de cómo los jóvenes se relacionan con el mundo. Por lo tanto, es importante encontrarlos donde estén. Al trabajar con creadores de la Generación Z que realmente conectan con su audiencia, nos aseguramos de que el mensaje llegue de una manera que se sienta real y auténtica.

En última instancia, el tema del Día Mundial contra el Cáncer de este año, “Unidos por lo único”, trata de poner a las personas en el centro del tratamiento del cáncer. ¿Cómo se alinea esta campaña con ese mensaje y qué pueden hacer las personas para crear conciencia y tomar medidas?

El tema de este año es poner a las personas en el centro de la atención del cáncer, y eso es exactamente lo que hace Check-in. En lugar de transmitir un mensaje genérico, lo moldean las personas a las que intenta llegar, lo que lo hace más personal, identificable e impactante.

La mejor manera de apoyar la campaña es hablar. Comparte el mensaje, controla a tus amigos y deja que la revisión del cofre sea una parte normal de las conversaciones cotidianas. Cuanto más hablemos de ello, más vidas podremos salvar.

¿Dónde pueden los lectores encontrar más información?

• Neue Kampagne konzentriert sich auf das Bewusstsein für Brustkrebs für junge Menschen
• Coppafeel!

Acerca de Phoebe Lazell

Phoebe Lazell es directora senior de participación e inclusión en Coppafeel!, una organización benéfica pionera contra el cáncer de mama comprometida con educar y capacitar a las personas para que conozcan sus cuerpos. Con un fuerte enfoque en el compromiso y la inclusión, Phoebe garantiza que las iniciativas de Coppafeel lleguen a comunidades diversas, creando programas accesibles e impactantes que resuenan en todos.

Apasionada por la equidad y la representación, lidera estrategias que fomentan conexiones significativas, derriban barreras y fomentan una cultura de pertenencia. A través de su trabajo, Phoebe se dedica a impulsar cambios positivos y garantizar que el mensaje de Coppafeel sea inclusivo, accesible y representativo de todos.

Fuentes: