Coppafeel!: Rintasyöpä ei syrji. Joten miksi tietoisuuden pitäisi?
AjatusjohtajaPhoebe LazellVanhempi sitoutumis- ja osallisuuspäällikköCoppafeel! Maailman syöpäpäivänä 2025 puhuimme Coppafeelin Phoebe Lazellin kanssa! Check-In-kampanjasta, joka ei ainoastaan rohkaise nuoria tarkistamaan rintakehänsä, vaan myös puuttuu terveyseroihin, jotka vaikuttavat myöhempään diagnoosiin aliedustetuissa yhteisöissä. Voitko ensin antaa meille yleiskatsauksen Coppafeelistä? X NHS NELCA -kampanja: Mikä tekee siitä ainutlaatuisen nuorten rintasyöpätietoisuuden lisäämisessä? Coppa fiilis! X NHS Nelca "Check in" -kampanjassa on kyse keskustelun rakentamisesta rintasyövästä nuorille. Tiedämme, että monet…
Coppafeel!: Rintasyöpä ei syrji. Joten miksi tietoisuuden pitäisi?
Ajatuksen johtajaPhoebe LazellSenior Engagement & Inclusion ManagerCoppafeel!
Maailman syöpäpäivänä 2025 puhuimme Coppafeelin Phoebe Lazellin kanssa! Check-In-kampanjasta, joka ei ainoastaan rohkaise nuoria tarkistamaan rintakehänsä, vaan myös puuttuu terveyseroihin, jotka vaikuttavat myöhempään diagnoosiin aliedustetuissa yhteisöissä.
Voitko ensin antaa meille yleiskatsauksen Coppafeelistä? X NHS NELCA -kampanja: Mikä tekee siitä ainutlaatuisen nuorten rintasyöpätietoisuuden lisäämisessä?
Coppa fiilis! X NHS Nelca "Check in" -kampanjassa on kyse keskustelun rakentamisesta rintasyövästä nuorille. Tiedämme, että monet nuoret eivät usko rintasyövän olevan heille merkityksellisiä, saati tarkastaa rintansa säännöllisesti.
Tämä kampanja on sen muuttamisesta – oikeiden keskustelujen aloittamisesta, myyttien ja leimautumisen haastamisesta ja itsetutkiskelun saamisesta tuntumaan toiselta luonnolta. Sen ovat suunnitelleet Koillis-Lontoolalaiset nuoret, jotta se olisi käytännöllinen, sitoutunut ja puhuu heidän kieltään. Olemme tehneet yhteistyötä Z-sukupolven tekijöiden kanssa ja tuomme nämä keskustelut suoraan heidän sosiaalisiin syötteisiinsä ja tarkistamme ystäviesi (ja itsesi) kanssa tavalliseen tapaan ääniviestin lähettämisen.
Kampanjaa kuvataan "häiritseväksi". Voitko kertoa, kuinka se haastaa väärinkäsitykset tai muuttaa tapaa, jolla puhumme rintasyövästä nuoremmissa ja aliedustetuissa yhteisöissä?
Kun ihmiset ajattelevat rintasyöpää, he kuvittelevat usein vanhemman valkoisen naisen. Rintasyöpä voi sairastua keneen tahansa missä iässä tahansa, ja tämä kampanja käsittelee tätä väärinkäsitystä. Katkaisimme myös tavanomaisen kliinisen viestinnän jollakin, mikä todella tuntuu nuorille merkitykselliseltä.
Yleisten neuvojen sijaan "kirjaudu sisään" todellisilla kokemuksilla siitä, miksi ihmiset eivät tarkista, mitkä kulttuuriset stigmat pysäyttävät keskustelut ja kuinka aloittaa keskustelut luonnollisella tavalla.
Rintasyövän nähdään usein olevan etupäässä iäkkäitä naisia. Mitkä ovat suurimmat nuorempien ihmisten rintasyöpää koskevat myytit, jotka tällä kampanjalla pyritään hälventämään?
Rehellisesti sanottuna suurin myytti on, että rintasyöpä ei ole nuorten ongelma. Rintasyöpä on 15-vuotiaiden naisten yleisin syöpä ja alle 50-vuotiaiden naisten yleisin kuolinsyy. Alle 50-vuotiaille nuorille rintasyövän oireiden tunteminen on tärkeää.
Kansallisesti vain 25 % 18–24-vuotiaista tarkistaa rintansa kuukausittain. Haluamme ihmisten näkevän tämän kampanjan ja tietävän, että rintasyöpä voi vaikuttaa kaiken ikäisiin, sukupuoleen ja etnisiin ryhmiin kuuluviin ihmisiin. Tämä ei koske Scaremongenia. Kyse on itsestäsi huolehtimisesta, koska se tuntuu yhtä normaalilta kuin mikä tahansa muu osa itsestäsi huolehtimista. Varhainen diagnoosi säästää ihmishenkiä, ja 1. vaiheen rintasyöpään tarttuessaan lähes 100 % ihmisistä selviää taudista viisi vuotta tai kauemmin.
Tilastot ovat hämmästyttäviä - lähes puolet Koillis-Lontoon nuorista ei ole koskaan tarkistanut rintaansa. Miksi olet sitä mieltä ja miten tämä kampanja rohkaisee nuoria toimiin?
Monet nuoret eivät tarkista, koska he eivät ymmärrä, että heidän pitäisi. Toisille se voi tarkoittaa kehostaan puhumista, ja joissakin yhteisöissä syövästä puhuminen tuntuu kulttuurisesti tabulta. Ajattelemme hyvinvointia usein terveellisen syömisen tai aktiivisena pysymisenä, mutta yhtä paljon kyse on myös kehon tuntemisesta.
Sisäänkirjautumisen pitäisi olla yhtä normaalia kuin itsestä huolehtimisen – jotain, jonka voit aloittaa nyt, ei vain sellaista, josta voit murehtia myöhemmin elämässä. Siksi tässä kampanjassa ei ole kyse vain tietoisuudesta - se on merkityksellisyydestä. Sen sijaan, että hän puhuisi nuorille, hän asettaa heidät keskustelun keskipisteeseen ja tekee viestistä henkilökohtaisen oikeiden äänien ja kokemusten avulla.
Aloittamalla nämä keskustelut aikaisemmin, lisäämällä merkitystä ja kouluttamalla nuoria tarkistamisen tärkeydestä voimme juurruttaa terveellisen tavan, joka voisi jonain päivänä pelastaa heidän henkensä.
Coppafeel! Brand Refresh 2024Pelata
Yksi tärkeimmistä painopistealueista on kulttuuriset tabut ja leimat. Voitko vastata joihinkin ainutlaatuisiin haasteisiin, joita Mustan Afrikan, Mustan Karibian ja Etelä-Aasian yhteisöt kohtaavat liittyen rintasyöpätietoisuuteen?
Monissa kulttuureissa puhuminen terveydestä, erityisesti kaikesta rintakehään tai syöpään liittyvästä, voi olla epämukavaa. Rintasyövän tiedotuskampanjoissa on myös pitkään jatkunut aliedustuksen ongelma, mikä yhdistettynä vähemmälle puhutulle sanalle voi saada tunteen, että jotain tapahtuu muille ihmisille, ei yhteisöllesi, leimautumisen tai tabujen vuoksi.
Lisäksi terveydenhuollon eriarvoisuus tarkoittaa, että joitain ihmisiä ei aina kuulla tai oteta vakavasti, kun he hakevat apua. "Sisäänkirjautumisen" tarkoituksena on tunnustaa joitakin näistä ongelmista. Esittelemällä oikeita ääniä, tutkimalla näiden yhteisöjen edustamiseen, leimaamiseen ja tabuihin liittyviä kysymyksiä ja saamalla kampanjan tuntumaan kaikille tärkeältä, se rohkaisee ihmisiä tuntemaan olonsa turvallisemmaksi keskusteluissa ja toimissa.
Miten terveydenhuollon ammattilaiset ja kansanterveyskampanjat voivat toimia tehokkaammin saadakseen vähemmistöyhteisöt mukaan ja edistämään säännöllistä rintojen seulontaa?
Tavoitteena tulee aina olla tavata ihmisiä siellä, missä he ovat. Tiedotuskampanjat toimivat vain, jos ihmiset näkevät itsensä niissä - ei vain näytöllä, vaan myös tutuilta tuntuvina kielenä, asetuksina ja sävyinä. "Check in" on alueellisesti kohdistettu kampanja, joka on toteutettu paikallisten, eritaustaisten nuorten kanssa ja varmistaa, että he sitouttavat yhteisöjä, joihin he haluavat osallistua.
Kansanterveyskampanjoiden tulee tuntua luonnolliselta osalta maailmaa. Heidän tulisi käyttää jokapäiväistä kieltä lääketieteellisen ammattikieltä, esiintyä paikoissa, joilla on todella merkitystä yhteisöille, joille puhumme, ja varmistaa, että näitä kampanjoita muokkaavat ihmiset heijastavat tavoitetta, jota he yrittävät saavuttaa.
Mutta tietoisuus on vasta ensimmäinen askel. Kun kannustamme nuoria, erityisesti alaikäisiä yhteisöjä, ottamaan vastuuta terveydestään, meidän on myös varmistettava, että järjestelmä on valmis tukemaan heitä. Kyse ei ole vain siitä, että ihmisille annetaan luottamusta puhua. Tarkoituksena on varmistaa, että heitä kuunnellaan, kun he tekevät niin, ja siksi teemme yhteistyötä myös terveydenhuollon ammattilaisten kanssa.
Kampanja korostaa eriarvoisuutta terveydenhuollon saatavuudessa. Mitkä ovat rakenteellisia esteitä, jotka edistävät myöhemmän vaiheen diagnooseja tietyissä yhteisöissä, ja miten voimme alkaa puuttua niihin?
Ei ole yhtä syytä siihen, miksi mustat afrikkalaiset, mustakaribialaiset ja eteläaasialaiset naiset todennäköisemmin diagnosoidaan myöhemmässä vaiheessa, mutta useilla tekijöillä on merkitystä. Jotkut ihmiset eivät saa tarvitsemaansa tietoa riittävän ajoissa, kun taas toiset kamppailevat terveydenhuollon saatavuuden kanssa tai ovat epävarmoja puolustaakseen itseään. Lääketieteellinen harha ja erot oireiden tutkinnassa ovat myös tekijä.
Näiden ongelmien ratkaiseminen edellyttää tietoisuuden, koulutuksen ja systeemisen muutoksen yhdistelmää. Edustus lääketieteellisessä tutkimuksessa, yleislääkäripalvelujen parempi saatavuus ja tämän kaltaiset yhteisölliset kampanjat auttavat varmistamaan, että useammat ihmiset saavat diagnoosin aikaisemmin, kun hoito on tehokkainta.
NHS ja hyväntekeväisyysjärjestöt, kuten Coppafeel! Tee yhteistyötä tässä aloitteessa – mikä rooli tämänkaltaisilla kumppanuuksilla on terveyserojen poistamisessa ja sen varmistamisessa, että tietoisuus rintasyövästä on osallistavaa?
Tällaiset kampanjat toimivat parhaiten, kun organisaatiot käyttävät vahvuuksiaan. NHS tuo uskottavuutta, kattavuutta ja asiantuntemusta Coppafeelissa! Osaamme puhua nuorille tavalla, joka todella resonoi.
Yhdessä yhdistämme NHS:n auktoriteetin Coppafeelin nuorisokeskeiseen lähestymistapaan! Ja sen lisäksi kyse on uuden standardin asettamisesta tavalle, jolla puhumme terveydestä, erityisesti syrjäytyneille yhteisöille, jotta kukaan ei tunnu jäävän keskustelun ulkopuolelle.
Kampanjassa on Z-sukupolven luojia ja sosiaalinen sisältösarja. Kuinka tärkeää on edustus mediassa ja sosiaalisilla alustoilla terveyteen ja itsetutkiskeluun liittyvien asenteiden muuttamisessa?
Ihmisten täytyy nähdä itsensä kerrotuissa tarinoissa. Kun valistuskampanjoissa on aina vain yhden tyyppisiä ihmisiä, on helppoa ajatella, että viesti ei ole sinua varten. Siksi "Check-in" on suunniteltu mahdollisimman monipuoliseksi ja kattavaksi, jotta nuoret kaikilta alueilta näkevät toisensa.
Sosiaalinen media on myös iso osa nuorten suhtautumista maailmaan. Siksi on tärkeää tavata heidät siellä, missä he ovat. Työskentelemällä Z-sukupolven sisällöntuottajien kanssa, jotka ovat aidosti yhteydessä yleisöönsä, varmistamme, että viesti saapuu tavalla, joka tuntuu todelliselta ja aidolta.
Tämän vuoden Maailman syöpäpäivän teema "United by Unique" on viime kädessä ihmisten asettamisesta syövänhoidon ytimeen. Miten tämä kampanja vastaa sanomaa ja mitä ihmiset voivat tehdä lisätäkseen tietoisuutta ja ryhtyäkseen toimiin?
Tämän vuoden teemana on ihmisten asettaminen syövänhoidon ytimeen, ja juuri sitä Check-in tekee. Sen sijaan, että se välittäisi yleisen viestin, sitä muokkaavat ihmiset, joita se yrittää tavoittaa, mikä tekee siitä henkilökohtaisemman, suhteettoman ja vaikuttavamman.
Paras tapa tukea kampanjaa on puhua. Jaa viesti, tarkista kaverisi ja anna rintatarkastuksen olla normaali osa jokapäiväistä keskustelua. Mitä enemmän puhumme siitä, sitä enemmän voimme pelastaa ihmishenkiä.
Mistä lukijat löytävät lisätietoja?
- Neue Kampagne konzentriert sich auf das Bewusstsein für Brustkrebs für junge Menschen
- Coppafeel!
Tietoja Phoebe Lazellista
Phoebe Lazell on Senior Engagement & Inclusion Manager Coppafeel!:ssä, uraauurtavassa rintasyöpä hyväntekeväisyysjärjestössä, joka on sitoutunut kouluttamaan ja antamaan ihmisille mahdollisuus tuntea kehonsa. Phoebe keskittyy vahvasti sitoutumiseen ja osallisuuteen ja varmistaa, että Coppafeelin aloitteet tavoittavat erilaisia yhteisöjä ja luovat helppokäyttöisiä ja vaikuttavia ohjelmia, jotka resonoivat kaikkien kanssa.
Intohimona tasapuolisuudesta ja edustuksesta hän johtaa strategioita, jotka edistävät mielekkäitä yhteyksiä, murtavat esteitä ja edistävät yhteenkuuluvuuden kulttuuria. Työnsä kautta Phoebe on omistautunut ajamaan positiivista muutosta ja varmistamaan, että Coppafeelin viesti on osallistava, saavutettava ja edustava kaikkia.
Lähteet: