Coppafeel!: A mellrák nem tesz különbséget. Akkor miért kellene a tudatnak?

Coppafeel!: A mellrák nem tesz különbséget. Akkor miért kellene a tudatnak?

GondolatvezetőPhoebe LazellSenior Engagement & Inclusion ManagerCoppafeel!

A 2025-ös rákellenes világnapon Phoebe Lazell-lel beszélgettünk a Coppafeeltől! A Check-In kampányról, amely nemcsak a mellkas ellenőrzésére buzdítja a fiatalokat, hanem az alulreprezentált közösségekben az egészségi állapotbeli különbségekre is felhívja a figyelmet, amelyek hozzájárulnak a későbbi diagnózisokhoz.

Adna nekünk először egy áttekintést a Coppafeelről? X NHS NELCA kampány: Mi teszi egyedülállóvá a mellrák tudatosításában a fiatalok körében?

A coppa érzés! Az X NHS Nelca „Check in” kampány lényege, hogy a mellrák körüli beszélgetést építse fel a fiatalok körében. Tudjuk, hogy sok fiatal nem hiszi el, hogy a mellrák fontos számára, még kevésbé, hogy rendszeresen ellenőrizze a mellkasát.

Ez a kampány ennek megváltoztatásáról szól – valódi beszélgetések elindítása, mítoszok és megbélyegzések megkérdőjelezése, valamint az önvizsgálati késztetés másodlagos természetűvé tétele. Északkelet-londoni fiatalok számára tervezték, hogy biztosítsák a gyakorlatiasságot, elkötelezettséget és az ő nyelvüket. Együttműködünk a Z generációs alkotókkal, és ezeket a beszélgetéseket közvetlenül a közösségi hírcsatornáikba visszük, és a szokásos módon ellenőrizzük barátaidat (és magadat), mintha hangjegyzetet küldenél.

A kampányt „zavarónak” nevezik. Meg tudnád osztani, hogyan kérdőjelezi meg a tévhiteket, vagy hogyan változtatja meg azt, ahogyan a mellrákról beszélünk a fiatalabb és alulreprezentált közösségekben?

Amikor az emberek a mellrákra gondolnak, gyakran egy idősebb fehér nőt képzelnek el. Az emlőrák bármely életkorban bárkit érinthet, és ez a kampány ennek a tévhitnek a megoldására törekszik. A szokásos klinikai üzeneteket is átvágtuk olyasvalamivel, ami a fiatalok számára valóban releváns.

Általános tanácsok helyett valós tapasztalatokkal „jelentkezzen be” arról, hogy az emberek miért nem ellenőrzik, milyen kulturális stigmák akadályozzák meg a beszélgetést, és hogyan kezdje el ezeket a csevegéseket természetesnek tűnő módon.

A mellrákot gyakran úgy tekintik, mint ami elsősorban az idősebb nőket érinti. Melyek azok a legnagyobb mítoszok a fiatalok mellrákjával kapcsolatban, amelyeket a kampány célja eloszlatni?

Őszintén szólva, a legnagyobb mítosz az, hogy a mellrák nem a fiatalok problémája. Az emlőrák a leggyakoribb rák a 15 éves nők körében, és az 50 év alatti nők vezető haláloka. Az 50 év alatti, nemzeti szűrési kor alatti fiatalok számára kulcsfontosságú, hogy ismerjék a mellrák jeleit.

Országosan a 18–24 évesek mindössze 25%-a ellenőrzi havonta a mellkasát. Szeretnénk, ha az emberek látnák ezt a kampányt, és tudnák, hogy a mellrák bármilyen korú, nem és etnikai hovatartozású embert érinthet. Ez nem Scaremongenről szól. Arról van szó, hogy törődj magaddal, mivel ez ugyanolyan normálisnak tűnik, mint az öngondoskodás bármely más része. A korai diagnózis életeket menthet meg, és ha elkapják az 1. stádiumú mellrákot, az emberek csaknem 100%-a túléli a betegséget öt évig vagy tovább.

A statisztikák megdöbbentőek – az északkelet-londoni fiatalok csaknem fele még soha nem ellenőrizte a mellkasát. Miért gondolja ezt, és hogyan ösztönzi ez a kampány cselekvésre a fiatalokat?

Sok fiatal egyszerűen azért nem ellenőrzi, mert nem veszi észre, hogy kellene. Mások számára lehet, hogy a testükről beszélnek, és egyes közösségekben a rákkal kapcsolatos beszélgetések kulturálisan tabunak tűnnek. Az egészségre gyakran úgy gondolunk, hogy jól étkezünk, vagy aktívak maradunk, de ez ugyanilyen fontos a testünk megismerésében is.

Az önmagadba való betekintésnek ugyanolyan normálisnak kell lennie, mint az öngondoskodásnak – amit most elkezdhet csinálni, nem csak olyasvalamit, ami miatt aggódhat későbbi életében. Ez az oka annak, hogy ez a kampány nem csak a tudatosságról szól, hanem a relevanciáról. Ahelyett, hogy a fiatalokhoz szólna, őket helyezi a beszélgetés középpontjába, és valódi hangokat és tapasztalatokat használ, hogy személyessé tegye az üzenetet.

Ha korábban elkezdjük ezeket a beszélgetéseket, növeljük a relevanciát, és felvilágosítjuk a fiatalokat az ellenőrzés fontosságáról, olyan egészséges szokást alakíthatunk ki, amely egy napon megmentheti az életüket.

Coppafeel! Márkafrissítés 2024Játék

Az egyik legfontosabb fókuszterület a kulturális tabuk és stigmák. Meg tudja kezelni azokat az egyedi kihívásokat, amelyekkel a fekete-afrikai, fekete-karibi és dél-ázsiai közösségek szembesülnek a mellrák tudatosításával kapcsolatban?

Sok kultúrában kényelmetlen lehet az egészségről beszélni, különösen bármiről, ami a mellkashoz vagy a rákhoz kapcsolódik. Régóta fennáll az alulreprezentáltság problémája is az emlőrák tudatosító kampányaiban, ami a kevesebb kimondott szóval kombinálva azt az érzést keltheti, mintha valami más emberekkel történik, nem a közösségével, megbélyegzés vagy tabu miatt.

Ezenkívül az egészségügyben tapasztalható egyenlőtlenségek azt jelentik, hogy néhány embert nem mindig hallanak meg vagy nem vesznek komolyan, amikor segítséget kérnek. A „Bejelentkezés” célja néhány ilyen probléma elismerése. Azáltal, hogy valódi hangokat jelenít meg, feltárja e közösségek képviseletének, megbélyegzésének és tabuk problémáit, és mindenki számára relevánsnak érzi a kampányt, arra ösztönzi az embereket, hogy nagyobb biztonságban érezzék magukat ezekben a beszélgetésekben és cselekvésekben.

Hogyan dolgozhatnak az egészségügyi szakemberek és a közegészségügyi kampányok hatékonyabban a kisebbségi közösségek bevonása és a rendszeres emlőszűrés előmozdítása érdekében?

A cél mindig az legyen, hogy ott találkozzunk az emberekkel, ahol vannak. A figyelemfelkeltő kampányok csak akkor működnek, ha az emberek önmagukat látják bennük – nemcsak a képernyőn, hanem az ismerősnek tűnő nyelven, beállításokon és hangnemeken is. A „Check in” egy regionálisan célzott kampány, amelyet különböző hátterű helyi fiatalok bevonásával hoznak létre, és biztosítják, hogy bevonják azokat a közösségeket, amelyeket szeretnének bevonni.

A közegészségügyi kampányokat a világ természetes részének kell érezniük. Az orvosi szakzsargon helyett mindennapi nyelvet kell használniuk, olyan helyeken kell megjelenniük, amelyek valóban fontosak a közösség számára, akikkel beszélünk, és gondoskodniuk kell arról, hogy a kampányokat alakító emberek tükrözzék azt a célt, amelyet elérni próbálnak.

De a tudatosság csak az első lépés. Miközben arra biztatjuk a fiatalokat, különösen a kiskorú közösségekben élőket, hogy vállalják az egészségüket, gondoskodnunk kell arról is, hogy a rendszer készen álljon a támogatásukra. Ez nem csak arról szól, hogy önbizalmat adjunk az embereknek, hogy megszólaljanak. Arról van szó, hogy meghallgatják őket, amikor ezt teszik, és ezért dolgozunk együtt egészségügyi szakemberekkel is.

A kampány rávilágít az egészségügyi ellátáshoz való hozzáférés terén tapasztalható egyenlőtlenségekre. Melyek azok a strukturális akadályok, amelyek bizonyos közösségekben hozzájárulnak a későbbi stádiumú diagnózisokhoz, és hogyan kezdhetjük el ezeket?

Nincs egyetlen oka annak, hogy a fekete-afrikai, fekete-karibi és dél-ázsiai nőknél nagyobb valószínűséggel diagnosztizálnak egy későbbi szakaszban, de számos tényező játszik szerepet. Vannak, akik nem jutnak hozzá elég korán a szükséges információkhoz, míg mások küzdenek az egészségügyi ellátáshoz való hozzáféréssel, vagy bizonytalanok a saját érdekükben. Az orvosi elfogultság és a tünetek vizsgálatának módjában mutatkozó különbségek is szerepet játszanak.

E problémák megoldásához a tudatosság, az oktatás és a rendszerszintű változtatás kombinációja szükséges. Az orvosi kutatásokban való képviselet, a háziorvosi szolgáltatásokhoz való jobb hozzáférés és az ehhez hasonló közösségi alapú kampányok hozzájárulnak ahhoz, hogy minél több embert diagnosztizáljanak korábban, amikor a kezelés a leghatékonyabb.

Az NHS és a jótékonysági szervezetek, mint a Coppafeel! Együttműködjön ezen a kezdeményezésen – milyen szerepet játszanak az ehhez hasonló partnerségek az egészségügyi egyenlőtlenségek kezelésében és annak biztosításában, hogy az emlőrákra való figyelem kiterjedő legyen?

Az ehhez hasonló kampányok akkor működnek a legjobban, ha a szervezetek az erősségeiket használják ki. Az NHS hitelességet, elérést és szakértelmet hoz a Coppafeelnél! Tudjuk, hogyan kell úgy beszélni a fiatalokkal, hogy az valóban visszhangot keltsen.

Együtt egyesítjük az NHS tekintélyét a Coppafeel ifjúságközpontú megközelítésével! És ezen túlmenően arról van szó, hogy új mércét állítunk fel az egészségről beszélünk, különösen a marginalizált közösségek számára, így senki sem érzi magát kimaradva a beszélgetésből.

A kampányban a Z generációs alkotók és egy közösségi tartalomsorozat szerepel. Mennyire fontos a képviselet a médiában és a közösségi platformokon, amikor az egészséggel és az önvizsgálattal kapcsolatos attitűdök megváltoztatásáról van szó?

Az embereknek önmagukat kell látniuk az elhangzott történetekben. Amikor a figyelemfelkeltő kampányok mindig csak egyfajta embert jelenítenek meg, könnyen azt gondolhatod, hogy az üzenet nem neked szól. Éppen ezért a „Check-in” a lehető legváltozatosabb és legbefogadóbb legyen, hogy minden területről lássák egymást a fiatalok.

A közösségi média szintén nagy szerepet játszik abban, hogy a fiatalok hogyan viszonyulnak a világhoz. Ezért fontos, hogy ott találkozzunk velük, ahol vannak. A Z generációs alkotókkal együttműködve, akik valóban kapcsolatba lépnek közönségükkel, biztosítjuk, hogy az üzenet valóságosnak és hitelesnek érződik.

Végső soron az idei rákellenes világnap „United by Unique” témája az embereket helyezi a rákkezelés középpontjába. Hogyan illeszkedik ez a kampány ehhez az üzenethez, és mit tehetnek az egyének a tudatosság terjesztése és a cselekvés érdekében?

Az idei év témája az, hogy az embereket helyezzük a rákellátás középpontjába, és a Check-in pontosan ezt teszi. Ahelyett, hogy általános üzenetet közvetítene, azokat az emberek formálják, akiket megpróbál elérni, így személyesebbé, rokonabbá és hatásosabbá válik.

A kampány támogatásának legjobb módja a felszólalás. Oszd meg az üzenetet, nézd meg a haverjaidat, és legyen a mellkas ellenőrzés a mindennapi beszélgetések szokásos része. Minél többet beszélünk róla, annál több életet menthetünk meg.

Hol találhatnak további információt az olvasók?

• Neue Kampagne konzentriert sich auf das Bewusstsein für Brustkrebs für junge Menschen
• Coppafeel!

Phoebe Lazellről

Phoebe Lazell a Coppafeel!, egy úttörő emlőrák-jótékonysági szervezet vezető elkötelezettségi és befogadási menedzsere, amely elkötelezett amellett, hogy oktassa az embereket, hogy megismerjék testüket. Az elkötelezettségre és a befogadásra összpontosítva a Phoebe gondoskodik arról, hogy a Coppafeel kezdeményezései sokféle közösséghez jussanak el, elérhető és hatásos programokat hozva létre, amelyek mindenkit megszólítanak.

Szenvedélyes a méltányosság és a képviselet iránt, olyan stratégiákat vezet, amelyek elősegítik az értelmes kapcsolatokat, lebontják a korlátokat és elősegítik az összetartozás kultúráját. Munkája révén Phoebe elkötelezett a pozitív változás előmozdítása és annak biztosítása mellett, hogy Coppafeel üzenete mindenkit befogadó, elérhető és reprezentatív legyen.

Források: