Kryoglobulinämie
Überblick
Kryoglobuline sind abnormale Proteine im Blut. Wenn Sie Kryoglobulinämie (kry-o-glob-u-lih-NEE-me-uh) haben, können diese Proteine bei Temperaturen unter 98,6 F (37 C) verklumpen. Diese gallertartigen Proteinklumpen können Ihre Blutzirkulation behindern, was Ihre Haut, Gelenke, Nerven und Organe – insbesondere Ihre Nieren und Leber – schädigen kann.
Behandlung von Kryoglobulinämie
Symptome
Die Symptome kommen und gehen normalerweise und können beinhalten:
- Hautläsionen. Die meisten Menschen mit Kryoglobulinämie entwickeln violette Hautläsionen an ihren Beinen. Bei manchen Menschen treten auch Beingeschwüre auf.
- Gelenkschmerzen. Bei Kryoglobulinämie treten häufig Symptome auf, die denen einer rheumatoiden Arthritis ähneln.
- Periphere Neuropathie. Kryoglobulinämie kann die Nerven an den Spitzen Ihrer Finger und Zehen schädigen und Taubheit und andere Probleme verursachen.
Ursachen
Kryoglobulinämie wurde in Verbindung gebracht mit:
- Infektionen. Hepatitis C ist die häufigste Infektion im Zusammenhang mit Kryoglobulinämie. Andere sind Hepatitis B, HIV, Epstein-Barr, Toxoplasmose und Malaria.
- Bestimmte Krebsarten. Einige Blutkrebsarten wie multiples Myelom, Waldenstrom-Makroglobulinämie und chronische lymphatische Leukämie können manchmal eine Kryoglobulinämie verursachen.
- Autoimmunerkrankungen. Krankheiten wie Lupus, rheumatoide Arthritis und Sjögren-Syndrom erhöhen das Risiko, an Kryoglobulinämie zu erkranken.
Risikofaktoren
Risikofaktoren für Kryoglobulinämie können sein:
- Ihr Geschlecht. Kryoglobulinämie tritt häufiger bei Frauen als bei Männern auf.
- Das Alter. Die Symptome der Kryoglobulinämie beginnen normalerweise im mittleren Alter.
- Andere Krankheiten. Kryoglobulinämie wird mit Krankheiten wie Hepatitis C, HIV, multiplem Myelom, Waldenstrom-Makroglobulinämie, Lupus und Sjögren-Syndrom in Verbindung gebracht.
Behandlung von Kryoglobulinämie
Quellen:
- Hochberg MC, et al. Kryoglobulinämie. In: Rheumatologie. 7. Aufl. Elsevier; 2019. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 13. November 2019.
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