Neuroendokrine Tumoren der Bauchspeicheldrüse

Überblick

Neuroendokrine Pankreastumoren (pNET) sind eine Gruppe von Krebserkrankungen, die in den hormonproduzierenden Zellen der Bauchspeicheldrüse auftreten können. Neuroendokrine Tumoren der Bauchspeicheldrüse, auch Inselzellkrebs genannt, sind sehr selten.

Neuroendokrine Pankreastumoren beginnen in kleinen hormonproduzierenden Zellen (Inselzellen), die normalerweise in Ihrer Bauchspeicheldrüse zu finden sind.

Einige neuroendokrine Tumorzellen der Bauchspeicheldrüse sezernieren weiterhin Hormone (bekannt als funktionelle Tumore), wodurch zu viel des gegebenen Hormons in Ihrem Körper entsteht. Beispiele für diese Typen umfassen Gastrinom und Glucagonom.

Oft scheiden diese Tumore keine übermäßige Menge dieser Hormone aus (bekannt als nicht funktionelle Tumore).

Neuroendokrine Tumoren der Bauchspeicheldrüse

Symptome

Neuroendokrine Tumoren der Bauchspeicheldrüse verursachen manchmal keine Symptome. Wenn dies der Fall ist, können Anzeichen und Symptome Folgendes umfassen:

• Magengeschwüre
• Sodbrennen
• Diabetes
• Die Schwäche
• Ermüdung
• Muskelkrämpfe
• Verdauungsstörungen
• Durchfall
• Gewichtsverlust
• Hautausschlag
• Verstopfung
• Schmerzen im Bauch oder Rücken
• Gelbfärbung Ihrer Haut oder Augen
• Niedriger Blutzucker

Ursachen

Es ist nicht klar, was die meisten neuroendokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse verursacht.

Neuroendokrine Tumoren der Bauchspeicheldrüse treten auf, wenn hormonproduzierende Zellen in der Bauchspeicheldrüse (Inselzellen) Veränderungen (Mutationen) in ihrer DNA entwickeln – dem Material, das Anweisungen für jeden chemischen Prozess in Ihrem Körper liefert. DNA-Mutationen verursachen Änderungen in diesen Anweisungen. Ein Ergebnis ist, dass Zellen anfangen können, unkontrolliert zu wachsen und schließlich einen Tumor bilden – eine Masse von Krebszellen. Manchmal lösen sich die Krebszellen und breiten sich auf andere Organe wie die Leber aus.

Einige erbliche Syndrome erhöhen das Risiko für diese Art von Krebs, einschließlich:

• Multiple endokrine Neoplasie, Typ 1 (MEN 1)-Syndrom
• Von-Hippel-Lindau-Krankheit
• Von Recklinghausen-Krankheit (Neurofibromatose 1)
• Tuberöse Sklerose

Risikofaktoren

Zu den Faktoren, die mit einem erhöhten Risiko für neuroendokrine Tumoren der Bauchspeicheldrüse verbunden sind, gehören:

• Männlich sein. Männer entwickeln diese Tumore viel häufiger als Frauen.
• Eine Familiengeschichte von neuroendokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse. Wenn bei einem Familienmitglied ein neuroendokriner Pankreastumor diagnostiziert wurde, ist Ihr Risiko erhöht. Möglicherweise haben Sie eine multiple endokrine Neoplasie, Typ 1 (MEN 1)-Syndrom, was das Risiko für diese Art von Tumor erhöht.

Behandlung von neuroendokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse

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