Rucaparib
Rucaparib
Was ist Rucaparib?
Rucaparib wird auch zur Behandlung von Prostatakrebs mit einem abnormalen BRCA-Gen eingesetzt. Rucaparib wird bei dieser Erkrankung verabreicht, wenn sich der Krebs auf andere Körperteile ausgebreitet hat und Operationen oder andere Krebsbehandlungen nicht gewirkt haben oder nicht mehr wirken.
Rucaparib wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) „beschleunigt“ zur Behandlung von Prostatakrebs zugelassen. In klinischen Studien sprachen einige Menschen auf Rucaparib an, es sind jedoch weitere Studien erforderlich.
Rucaparib kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.
Nebenwirkungen von Rucaparib
Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Rucaparib kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
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Blut in Ihrem Urin; oder
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niedrige Blutkörperchenzahl – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, blasse Haut, kalte Hände und Füße, Benommenheit oder Kurzatmigkeit.
Wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten, können sich Ihre Krebsbehandlungen verzögern oder dauerhaft abbrechen.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Rucaparib können gehören:
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niedrige Blutkörperchenzahlen;
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Kurzatmigkeit;
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Magenbeschwerden, Appetitlosigkeit;
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Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung;
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Veränderungen Ihres Geschmackssinns;
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Schwindel, Schwäche- oder Müdigkeitsgefühl;
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erhöhte Lichtempfindlichkeit;
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Ausschlag; oder
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abnormale Leber- und Nierenfunktionstests.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Warnungen
Rucaparib kann Leukämie oder schwere Knochenmarksprobleme verursachen. Es kann sein, dass Sie eine Infektion bekommen oder leichter bluten. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie ungewöhnliche Blutergüsse oder Blutungen, Blut im Urin oder Stuhl, Kurzatmigkeit oder Anzeichen einer Infektion (Fieber, Schwäche- oder Müdigkeitsgefühl, Gewichtsverlust) haben.
Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen
Die Einnahme von Rucaparib kann Ihr Risiko erhöhen, schwere Knochenmarksprobleme oder andere Krebsarten wie Leukämie zu entwickeln. Fragen Sie Ihren Arzt nach Ihrem spezifischen Risiko.
Rucaparib kann einem ungeborenen Kind schaden wenn die Mutter oder der Vater Rucaparib anwenden.
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Wenn Sie eine Frau sind, Möglicherweise muss vor Beginn dieser Behandlung ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen. Verwenden Sie Rucaparib nicht, wenn Sie schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und für mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern.
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Wenn du ein Mann bist, Wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger werden kann. Benutzen Sie die Empfängnisverhütung noch mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis.
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Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft auftritt.
Stillen Sie nicht, während Sie dieses Arzneimittel anwenden. und für mindestens 2 Wochen nach Ihrer letzten Dosis.
Wie soll ich Rucaparib einnehmen?
Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenleitfäden oder Gebrauchsanweisungen. Ihr Arzt kann gelegentlich Ihre Dosis ändern. Wenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung an.
Rucaparib wird normalerweise alle 12 Stunden mit oder ohne Nahrung eingenommen.
Wenn Sie Rucaparib gegen Prostatakrebs einnehmen, werden Sie möglicherweise auch mit einem anderen Arzneimittel namens Gonadotropin-Releasing-Hormon oder GnRH behandelt. GnRH verhindert, dass die Hoden Testosteron produzieren.
Wenn Sie kurz nach der Einnahme von Rucaparib erbrechen, nehmen Sie keine weitere Dosis ein. Warten Sie mit der erneuten Einnahme des Arzneimittels bis zur nächsten geplanten Dosis, nehmen Sie jedoch nicht zwei Dosen gleichzeitig ein.
Möglicherweise benötigen Sie häufige medizinische Untersuchungen und Ihre Krebsbehandlungen können sich aufgrund der Ergebnisse verzögern.
Bei Raumtemperatur, vor Feuchtigkeit und Hitze geschützt lagern.
Informationen zur Rucaparib-Dosierung
Übliche Erwachsenendosis bei Eierstockkrebs:
600 mg oral zweimal täglich
Dauer der Therapie: Bis zum Fortschreiten der Erkrankung oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität
Verwendung: Zur Erhaltungstherapie von Patienten mit einer schädlichen BRCA-Mutation (Brustkrebs-Gen) (Keimbahn- und/oder somatischer) rezidivierendem rezidivierendem epithelialem Eierstock-, Eileiter- oder primärem Peritonealkrebs, die vollständig oder teilweise auf Platin-basiertes Krebs ansprechen Chemotherapie
Übliche Dosis für Erwachsene bei Eileiterkrebs:
600 mg oral zweimal täglich
Dauer der Therapie: Bis zum Fortschreiten der Erkrankung oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität
Verwendung: Zur Erhaltungstherapie von Patienten mit einer schädlichen BRCA-Mutation (Brustkrebs-Gen) (Keimbahn- und/oder somatischer) rezidivierendem rezidivierendem epithelialem Eierstock-, Eileiter- oder primärem Peritonealkrebs, die vollständig oder teilweise auf Platin-basiertes Krebs ansprechen Chemotherapie
Übliche Dosis für Erwachsene bei Peritonealkrebs:
600 mg oral zweimal täglich
Dauer der Therapie: Bis zum Fortschreiten der Erkrankung oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität
Verwendung: Zur Erhaltungstherapie von Patienten mit einer schädlichen BRCA-Mutation (Brustkrebs-Gen) (Keimbahn- und/oder somatischer) rezidivierendem rezidivierendem epithelialem Eierstock-, Eileiter- oder primärem Peritonealkrebs, die vollständig oder teilweise auf Platin-basiertes Krebs ansprechen Chemotherapie
Übliche Erwachsenendosis bei Prostatakrebs:
600 mg oral zweimal täglich
Dauer der Therapie: Bis zum Fortschreiten der Erkrankung oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität
Kommentare:
-Diese Indikation wurde im Rahmen einer beschleunigten Zulassung auf der Grundlage der objektiven Ansprechrate und der Ansprechdauer genehmigt; Die weitere Zulassung kann von der Überprüfung und Beschreibung des klinischen Nutzens in Bestätigungsstudien abhängen.
-Die Auswahl der zu behandelnden Patienten sollte auf einem von der US-amerikanischen FDA zugelassenen Begleitdiagnostik für dieses Medikament basieren.
-Die Patienten sollten gleichzeitig auch ein Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Analogon erhalten oder sich einer bilateralen Orchiektomie unterzogen haben.
Verwendung: Zur Behandlung von Patienten mit einer schädlichen BRCA-Mutation (Keimbahn und/oder somatisch) assoziiertem metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC), die mit einer Androgenrezeptor-gesteuerten Therapie und einer Taxan-basierten Chemotherapie behandelt wurden
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Überspringen Sie die vergessene Dosis und wenden Sie die nächste Dosis zur regulären Zeit an. Verwenden Sie nicht zwei Dosen gleichzeitig.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Poison Help-Hotline unter 1-800-222-1222 an.
Was sollte ich während der Einnahme von Rucaparib vermeiden?
Männer sollten während der Einnahme von Rucaparib und für mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis kein Sperma spenden.
Rucaparib kann zu einem leichteren Sonnenbrand führen. Vermeiden Sie Sonnenlicht oder Solarien. Tragen Sie Schutzkleidung und verwenden Sie Sonnenschutzmittel (Lichtschutzfaktor 30 oder höher), wenn Sie sich im Freien aufhalten.
Welche anderen Medikamente beeinflussen Rucaparib?
Manchmal ist die gleichzeitige Anwendung bestimmter Arzneimittel nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Wirksamkeit der Medikamente beeinträchtigen kann.
Andere Medikamente können Auswirkungen auf Rucaparib haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.
- Bei welcher Krebsart wird Rubraca behandelt?
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.