Tumore der peripheren Nerven

Neurofibrom

Ein Neurofibrom ist eine Art Nerventumor, der weiche Beulen auf oder unter der Haut bildet. Ein Neurofibrom kann sich innerhalb eines großen oder kleinen Nervs überall im Körper entwickeln. Diese häufige Art von gutartigem Nerventumor neigt dazu, sich mehr zentral innerhalb des Nervs zu bilden. Manchmal entsteht es aus mehreren Nervenbündeln (plexiformes Neurofibrom).

Die Symptome sind oft mild oder fehlen. Wenn der Tumor gegen Nerven drückt oder in ihnen wächst, können Schmerzen oder Taubheit im betroffenen Bereich auftreten.

Ein Neurofibrom ist normalerweise gutartig (gutartig). Selten kann es krebsartig (bösartig) werden.

Diagnose

Ein Neurofibrom kann ohne bekannte Ursache auftreten oder bei Menschen mit einer genetischen Erkrankung namens Neurofibromatose Typ 1 auftreten. Diese Tumoren treten am häufigsten bei Menschen im Alter von 20 bis 40 Jahren auf.

Ihr Arzt diagnostiziert ein Neurofibrom auf der Grundlage einer körperlichen Untersuchung, eines Gesprächs mit Ihnen über Ihre Krankengeschichte oder der Ergebnisse eines bildgebenden Tests wie einer CT- oder MRT-Untersuchung. Diese bildgebenden Untersuchungen können dabei helfen, genau zu bestimmen, wo sich der Tumor befindet, sehr kleine Tumore zu finden und zu identifizieren, welche Gewebe betroffen oder in der Nähe sind. Ihr Arzt kann Sie einem PET-Scan unterziehen, um einen Hinweis darauf zu erhalten, ob es gutartig ist. Sie können auch eine Biopsie von einem Radiologen vor der Operation durchführen lassen, um die Masse als Neurofibrom zu diagnostizieren.

Behandlung

Eine Neurofibrombehandlung ist normalerweise nicht für einen einzelnen, kleinen – weniger als einen Zoll (etwa 2 Zentimeter) – Tumor unter der Haut erforderlich. Die Behandlung von Neurofibromen beinhaltet normalerweise eine Überwachung oder Operation.

• Überwachung. Ihr Arzt kann die Beobachtung eines Tumors empfehlen, wenn er sich an einer Stelle befindet, die die Entfernung erschwert, oder wenn er klein ist und keine Probleme verursacht. Die Beobachtung umfasst regelmäßige Untersuchungen und bildgebende Untersuchungen, um zu sehen, ob Ihr Tumor wächst.

• Operation zur Entfernung des Tumors. Die Symptome können gelindert werden, indem ein Neurofibrom ganz oder teilweise entfernt wird, das auf nahe gelegenes Gewebe drückt oder Organe schädigt. Welche Art von Operation durchgeführt wird, hängt von der Lage und Größe Ihres Tumors ab und davon, ob er mit mehr als einem Nerv verflochten ist. Das Ziel der Operation ist es, so viel Tumor wie möglich zu entfernen, ohne weitere Nervenschäden zu verursachen.

  Nach der Operation benötigen Sie möglicherweise eine körperliche Rehabilitation. Physiotherapeuten und Ergotherapeuten können Sie durch spezifische Übungen führen, die Ihre Muskeln und Gelenke aktiv halten, Steifheit vorbeugen und Ihnen helfen, Ihre Funktion und Ihr Gefühl wiederherzustellen.

• Klinische Versuche. Sie können an einer klinischen Studie teilnehmen, in der eine experimentelle Behandlung getestet wird.

Quellen:

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