Проучвателни тестове комбинираха целеви радиофармацевтични продукти и прецизно облъчване за рецидивиращ рак на простатата

Проучвателни тестове комбинираха целеви радиофармацевтични продукти и прецизно облъчване за рецидивиращ рак на простатата

Изследователи от UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center откриха a Клинично изпитване, изследващо дали прецизното облъчване може да се комбинира с лекарство за таргетна радиоактивна терапия може да помогне на пациенти с рецидивиращ рак на простатата да забавят прогресията, като същевременно забавят или избягват страничните ефекти от дългосрочната хормонална терапия.

Проучването Фаза 2, наречено ANDROMEDA, е първото проучване, което директно сравнява два вида радиофармацевтични продукти, насочени към PSMA - лутеций-177–PSMA-617 (лутеций Lu 177 випивотид тетраксетан) и актиний-225–PSMA-617 – когато се използват заедно със стереотактична телесна лъчетерапия (SBRT), фокусирана форма на радиация, която е лекувани всички откриваеми тумори.

PSMA, или простатно-специфичен мембранен антиген, е протеин, открит на повърхността на повечето ракови клетки на простатата. Това го прави идеална мишена за радиофармацевтична терапия, при която радиацията се доставя директно към раковите клетки, като същевременно щади околните здрави тъкани. Лутеций-177 излъчва бета частици, които пътуват по-далеч, но са с по-малко енергия, докато актиний-225 излъчва алфа частици, които са по-мощни и могат да доставят силно локализирана доза радиация.

Проучването се ръководи от Амар Кишан, доктор по медицина, професор и заместник-председател по радиационна онкология и съдиректор на Програмата за молекулярно изобразяване на рака, нанотехнологии и тераностика в UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center, и Джеръми Кале, доктор по медицина, директор на програмата за клинични изследвания в отдела по ядрена медицина и тераностика и доцент в Училището по медицина Дейвид Гефен в UCLA.

Въпреки че по-рано показахме, че добавянето на терапия, базирана на лутеций-177 към SBRT, може да удължи преживяемостта без прогресия при рецидивиращ рак на простатата, ние вярваме, че актиний-225 може да бъде дори по-ефективен при насочване към микроскопично заболяване. Сравнявайки двете лечения директно, ние се надяваме да определим кой подход осигурява най-трайния контрол на рака.

Амар Кишан, доктор по медицина, професор и заместник-председател на радиационната онкология и съдиректор на Програмата за молекулярно изобразяване на рака, нанотехнологии и тераностика в Центъра за цялостен рак на UCLA Health Jonsson

Проучването включва мъже с олигорекурентен рак на простатата, което означава, че ракът е рецидивирал на 1 до 5 места, както е установено чрез PSMA-PET сканиране.Пациентите в проучването ще получат облъчване на всички откриваеми тумори и или два цикъла на терапия, базирана на лутеций-177, или един цикъл на терапия, базирана на актиний-225, преди SBRT. Вашият напредък ще бъде проследен с помощта на последващи изображения и кръвни тестове, както и докладвани от пациентите мерки за качество на живот.

Изследователите се надяват, че комбинацията може да забави или евентуално дори да предотврати необходимостта от хормонална терапия, която често е придружена от умора, горещи вълни, загуба на костна маса и други дългосрочни странични ефекти.

„Чрез комбиниране на насочена радиофармацевтична терапия за цялото тяло с прецизна локална лъчетерапия, ние се надяваме да елиминираме както видимите тумори, така и микроскопичните заболявания“, каза Кале. „Крайната цел е да се подобри дългосрочният контрол на рака, като същевременно се поддържа качеството на живот.“

Проучването ANDROMEDA се основава на предишни изследвания, включително проучването LUNAR, което показа обнадеждаващи ранни резултати, комбинирайки целева терапия, базирана на лутеций-177, и SBRT. Това проучване представлява следващата стъпка в изучаването на това как тези лечения могат да работят заедно за по-ефективно лечение на олигорекурентен рак на простатата.

Тези, които се интересуват от участие, могат да намерят повече информация на Clinicaltrials.gov или да се свържат със Sophia Parmisano на [email protected] или 310-825-9775.

източници: