Uuringutestid kombineerisid korduva eesnäärmevähi jaoks suunatud radiofarmatseutilisi aineid ja täppiskiirgust

Uuringutestid kombineerisid korduva eesnäärmevähi jaoks suunatud radiofarmatseutilisi aineid ja täppiskiirgust

UCLA Health Jonssoni tervikliku vähikeskuse teadlased on avanud a Kliiniline uuring, mis uurib, kas täppiskiirgust saab kombineerida sihipärase radioaktiivse ravi ravimiga võib aidata korduva eesnäärmevähiga patsientidel progresseerumist edasi lükata, samal ajal edasi lükata või vältida pikaajalise hormoonravi kõrvaltoimeid.

2. faasi uuring nimega ANDROMEDA on esimene uuring, milles võrreldakse otseselt kahte tüüpi PSMA-le suunatud radiofarmatseutilisi preparaate – luteetium-177–PSMA-617 (Lutetium Lu 177 vipivotiidtetraksetaan) ja aktiinium-225–PSMA-617 –, kui seda kasutatakse koos kiiritusraviga (kõik stereoradiaktiline keha). tuvastatavad ravitud kasvajad.

PSMA ehk eesnäärmespetsiifiline membraani antigeen on valk, mida leidub enamiku eesnäärmevähirakkude pinnal. See muudab selle ideaalseks sihtmärgiks radiofarmatseutilise ravi jaoks, kus kiirgus edastatakse otse vähirakkudesse, säästes samal ajal ümbritsevaid terveid kudesid. Luteetium-177 kiirgab beetaosakesi, mis liiguvad kaugemale, kuid on vähem energilised, samas kui aktiinium-225 kiirgab alfaosakesi, mis on tugevamad ja suudavad edastada väga lokaliseeritud kiirgusdoosi.

Uuringut juhivad Amar Kishan, MD, kiirgus onkoloogia professor ja aseesimees ning UCLA Health Jonssoni tervikliku vähikeskuse vähi molekulaarse pildistamise, nanotehnoloogia ja teranostika programmi kaasdirektor ning Jeremie Calais, MD, PhD, Davidi tuumameditsiini osakonna kliinilise uurimisprogrammi direktor ja Geffranenostic School'i professor. UCLA.

Kuigi oleme varem näidanud, et luteetsium-177-põhise ravi lisamine SBRT-le võib pikendada korduva eesnäärmevähi progresseerumisvaba elulemust, usume, et aktiinium-225 võib olla mikroskoopilise haiguse sihtmärgiks veelgi tõhusam. Võrreldes neid kahte raviviisi, loodame kindlaks teha, milline lähenemisviis tagab kõige vastupidavama vähikontrolli.

Amar Kishan, MD, kiirgusonkoloogia professor ja aseesimees ning UCLA Health Jonssoni tervikliku vähikeskuse vähi molekulaarse pildistamise, nanotehnoloogia ja teranostika programmi kaasdirektor

Uuring hõlmab oligorekurrentse eesnäärmevähiga mehi, mis tähendab, et vähk on kordunud 1–5 kohas, mis tuvastati PSMA-PET-skaneerimisega..Uuringus osalevad patsiendid saavad enne SBRT-d kiiritusravi kõikidele tuvastatavatele kasvajatele ja kas kaks luteetium-177-põhist ravitsüklit või ühte aktiinium-225-põhist ravitsüklit. Teie edusamme jälgitakse järelkontrolli ja vereanalüüside ning patsientide poolt teatatud elukvaliteedi mõõtmiste abil.

Teadlased loodavad, et kombinatsioon võib lükata edasi või võib-olla isegi ära hoida vajadust hormoonravi järele, millega sageli kaasnevad väsimus, kuumahood, luuhõrenemine ja muud pikaajalised kõrvalnähud.

"Ühendades sihipärase kogu keha radiofarmatseutilise ravi täpse lokaalse kiiritusraviga, loodame kõrvaldada nii nähtavad kasvajad kui ka mikroskoopilised haigused," ütles Calais. "Lõppeesmärk on parandada pikaajalist vähikontrolli, säilitades samal ajal elukvaliteedi."

ANDROMEDA uuring tugineb varasematele uuringutele, sealhulgas uuringule LUNAR, mis näitas julgustavaid varaseid tulemusi, kombineerides sihipärast luteetsium-177-põhist ravi ja SBRT-d. See uuring kujutab endast järgmist sammu selle uurimisel, kuidas need ravimeetodid võivad koos töötada, et tõhusamalt ravida oligorekurrentset eesnäärmevähki.

Osalemisest huvitatud saavad lisateavet saidilt Clinicaltrials.gov või võtta ühendust Sophia Parmisanoga [email protected] või numbril 310-825-9775.

Allikad: