I test dello studio hanno combinato radiofarmaci mirati e radiazioni di precisione per il cancro alla prostata ricorrente

I test dello studio hanno combinato radiofarmaci mirati e radiazioni di precisione per il cancro alla prostata ricorrente

I ricercatori dell’UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center hanno aperto un Sperimentazione clinica che valuta se le radiazioni di precisione possono essere combinate con un farmaco terapeutico radioattivo mirato può aiutare i pazienti con cancro alla prostata ricorrente a ritardare la progressione ritardando o evitando gli effetti collaterali della terapia ormonale a lungo termine.

Lo studio di Fase 2, denominato ANDROMEDA, è il primo studio a confrontare direttamente due tipi di radiofarmaci mirati al PSMA - lutezio-177-PSMA-617 (lutezio Lu 177 vipivotide tetraxetano) e attinio-225-PSMA-617 - quando utilizzati insieme alla radioterapia stereotassica corporea (SBRT), una forma focalizzata di radiazioni che tratta tutti i tumori rilevabili.

Il PSMA, o antigene di membrana specifico della prostata, è una proteina presente sulla superficie della maggior parte delle cellule tumorali della prostata. Ciò lo rende un bersaglio ideale per la terapia radiofarmaceutica, in cui la radiazione viene erogata direttamente alle cellule tumorali risparmiando i tessuti sani circostanti. Il lutezio-177 emette particelle beta che viaggiano più lontano ma sono meno energetiche, mentre l’attinio-225 emette particelle alfa che sono più potenti e possono fornire una dose di radiazioni altamente localizzata.

Lo studio è condotto da Amar Kishan, MD, professore e vicepresidente di radioterapia oncologica e co-direttore del programma Cancer Molecular Imaging, Nanotechnology and Theranostics presso l'UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center, e Jeremie Calais, MD, PhD, direttore del programma di ricerca clinica nella Divisione di Medicina Nucleare e Teranostica e professore associato presso la David Geffen School of Medicine dell'UCLA.

Sebbene abbiamo precedentemente dimostrato che l’aggiunta di una terapia a base di lutezio-177 alla SBRT può estendere la sopravvivenza libera da progressione nel cancro alla prostata ricorrente, riteniamo che l’attinio-225 possa essere ancora più efficace nel colpire la malattia microscopica. Confrontando direttamente i due trattamenti, speriamo di determinare quale approccio fornisce il controllo del cancro più duraturo”.

Amar Kishan, MD, professore e vicepresidente di radioterapia oncologica e co-direttore del programma Cancer Molecular Imaging, Nanotechnology and Theranostics presso l'UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center

Lo studio coinvolge uomini con cancro alla prostata oligoricorrente, il che significa che il cancro si è ripresentato in da 1 a 5 siti, come rilevato da una scansione PSMA-PET.I pazienti nello studio riceveranno radiazioni su tutti i tumori rilevabili e due cicli di terapia a base di lutezio-177 o un singolo ciclo di terapia a base di attinio-225 prima della SBRT. I tuoi progressi verranno monitorati utilizzando immagini di follow-up ed esami del sangue, nonché misurazioni della qualità della vita riferite dal paziente.

I ricercatori sperano che la combinazione possa ritardare o addirittura prevenire la necessità di una terapia ormonale, che è spesso accompagnata da affaticamento, vampate di calore, perdita ossea e altri effetti collaterali a lungo termine.

"Combinando una terapia radiofarmaceutica mirata per tutto il corpo con una precisa radioterapia locale, speriamo di eliminare sia i tumori visibili che le malattie microscopiche", ha affermato Calais. “L’obiettivo finale è migliorare il controllo del cancro a lungo termine mantenendo la qualità della vita”.

Lo studio ANDROMEDA si basa su ricerche precedenti, incluso lo studio LUNAR, che ha mostrato risultati iniziali incoraggianti combinando la terapia mirata a base di lutezio-177 e la SBRT. Questo studio rappresenta il passo successivo nello studio di come questi trattamenti possano lavorare insieme per trattare in modo più efficace il cancro alla prostata oligoricorrente.

Chi è interessato a partecipare può trovare maggiori informazioni su Clinicaltrials.gov o contattare Sophia Parmisano all'indirizzo [email protected] o al numero 310-825-9775.

Fonti: