Tyrimo testai sujungė tikslinius radiofarmacinius preparatus ir tikslią spinduliuotę pasikartojančiam prostatos vėžiui gydyti
Mokslininkai iš UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center pradėjo klinikinį tyrimą, kuriame tiriama, ar tiksli spinduliuotė kartu su tiksliniu radioaktyviosios terapijos vaistu gali padėti pacientams, sergantiems pasikartojančiu prostatos vėžiu, sulėtinti progresavimą ir atidėti ilgalaikės hormonų terapijos šalutinį poveikį arba išvengti jo. 2 fazės tyrimas vadinamas ANDROMEDA...
Tyrimo testai sujungė tikslinius radiofarmacinius preparatus ir tikslią spinduliuotę pasikartojančiam prostatos vėžiui gydyti
UCLA Health Jonsson visapusio vėžio centro mokslininkai atidarė a Klinikinis tyrimas, tiriantis, ar tikslią spinduliuotę galima derinti su tiksliniu radioaktyviosios terapijos vaistu gali padėti pacientams, sergantiems pasikartojančiu prostatos vėžiu, sulėtinti progresavimą, tuo pačiu atitolinant ilgalaikės hormonų terapijos šalutinį poveikį arba išvengti jo.
2 fazės tyrimas, vadinamas ANDROMEDA, yra pirmasis tyrimas, kurio metu buvo tiesiogiai lyginami dviejų tipų radiofarmaciniai preparatai, nukreipiantys į PSMA – liutecį-177-PSMA-617 (Lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan) ir aktinium-225-PSMA-617, kai jie naudojami kartu su radioterapija (visa stereotB radiotaktinė kūno forma). aptinkami Gydyti navikai.
PSMA arba prostatos specifinis membraninis antigenas yra baltymas, randamas daugumos prostatos vėžio ląstelių paviršiuje. Tai daro jį idealiu radiofarmacinės terapijos taikiniu, kai spinduliuotė tiesiogiai patenka į vėžio ląsteles, tausojant aplinkinius sveikus audinius. Liutetis-177 skleidžia beta daleles, kurios keliauja toliau, bet yra mažiau energingos, o aktinis-225 skleidžia alfa daleles, kurios yra stipresnės ir gali suteikti labai lokalizuotą radiacijos dozę.
Tyrimui vadovauja medicinos mokslų daktaras Amaras Kishanas, radiacinės onkologijos profesorius ir pirmininko pavaduotojas bei Vėžio molekulinio vaizdavimo, nanotechnologijų ir teranostikos programos vienas iš UCLA Health Jonsson kompleksinio vėžio centro direktoriaus ir Jeremie Calais, MD, mokslų daktaras, klinikinių tyrimų programos direktorius Branduolinės medicinos skyriuje ir Davido universiteto profesorius Geffranostic profesorius. UCLA.
Nors mes anksčiau parodėme, kad pridėjus terapiją liuteciu-177 prie SBRT, galima pailginti pasikartojančio prostatos vėžio išgyvenamumą be progresavimo, manome, kad aktiniumas-225 gali būti dar veiksmingesnis kovojant su mikroskopinėmis ligomis. Tiesiogiai palyginę du gydymo būdus, tikimės nustatyti, kuris metodas užtikrina patvariausią vėžio kontrolę.
Amaras Kishanas, medicinos mokslų daktaras, radiacinės onkologijos profesorius ir viceprezidentas bei Vėžio molekulinio vaizdavimo, nanotechnologijų ir teranostikos programos vienas iš UCLA sveikatos Jonssono visapusiško vėžio centro direktorių.
Tyrime dalyvavo vyrai, sergantys oligoriniu prostatos vėžiu, o tai reiškia, kad vėžys atsinaujino 1–5 vietose, kaip nustatyta PSMA-PET skenavimu..Tyrime dalyvaujantys pacientai prieš SBRT bus apšvitinti visi aptinkami navikai ir arba du ciklai terapijos liutecio-177 pagrindu arba vienas ciklas terapijos aktiniu-225 pagrindu. Jūsų pažanga bus stebima naudojant tolesnius vaizdus ir kraujo tyrimus, taip pat pacientų nurodytas gyvenimo kokybės priemones.
Tyrėjai tikisi, kad derinys gali atitolinti arba galbūt net užkirsti kelią hormonų terapijos poreikiui, kurį dažnai lydi nuovargis, karščio bangos, kaulų retėjimas ir kiti ilgalaikiai šalutiniai poveikiai.
"Sujungę tikslinę viso kūno radiofarmacinę terapiją su tikslia vietine radioterapija, tikimės pašalinti matomus navikus ir mikroskopines ligas", - sakė Calais. "Galutinis tikslas yra pagerinti ilgalaikę vėžio kontrolę išlaikant gyvenimo kokybę."
ANDROMEDA tyrimas grindžiamas ankstesniais tyrimais, įskaitant LUNAR tyrimą, kuris parodė vilčių teikiančius ankstyvus rezultatus, derinant tikslinę terapiją liutecio-177 pagrindu ir SBRT. Šis tyrimas yra kitas žingsnis tiriant, kaip šie gydymo būdai gali veikti kartu, siekiant veiksmingiau gydyti oligorinį prostatos vėžį.
Norintys dalyvauti gali rasti daugiau informacijos adresu Clinicaltrials.gov arba susisiekti su Sophia Parmisano [email protected] arba 310-825-9775.
Šaltiniai: