Pētījuma testos tika apvienoti mērķtiecīgi radiofarmaceitiskie preparāti un precīzs starojums recidivējoša prostatas vēža ārstēšanai

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

UCLA Health Jonsson Visaptverošā vēža centra pētnieki ir uzsākuši klīnisko izpēti, lai izpētītu, vai precīzs starojums kopā ar mērķtiecīgu radioaktīvās terapijas līdzekli var palīdzēt pacientiem ar recidivējošu prostatas vēzi aizkavēt progresēšanu, vienlaikus aizkavējot ilgstošas ​​hormonterapijas blakusparādības vai izvairoties no tām. 2. fāzes pētījums ar nosaukumu ANDROMEDA...

Pētījuma testos tika apvienoti mērķtiecīgi radiofarmaceitiskie preparāti un precīzs starojums recidivējoša prostatas vēža ārstēšanai

UCLA Health Jonsson Visaptverošā vēža centra pētnieki ir atvēruši a Klīniskais pētījums par to, vai precīzo starojumu var kombinēt ar mērķtiecīgu radioaktīvās terapijas līdzekli var palīdzēt pacientiem ar recidivējošu prostatas vēzi aizkavēt progresēšanu, vienlaikus aizkavējot ilgstošas ​​hormonterapijas blakusparādības vai izvairoties no tām.

2. fāzes pētījums, ko sauc par ANDROMEDA, ir pirmais pētījums, kurā tieši salīdzināti divu veidu radiofarmaceitikas preparāti, kuru mērķauditorija ir PSMA – lutēcijs-177–PSMA-617 (Lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan) un aktīnijs-225–PSMA-617, ja to lieto kopā ar staru terapiju (visa stereotBRT staru terapija). nosakāmi ārstēti audzēji.

PSMA jeb prostatas specifiskais membrānas antigēns ir proteīns, kas atrodams uz lielākās daļas prostatas vēža šūnu virsmas. Tas padara to par ideālu mērķi radiofarmaceitiskajai terapijai, kurā starojums tiek piegādāts tieši vēža šūnām, vienlaikus saudzējot apkārtējos veselos audus. Lutēcijs-177 izstaro beta daļiņas, kas pārvietojas tālāk, bet ir mazāk enerģiskas, savukārt aktīnijs-225 izstaro alfa daļiņas, kas ir spēcīgākas un var nodrošināt ļoti lokalizētu starojuma devu.

Pētījumu vada Amar Kishan, MD, profesors un radiācijas onkoloģijas vicepriekšsēdētājs un Vēža molekulārās attēlveidošanas, nanotehnoloģiju un teranostikas programmas līdzdirektors UCLA Health Jonsson Visaptverošā vēža centrā un Džeremijs Kalē, MD, PhD, klīniskās pētniecības programmas direktors Kodolmedicīnas nodaļā un Geffranostic skolas profesors. UCLA.

Lai gan mēs iepriekš esam parādījuši, ka terapijas ar lutēciju-177 pievienošana SBRT var pagarināt dzīvildzi bez slimības progresēšanas recidivējoša prostatas vēža gadījumā, mēs uzskatām, ka aktīnijs-225 var būt vēl efektīvāks mikroskopiskas slimības ārstēšanā. Tieši salīdzinot abas ārstēšanas metodes, mēs ceram noteikt, kura pieeja nodrošina visizturīgāko vēža kontroli.

Amārs Kišans, MD, radiācijas onkoloģijas profesors un priekšsēdētāja vietnieks un Vēža molekulārās attēlveidošanas, nanotehnoloģiju un teranostikas programmas līdzdirektors UCLA Health Jonsson Visaptverošā vēža centrā

Pētījumā ir iesaistīti vīrieši ar oligorekurentu prostatas vēzi, kas nozīmē, ka vēzis ir atkārtojies 1 līdz 5 vietās, kā noteikts ar PSMA-PET skenēšanu..Pētījumā iesaistītie pacienti pirms SBRT saņems apstarošanu visiem nosakāmajiem audzējiem un vai nu divus lutēcija-177 terapijas ciklus, vai vienu aktīnijs-225 terapijas ciklu. Jūsu progress tiks izsekots, izmantojot papildu attēlveidošanu un asins analīzes, kā arī pacientu ziņotos dzīves kvalitātes rādītājus.

Pētnieki cer, ka kombinācija var aizkavēt vai, iespējams, pat novērst nepieciešamību pēc hormonu terapijas, ko bieži pavada nogurums, karstuma viļņi, kaulu zudums un citas ilgstošas ​​​​blakusparādības.

"Apvienojot mērķtiecīgu visa ķermeņa radiofarmaceitisko terapiju ar precīzu vietējo staru terapiju, mēs ceram novērst gan redzamus audzējus, gan mikroskopiskas slimības," sacīja Kalē. "Galīgais mērķis ir uzlabot ilgtermiņa vēža kontroli, vienlaikus saglabājot dzīves kvalitāti."

ANDROMEDA izmēģinājums balstās uz iepriekšējiem pētījumiem, tostarp LUNAR izmēģinājumu, kas parādīja iepriecinošus agrīnus rezultātus, apvienojot mērķtiecīgu lutēcija-177 terapiju un SBRT. Šis pētījums ir nākamais solis, pētot, kā šīs ārstēšanas metodes var darboties kopā, lai efektīvāk ārstētu oligorekurentu prostatas vēzi.

Tie, kas vēlas piedalīties, var atrast plašāku informāciju vietnē Clinicaltrials.gov vai sazināties ar Sofiju Parmisano pa tālruni [email protected] vai 310-825-9775.


Avoti: