Η μελέτη χαρτογραφεί πρώιμες δομικές βλάβες σε διαταραχές του φάσματος της σχιζοφρένειας

Η μελέτη χαρτογραφεί πρώιμες δομικές βλάβες σε διαταραχές του φάσματος της σχιζοφρένειας

Ερευνητές στο Πανεπιστήμιο της Σεβίλλης εντόπισαν τις πιθανές αιτίες δομικής βλάβης στον εγκέφαλο ασθενών με διαταραχές του φάσματος σχιζοφρένειας (SSD). Πρόκειται για περιοχές που παρουσιάζουν τις μεγαλύτερες μορφολογικές αλλαγές στα αρχικά στάδια της νόσου σε σύγκριση με νευροτυπικά άτομα του ίδιου φύλου και ηλικίας. Η μελέτη διαπίστωσε επίσης ότι τα άτομα με SSD εμφανίζουν σημαντική μείωση στη δομική ομοιότητα μεταξύ των διαφορετικών περιοχών του κροταφικού, του κυκλικού και του νησιωτικού λοβού.

Ένας αυξανόμενος αριθμός μελετών υποστηρίζει την υπόθεση ότι οι ψυχιατρικές διαταραχές εμφανίζονται αρχικά ως δομικές αλλαγές σε συγκεκριμένες περιοχές του εγκεφάλου και στη συνέχεια εξαπλώνονται σε άλλες περιοχές μέσω της συνδεσιμότητας του εγκεφάλου. Τα SSD χαρακτηρίζονται από άτυπη ωρίμανση του εγκεφάλου, όπως: Β. μείωση του όγκου, της επιφάνειας και του πάχους του εγκεφαλικού φλοιού. Αυτές οι αλλαγές, που σχετίζονται με γνωστικά ελλείμματα και σοβαρά συμπτώματα, ακολουθούν ένα μοτίβο που αντανακλά την αποσύνδεση σε συγκεκριμένα δίκτυα του εγκεφάλου.

Η δομική ομοιότητα μεταξύ διαφορετικών περιοχών του φλοιού μπορεί να εκτιμηθεί χρησιμοποιώντας δίκτυα που βασίζονται στη Μορφομετρική Αντίστροφη Απόκλιση (MIND), μια μέθοδο που χρησιμοποιεί χαρακτηριστικά που προέρχονται από την απεικόνιση δομικού μαγνητικού συντονισμού (MRI) όπως ο όγκος, η επιφάνεια και το πάχος του φλοιού. Αυτά τα δίκτυα ποσοτικοποιούν τον βαθμό μορφολογικής ομοιότητας μεταξύ διαφορετικών ζευγών περιοχών, με μειωμένες τιμές MIND που υποδηλώνουν χαμηλότερη δομική ομοιότητα, η οποία μπορεί να ερμηνευθεί ως μεγαλύτερος μορφολογικός διαχωρισμός μεταξύ των ζευγών.

Χρησιμοποιώντας αυτή τη νέα μεθοδολογία, δημιουργήθηκαν δίκτυα MIND για 195 υγιείς μάρτυρες και 352 άτομα με SSD. Σε σύγκριση με υγιείς ασθενείς, αυτή η τελευταία ομάδα εμφάνισε σημαντική μείωση στη δομική ομοιότητα, κυρίως στον κροταφικό, τον κυκλικό και τον νησιωτικό λοβό. Αυτές οι μειώσεις ήταν πιο έντονες σε άτομα με φτωχότερη κλινική κατάσταση, που χαρακτηρίζονταν από μεγαλύτερη γνωστική εξασθένηση και πιο σοβαρά συμπτώματα. Οι αλλαγές εντοπίστηκαν κυρίως σε περιοχές συσχέτισης υψηλότερου επιπέδου, οι οποίες ωριμάζουν αργότερα και είναι θεμελιώδεις για πολύπλοκες γνωστικές λειτουργίες.

Η μελέτη εντόπισε επίσης την πιθανή προέλευση ή τα επίκεντρα δομικής βλάβης, που ορίζονται ως περιοχές που εμφανίζουν τις μεγαλύτερες μορφολογικές αλλαγές στα πρώιμα στάδια της νόσου σε σύγκριση με τις αναμενόμενες τιμές για νευροτυπικά άτομα του ίδιου φύλου και ηλικίας.

Τέλος, 46 νευροβιολογικά χαρακτηριστικά συσχετίστηκαν με τα δίκτυα MIND, δείχνοντας ότι περιοχές χαμηλότερης ομοιότητας σε άτομα με SSD έχουν υψηλή παρουσία αστροκυττάρων και νευροδιαβιβαστών όπως ντοπαμίνη και σεροτονίνη, καθώς και μειωμένο μεταβολισμό και μικροδομή του φλοιού.

Αυτά τα αποτελέσματα παρέχουν στοιχεία για τη σύνθετη αλληλεπίδραση μεταξύ της δομικής ομοιότητας, των διαδικασιών ωρίμανσης και της υποκείμενης νευροβιολογίας στον προσδιορισμό της κλινικής κατάστασης των ατόμων με SSD. Αυτή η προσέγγιση θα μπορούσε να συμβάλει στην ανάπτυξη δομικών βιοδεικτών και εξατομικευμένων θεραπευτικών στρατηγικών με βάση το βιολογικό και κλινικό προφίλ κάθε ασθενή.

Πηγές: