A tanulmány feltérképezi a korai szerkezeti károsodásokat a skizofrénia spektrumzavarokban

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

A Sevillai Egyetem kutatói azonosították a skizofrénia spektrumzavarban (SSD) szenvedő betegek agyának szerkezeti károsodásának lehetséges okait. Ezek azok a régiók, amelyek a betegség korai szakaszában a legnagyobb morfológiai változásokat mutatják az azonos nemű és korú neurotipikus emberekhez képest. A tanulmány azt is megállapította, hogy az SSD-vel rendelkező emberek jelentősen csökkentették a szerkezeti hasonlóságot a...

A tanulmány feltérképezi a korai szerkezeti károsodásokat a skizofrénia spektrumzavarokban

A Sevillai Egyetem kutatói azonosították a skizofrénia spektrumzavarban (SSD) szenvedő betegek agyának szerkezeti károsodásának lehetséges okait. Ezek azok a régiók, amelyek a betegség korai szakaszában a legnagyobb morfológiai változásokat mutatják az azonos nemű és korú neurotipikus emberekhez képest. A tanulmány azt is megállapította, hogy az SSD-vel rendelkező emberek jelentősen csökkentik a strukturális hasonlóságot a temporális, a cinguláris és az insuláris lebeny különböző régiói között.

Egyre több tanulmány támasztja alá azt a hipotézist, hogy a pszichiátriai rendellenességek kezdetben strukturális változásokként jelennek meg bizonyos agyi régiókban, majd az agyi kapcsolat révén más területekre is átterjednek. Az SSD-ket atipikus agyi érettség jellemzi, mint például: B. az agykéreg térfogatának, területének és vastagságának csökkenése. Ezek a változások, amelyek kognitív hiányosságokhoz és súlyos tünetekhez kapcsolódnak, olyan mintát követnek, amely bizonyos agyi hálózatokon belüli megszakadást tükröz.

A különböző kérgi régiók közötti szerkezeti hasonlóság megbecsülhető a Morphometric Inverse Divergence (MIND) alapú hálózatok segítségével, amely módszer a strukturális mágneses rezonancia képalkotásból (MRI) származó jellemzőket, például térfogatot, felületet és kérgi vastagságot használja. Ezek a hálózatok számszerűsítik a morfológiai hasonlóság mértékét a különböző régiópárok között, a csökkent MIND értékek pedig alacsonyabb szerkezeti hasonlóságot jeleznek, ami a párok közötti nagyobb morfológiai elkülönülésként értelmezhető.

Ezzel az új módszertannal MIND hálózatokat hoztak létre 195 egészséges kontroll és 352 SSD-vel rendelkező személy számára. Az egészséges betegekkel összehasonlítva ez utóbbi csoport a szerkezeti hasonlóság szignifikáns csökkenését mutatta, főként a temporális, a cinguláris és az insuláris lebenyben. Ezek a csökkenések kifejezettebbek voltak a rosszabb klinikai állapotú egyéneknél, akiket nagyobb kognitív károsodás és súlyosabb tünetek jellemeztek. A változások elsősorban a magasabb szintű asszociációs területeken jelentkeztek, amelyek később érnek be, és alapvetőek a komplex kognitív funkciókhoz.

A tanulmány meghatározta a szerkezeti károsodások lehetséges eredetét vagy epicentrumait is, amelyeket olyan régiókként határoztak meg, amelyek a betegség korai szakaszában a legnagyobb morfológiai változásokat mutatják az azonos nemű és életkorú neurotípusos egyének várható értékéhez képest.

Végül 46 neurobiológiai jellemzőt társítottak a MIND hálózatokhoz, amelyek azt mutatják, hogy az SSD-ben szenvedő egyénekben kisebb hasonlóságú régiókban magas az asztrociták és a neurotranszmitterek, például a dopamin és a szerotonin jelenléte, valamint csökkent az anyagcsere és a kérgi mikrostruktúra.

Ezek az eredmények bizonyítékot szolgáltatnak a szerkezeti hasonlóság, az érési folyamatok és a mögöttes neurobiológia közötti komplex kölcsönhatásra az SSD-ben szenvedő egyének klinikai állapotának meghatározásában. Ez a megközelítés hozzájárulhat az egyes betegek biológiai és klinikai profilja alapján strukturális biomarkerek és személyre szabott terápiás stratégiák kifejlesztéséhez.


Források:

Journal reference:

García-San-Martín, N.,et al.(2025). A csökkent agyszerkezeti hasonlóság az éréssel, a neurobiológiai jellemzőkkel és a skizofrénia klinikai állapotával jár együtt. Nature Communications. doi: https://doi.org/10.1038/s41467-025-63792-6.  https://www.nature.com/articles/s41467-025-63792-6