Štúdia mapuje skoré štrukturálne poškodenie pri poruchách schizofrenického spektra

Štúdia mapuje skoré štrukturálne poškodenie pri poruchách schizofrenického spektra

Vedci z univerzity v Seville identifikovali možné príčiny štrukturálneho poškodenia mozgu pacientov s poruchami schizofrenického spektra (SSD). Ide o regióny, ktoré vykazujú najväčšie morfologické zmeny v počiatočných štádiách ochorenia v porovnaní s neurotypickými ľuďmi rovnakého pohlavia a veku. Štúdia tiež zistila, že ľudia s SSD vykazujú významné zníženie štrukturálnej podobnosti medzi rôznymi oblasťami temporálneho, cingulárneho a ostrovného laloku.

Rastúci počet štúdií podporuje hypotézu, že psychiatrické poruchy sa spočiatku prejavujú ako štrukturálne zmeny v špecifických oblastiach mozgu a potom sa šíria do iných oblastí prostredníctvom mozgovej konektivity. SSD sa vyznačujú atypickým dozrievaním mozgu, ako sú: B. zmenšenie objemu, plochy a hrúbky mozgovej kôry. Tieto zmeny, ktoré sú spojené s kognitívnymi deficitmi a závažnými symptómami, sledujú vzorec, ktorý odráža odpojenie v rámci špecifických mozgových sietí.

Štrukturálnu podobnosť medzi rôznymi oblasťami kôry možno odhadnúť pomocou sietí založených na morfometrickej inverznej divergencii (MIND), metóde, ktorá využíva vlastnosti odvodené zo štrukturálneho zobrazovania magnetickou rezonanciou (MRI), ako je objem, povrch a hrúbka kôry. Tieto siete kvantifikujú stupeň morfologickej podobnosti medzi rôznymi pármi regiónov, pričom znížené hodnoty MIND naznačujú nižšiu štrukturálnu podobnosť, ktorú možno interpretovať ako väčšiu morfologickú separáciu medzi pármi.

Pomocou tejto novej metodiky boli vytvorené siete MIND pre 195 zdravých kontrol a 352 jedincov s SSD. V porovnaní so zdravými pacientmi táto posledná skupina vykazovala významné zníženie štrukturálnej podobnosti, najmä v temporálnych, cingulárnych a ostrovčekových lalokoch. Tieto poklesy boli výraznejšie u jedincov s horším klinickým stavom, charakterizovaným väčším kognitívnym poškodením a závažnejšími symptómami. Zmeny boli lokalizované predovšetkým v asociačných oblastiach vyššej úrovne, ktoré dozrievajú neskôr a sú základom komplexných kognitívnych funkcií.

Štúdia tiež identifikovala možný pôvod alebo epicentrá štrukturálneho poškodenia, definované ako oblasti, ktoré vykazujú najväčšie morfologické zmeny v skorých štádiách ochorenia v porovnaní s očakávanými hodnotami pre neurotypických jedincov rovnakého pohlavia a veku.

Nakoniec, 46 neurobiologických znakov bolo spojených so sieťami MIND, čo ukazuje, že oblasti nižšej podobnosti u jedincov s SSD majú vysokú prítomnosť astrocytov a neurotransmiterov, ako je dopamín a serotonín, ako aj znížený metabolizmus a kortikálnu mikroštruktúru.

Tieto výsledky poskytujú dôkaz o komplexnej interakcii medzi štrukturálnou podobnosťou, procesmi dozrievania a základnou neurobiológiou pri určovaní klinického stavu jedincov s SSD. Tento prístup by mohol prispieť k vývoju štrukturálnych biomarkerov a personalizovaných terapeutických stratégií založených na biologickom a klinickom profile každého pacienta.

Zdroje: