FAU-tutkimus tutkii, kuinka uusi lääke voisi auttaa hoitamaan PTSD:tä ja sen yleisiä sivuvaikutuksia.

FAU-tutkimus tutkii, kuinka uusi lääke voisi auttaa hoitamaan PTSD:tä ja sen yleisiä sivuvaikutuksia.

Posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD) ja sen vaikutukset

PTSD vaikuttaa noin 12 miljoonaan aikuiseen Yhdysvalloissa, mikä on 4–8 prosenttia aikuisväestöstä – ja jopa 30 prosenttia sotilashenkilöstöstä ja veteraaneista. Hämmästyttävää kyllä, 63 % veteraaneista, joilla on posttraumaattinen stressihäiriö, kärsii myös alkoholinkäyttöhäiriöstä (AUD) ja/tai kroonisesta kivusta. Nämä sairaudet esiintyvät usein yhdessä, ja henkilöillä, joilla on AUD tai krooninen kipu, on usein myös PTSD.

Mikä on PTSD?

PTSD on psyykkinen häiriö, joka ilmenee traumaattisten kokemusten, kuten sodan, vakavan onnettomuuden tai vakavan sairauden jälkeen. Asianomaiset kokevat usein takaiskuja, painajaisia ​​ja vakavaa ahdistusta.

Kun nämä häiriöt esiintyvät yhdessä, ne vahvistavat toisiaan, mikä tekee tehokkaasta hoidosta paljon vaikeampaa. Tällä hetkellä ei ole olemassa hyväksyttyjä lääkkeitä, jotka hoitaisivat tehokkaasti PTSD:tä ja AUD:ta yhdessä, ja monilla saatavilla olevilla lääkkeillä on vakavia sivuvaikutuksia tai ne tarjoavat rajoitettuja tuloksia.

Uusi tutkimus mahdollisesta lääkkeestä

Florida Atlantic Universityn Charles E. Schmidtin lääketieteellisen koulun tutkijat ovat yhteistyössä Oklahoman yliopiston farmasian yliopiston kanssa suorittaneet kaksi toisiaan täydentävää tutkimusta rotilla selvittääkseen, kuinka uusi lääke, PPL-138, voisi auttaa hoitamaan PTSD:tä ja sen yleisiä kumppaneita - ahdistusta, krooninen kipu ja AUD – hoitoon. PPL-138 on opioidien osittainen agonisti, joka toimii kohdentamalla tiettyjä opioidireseptoreja aivoissa.

PPL-138:aan liittyvä immateriaalioikeus kuuluu Phoenix PharmaLabs, Inc:lle. Yhtiö kehittää parhaillaan PPL-138:aa kliinisten kokeiden avulla.

Suoritetut tutkimukset

Ensimmäisessä tutkimuksessa, joka suoritettiin Oklahoman yliopistossa, tutkittiin, voisiko pitkäaikainen hoito PPL-138:lla vähentää krooniseen stressiin liittyviä PTSD-oireita. Toinen FAU:ssa suoritettu tutkimus keskittyi trauman, ahdistuksen ja alkoholin käytön väliseen suhteeseen, ja tutkijat jakoivat rotat eri ryhmiin.

Tulokset, julkaistu vBritish Journal of Pharmacology, tarjoavat lupaavia todisteita siitä, että PPL-138:sta voi tulla arvokas hoitomuoto PTSD:lle ja alkoholin väärinkäytölle – varsinkin kun oireet johtuvat ahdistuksesta. Kohdistamalla aivojärjestelmään, joka liittyy sekä stressiin että riippuvuuteen, tutkijat uskovat, että PPL-138 voisi jonain päivänä tarjota kipeästi kaivatun läpimurron ihmisille, jotka kamppailevat näiden elämää muuttavien sairauksien kanssa.

Tutkimusten tulokset

• PPL-138 reduzierte signifikant angstähnliches Verhalten, Schmerzempfindungen und den Alkoholverbrauch – jedoch nur bei Ratten, die PTBS-ähnliche Symptome entwickelten.
• Bei sowohl männlichen als auch weiblichen Ratten reduzierte das Medikament selektiv den Alkoholgebrauch bei denjenigen, die auch Anzeichen von traumaassoziierter Angst zeigten, ohne die scheinbar stressresistenten Ratten zu beeinträchtigen.

"Tuloksemme osoittavat, että PPL-138 ei ainoastaan ​​vähennä traumaan liittyvää ahdistusta ja kipua, vaan myös selektiivisesti vaimentaa alkoholin käyttöä rotilla, jotka ovat alttiimpia stressiin liittyvälle juomiselle. Tällainen kohdennettu hoito voisi mullistaa PTSD:n ja sen liitännäissairauksien hallinnan - erityisesti suurelle määrälle potilaita, jotka eivät tällä hetkellä saa olemassa olevia hoitoja."

Andrea Cippitelli, Ph.D., johtava kirjailija ja apulaisprofessori, biolääketieteen laitos Schmidt College of Medicineissä ja FAU Stiles-Nicholson Brain Instituten jäsen

Tutkimustulokset korostavat myös tarvetta huomioida sukupuolten väliset erot näiden päällekkäisten sairauksien syissä ja hoidossa. Naarasrotilla PPL-138 vähensi alkoholin kulutusta niillä, jotka osoittivat ahdistusta, vaikka heidän juomakäyttäytymisensä ei lisääntynyt. Tämä viittaa siihen, että pelkkä ahdistus voi olla pääasiallinen alkoholinkäyttöön vaikuttava tekijä naisilla.

Sukupuolten väliset erot

"Ahdistuneilla urosrotilla oli kaksinkertainen todennäköisyys lisätä alkoholin saantiaan trauman jälkeen kuin naarasrotilla, kun taas lähes kaikilla enemmän alkoholia käyttävillä naarasrotilla oli myös selviä merkkejä ahdistuksesta", Cippitelli sanoi. "Tämä heijastaa hyvin dokumentoituja malleja ihmisissä, joissa naiset ovat alttiimpia ahdistuneisuuteen liittyville häiriöille, kuten PTSD:lle ja käyttävät usein alkoholia selviytyäkseen emotionaalisesta ahdistuksesta, kun taas miehet harjoittavat yleensä vakavampia, laajalle levinneitä juomatottumuksia."

Tärkeää on, että PPL-138:n vaikutukset eivät johtuneet sedaatiosta tai vähentyneestä aktiivisuudesta. Yhdiste ei muuttanut liikuntaa tai alkoholin kulutusta rotilla, jotka kokivat ahdistuneisuuteen liittyvää käyttäytymistä tai traumaattista stressiä. Itse asiassa rasitustasot pysyivät muuttumattomina urosrotilla ja nousivat hieman naarasrotilla - mikä tukee ajatusta, että lääke kohdistuu stressiin ja ahdistukseen liittyviin käyttäytymiseen eikä aiheuta yleistä tukahduttamista tai sedaatiota.

"Tämä tutkimus on kipeästi kaivattu askel auttamaan sekä siviilejä että veteraaneja, jotka kärsivät trauman näkymättömistä haavoista", Cippitelli sanoi. "Prekliinisissä tutkimuksissamme PPL-138 osoittaa vahvan potentiaalin yksittäisenä hoitona PTSD:n, kroonisen kivun ja alkoholin väärinkäytön päällekkäisissä oireissa – ja se voi tarjota turvallisemman ja tehokkaamman vaihtoehdon nykyisille useille lääkitysmenetelmille."

Tutkimuksen kirjoittajat ovat Yong Zhang, Ph.D., University of Oklahoma College of Pharmacy; Kyle Kealoha, jatko-opiskelija FAU:n biolääketieteen laitokselta; Ali Idriss, entinen tutkimuslaboratorioteknikko, FAU:n biolääketieteen laitos; Panini S. Patankar, M.D., University of Oklahoma College of Pharmacy; Benjamin Carper, RTI International, Research Triangle Park; Lawrence Toll, Ph.D., biolääketieteen professori, Schmidt College of Medicine ja FAU Stiles-Nicolson Brain Instituten jäsen; ja Kelly M. Standifer, Ph.D., University of Oklahoma College of Pharmacy.

Tätä työtä on tukenut Yhdysvaltain terveysasioiden apulaispuolustusministeri, jota tukee Alkoholi- ja päihdetutkimusohjelma.

Lähteet: