A FAU tanulmány azt vizsgálja, hogyan segíthetne egy új gyógyszer a PTSD és annak gyakori mellékhatásainak kezelésében.

A FAU tanulmány azt vizsgálja, hogyan segíthetne egy új gyógyszer a PTSD és annak gyakori mellékhatásainak kezelésében.

Poszttraumás stressz zavar (PTSD) és hatásai

A PTSD megközelítőleg 12 millió felnőttet érint az Egyesült Államokban, ami a felnőtt lakosság 4-8%-át teszi ki – sőt, a katonaszemélyzet és a veteránok akár 30%-át is. Meglepő módon a poszttraumás stressz-zavarban szenvedő veteránok 63%-a alkoholfogyasztási zavartól (AUD) és/vagy krónikus fájdalomtól is szenved. Ezek az állapotok gyakran együtt fordulnak elő, és az AUD-ban vagy krónikus fájdalomban szenvedő egyének gyakran PTSD-t is tapasztalnak.

Mi az a PTSD?

A PTSD egy olyan pszichológiai rendellenesség, amely traumatikus élmények, például háború, súlyos baleset vagy súlyos betegség után jelentkezik. Az érintettek gyakran visszaemlékezéseket, rémálmokat és súlyos szorongást tapasztalnak.

Amikor ezek a rendellenességek együtt fordulnak elő, erősítik egymást, ami sokkal nehezebbé teszi a hatékony kezelést. Jelenleg nincs olyan jóváhagyott gyógyszer, amely hatékonyan kezelné a PTSD-t és az AUD-t együtt, és sok rendelkezésre álló gyógyszer súlyos mellékhatásokkal jár, vagy korlátozott eredményeket ad.

Új kutatás egy lehetséges gyógyszerről

A Florida Atlantic Egyetem Charles E. Schmidt Orvostudományi Karának kutatói az Oklahomai Egyetem Gyógyszerészeti Főiskolájával együttműködve két egymást kiegészítő vizsgálatot végeztek patkányokon, hogy megvizsgálják, hogyan segíthet egy új gyógyszer, a PPL-138 a PTSD és gyakori kísérői, a szorongás, kezelésében. krónikus fájdalom és AUD – kezelésére. A PPL-138 az opioidok részleges agonistája, amely az agy specifikus opioid receptorait célozza meg.

A PPL-138-hoz kapcsolódó szellemi tulajdon a Phoenix PharmaLabs, Inc. tulajdona. A vállalat jelenleg a PPL-138 fejlesztésén dolgozik klinikai vizsgálatokon keresztül.

Az elvégzett tanulmányok

Az Oklahoma Egyetemen végzett első vizsgálat azt vizsgálta, hogy a PPL-138 hosszú távú kezelés csökkentheti-e a krónikus stresszhez kapcsolódó PTSD tüneteit. A második vizsgálat, amelyet a FAU-ban végeztek, a trauma, a szorongás és az alkoholfogyasztás közötti összefüggésre összpontosított, a kutatók a patkányokat különböző csoportokba osztották.

Az eredményeket ben tették közzéBritish Journal of Pharmacology, ígéretes bizonyítékot szolgáltatnak arra vonatkozóan, hogy a PPL-138 értékes kezelési eszköz lehet a PTSD és az alkoholfogyasztás ellen – különösen akkor, ha a tünetek a szorongásban gyökereznek. A stresszel és a függőséggel összefüggő agyi rendszert célozva a kutatók úgy vélik, hogy a PPL-138 egy napon olyan áttörést jelenthet, amelyre az életet megváltoztató körülmények között küzdenek.

A vizsgálatok eredményei

• PPL-138 reduzierte signifikant angstähnliches Verhalten, Schmerzempfindungen und den Alkoholverbrauch – jedoch nur bei Ratten, die PTBS-ähnliche Symptome entwickelten.
• Bei sowohl männlichen als auch weiblichen Ratten reduzierte das Medikament selektiv den Alkoholgebrauch bei denjenigen, die auch Anzeichen von traumaassoziierter Angst zeigten, ohne die scheinbar stressresistenten Ratten zu beeinträchtigen.

"Eredményeink azt mutatják, hogy a PPL-138 nemcsak a traumával összefüggő szorongást és fájdalmat csökkenti, hanem szelektíven is csökkenti az alkoholfogyasztást a stressz okozta ivásra leginkább hajlamos patkányoknál. Egy ilyen célzott kezelés forradalmasíthatja a PTSD és társbetegségeinek kezelését – különösen azon betegek nagy száma esetében, akik jelenleg nem alkalmazzák a meglévő terápiákat."

Andrea Cippitelli, Ph.D., vezető szerző és adjunktus, a Schmidt Orvostudományi Főiskola Orvosbiológiai Tudományok Tanszékének és a FAU Stiles-Nicholson Brain Institute tagja

A vizsgálati eredmények azt is hangsúlyozzák, hogy figyelembe kell venni a nemek közötti különbségeket ezen átfedő állapotok okaiban és kezelésében. Nőstény patkányokban a PPL-138 csökkentette az alkoholfogyasztást azoknál, akik szorongást mutattak, még akkor is, ha alkoholfogyasztásuk nem nőtt. Ez azt sugallja, hogy a szorongás önmagában is elsődleges tényező lehet a nők alkoholfogyasztásában.

A nemek közötti különbségek

"A szorongó hím patkányok kétszer nagyobb valószínűséggel növelték alkoholfogyasztásukat a trauma után, mint a nőstény patkányok, miközben szinte minden nőstény patkány, akik nagyobb alkoholt fogyasztottak, szintén a szorongás egyértelmű jeleit mutatták" - mondta Cippitelli. "Ez jól dokumentált mintákat tükröz az emberekben, ahol a nők hajlamosabbak a szorongásos rendellenességekre, például a PTSD-re, és gyakran használnak alkoholt az érzelmi szorongás kezelésére, míg a férfiak általában súlyosabb, széles körben elterjedt ivási szokásokat folytatnak."

Fontos, hogy a PPL-138 hatásait nem a szedáció vagy a csökkent aktivitás okozta. A vegyület nem változtatta meg a szorongással összefüggő viselkedést vagy traumás stresszt tapasztaló patkányok edzését vagy alkoholfogyasztását. Valójában a testmozgás szintje változatlan maradt a hím patkányoknál, és enyhén emelkedett a nőstény patkányoknál – ez alátámasztja azt az elképzelést, hogy a gyógyszer a stresszel és a szorongással kapcsolatos viselkedésekre irányul, és nem okoz általános elnyomást vagy szedációt.

"Ez a kutatás egy nagyon szükséges lépést jelent a trauma láthatatlan sebeivel élő civilek és veteránok megsegítésére" - mondta Cippitelli. "Preklinikai vizsgálataink során a PPL-138 erős potenciált mutat a PTSD, a krónikus fájdalom és az alkoholfogyasztás átfedő tüneteinek egyetlen terápiájaként – és biztonságosabb és hatékonyabb alternatívát jelenthet a jelenlegi több gyógyszeres megközelítéssel szemben."

A tanulmány társszerzői Yong Zhang, Ph.D., University of Oklahoma College of Pharmacy; Kyle Kealoha, a FAU Orvosbiológiai Tudományok Tanszékének végzős hallgatója; Ali Idriss, a FAU Orvosbiológiai Tudományok Tanszékének korábbi kutatólaboratóriumi technikusa; Panini S. Patankar, M.D., University of Oklahoma College of Pharmacy; Benjamin Carper, RTI International, Research Triangle Park; Lawrence Toll, Ph.D., az orvosbiológiai tudomány professzora, a Schmidt College of Medicine és a FAU Stiles-Nicolson Brain Institute tagja; és Kelly M. Standifer, Ph.D., University of Oklahoma College of Pharmacy.

Ezt a munkát az Egyesült Államok Egészségügyi Minisztériumának helyettes védelmi hivatala támogatta, amelyet az Alkohol- és szerhasználati kutatási program támogat.

Források: