Badanie FAU sprawdza, w jaki sposób nowy lek może pomóc w leczeniu zespołu stresu pourazowego i jego częstych skutków ubocznych.

Badanie FAU sprawdza, w jaki sposób nowy lek może pomóc w leczeniu zespołu stresu pourazowego i jego częstych skutków ubocznych.

Zespół stresu pourazowego (PTSD) i jego skutki

Zespół stresu pourazowego dotyka około 12 milionów dorosłych w Stanach Zjednoczonych, co stanowi od 4% do 8% dorosłej populacji, a nawet do 30% personelu wojskowego i weteranów. Co zaskakujące, 63% weteranów cierpiących na zespół stresu pourazowego cierpi również na zaburzenia związane z używaniem alkoholu (AUD) i/lub przewlekły ból. Stany te często występują razem, a osoby z AUD lub przewlekłym bólem często doświadczają również PTSD.

Co to jest zespół stresu pourazowego?

PTSD to zaburzenie psychiczne, które pojawia się po traumatycznych przeżyciach, takich jak wojna, poważny wypadek lub poważna choroba. Osoby dotknięte chorobą często doświadczają retrospekcji, koszmarów sennych i silnego niepokoju.

Kiedy zaburzenia te występują razem, wzmacniają się wzajemnie, co znacznie utrudnia skuteczne leczenie. Obecnie nie ma zatwierdzonych leków, które skutecznie leczyłyby jednocześnie PTSD i AUD, a wiele dostępnych leków ma poważne skutki uboczne lub zapewnia ograniczone wyniki.

Nowe badania nad możliwym lekiem

Naukowcy z Charles E. Schmidt Medical School na Florida Atlantic University, we współpracy z University of Oklahoma College of Pharmacy, przeprowadzili dwa uzupełniające się badania na szczurach, aby sprawdzić, w jaki sposób nowy lek, PPL-138, może pomóc w leczeniu zespołu stresu pourazowego (PTSD) i jego typowych objawów, takich jak lęk, chroniczny ból i AUD – leczyć. PPL-138 jest częściowym agonistą opioidów, którego działanie polega na działaniu na określone receptory opioidowe w mózgu.

Własność intelektualna związana z PPL-138 należy do Phoenix PharmaLabs, Inc. Firma jest obecnie w trakcie opracowywania PPL-138 w drodze badań klinicznych.

Badania przeprowadzone

W pierwszym badaniu przeprowadzonym na Uniwersytecie w Oklahomie sprawdzano, czy długotrwałe leczenie PPL-138 może zmniejszyć objawy zespołu stresu pourazowego (PTSD) związanego z przewlekłym stresem. Drugie badanie, przeprowadzone w FAU, koncentrowało się na związku między traumą, stanami lękowymi i używaniem alkoholu, a badacze podzielili szczury na różne grupy.

Wyniki opublikowane wBrytyjski Journal of Pharmacologydostarczają obiecujących dowodów na to, że PPL-138 może stać się cenną metodą leczenia zespołu stresu pourazowego (PTSD) i nadużywania alkoholu – szczególnie gdy objawy wynikają z lęku. Naukowcy uważają, że celując w układ mózgowy powiązany zarówno ze stresem, jak i uzależnieniem, PPL-138 może pewnego dnia zapewnić bardzo potrzebny przełom dla osób zmagających się z tymi warunkami zmieniającymi życie.

Wyniki badań

• PPL-138 reduzierte signifikant angstähnliches Verhalten, Schmerzempfindungen und den Alkoholverbrauch – jedoch nur bei Ratten, die PTBS-ähnliche Symptome entwickelten.
• Bei sowohl männlichen als auch weiblichen Ratten reduzierte das Medikament selektiv den Alkoholgebrauch bei denjenigen, die auch Anzeichen von traumaassoziierter Angst zeigten, ohne die scheinbar stressresistenten Ratten zu beeinträchtigen.

„Nasze wyniki pokazują, że PPL-138 nie tylko zmniejsza lęk i ból związany z traumą, ale także selektywnie osłabia spożycie alkoholu u szczurów najbardziej podatnych na picie spowodowane stresem. Takie ukierunkowane leczenie mogłoby zrewolucjonizować nasze leczenie zespołu stresu pourazowego i jego chorób współistniejących – szczególnie w przypadku dużej liczby pacjentów, u których obecnie stosowane terapie nie przynoszą efektów.”

dr Andrea Cippitelli, główna autorka i adiunkt na Wydziale Nauk Biomedycznych w Schmidt College of Medicine oraz członek Instytutu Mózgu FAU Stiles-Nicholson

Wyniki badania podkreślają również potrzebę uwzględnienia różnic między płciami zarówno pod względem przyczyn, jak i leczenia tych nakładających się schorzeń. U samic szczurów PPL-138 zmniejszał spożycie alkoholu u tych, które wykazywały stany lękowe, nawet jeśli ich zachowania związane z piciem nie wzmogły się. Sugeruje to, że sam lęk może być głównym czynnikiem powodującym spożycie alkoholu u kobiet.

Różnice między płciami

„Niespokojne samce szczurów dwukrotnie częściej niż samice zwiększały spożycie alkoholu po urazie, podczas gdy prawie wszystkie samice szczurów spożywających większe ilości alkoholu również wykazywały wyraźne oznaki niepokoju” – powiedział Cippitelli. „Odzwierciedla to dobrze udokumentowane wzorce występujące u ludzi, gdzie kobiety są bardziej podatne na zaburzenia związane z lękiem, takie jak zespół stresu pourazowego (PTSD), i często sięgają po alkohol, aby poradzić sobie z cierpieniem emocjonalnym, podczas gdy mężczyźni na ogół przyjmują poważniejsze i bardziej powszechne nawyki związane z piciem”.

Co ważne, działanie PPL-138 nie wynikało z sedacji ani zmniejszonej aktywności. Związek nie wpływał na aktywność fizyczną ani spożycie alkoholu u szczurów doświadczających zachowań związanych z lękiem lub stresu pourazowego. W rzeczywistości poziom ćwiczeń pozostał niezmieniony u samców szczurów i nieznacznie wzrósł u samic szczurów, co potwierdza tezę, że lek jest ukierunkowany na zachowania związane ze stresem i lękiem i nie powoduje ogólnego tłumienia ani sedacji.

„Te badania stanowią bardzo potrzebny krok, aby pomóc zarówno cywilom, jak i weteranom żyjącym z niewidzialnymi ranami po traumie” – powiedział Cippitelli. „W naszych badaniach przedklinicznych PPL-138 wykazuje duży potencjał jako pojedyncza terapia nakładających się objawów zespołu stresu pourazowego, przewlekłego bólu i nadużywania alkoholu – i może stanowić bezpieczniejszą i skuteczniejszą alternatywę dla obecnych metod leczenia wieloma lekami”.

Współautorami badania są doktor Yong Zhang z College of Pharmacy na Uniwersytecie Oklahoma; Kyle Kealoha, absolwent Wydziału Nauk Biomedycznych FAU; Ali Idriss, były technik laboratoryjny, Wydział Nauk Biomedycznych FAU; Panini S. Patankar, MD, University of Oklahoma College of Pharmacy; Benjamin Carper, RTI International, Research Triangle Park; Lawrence Toll, doktor nauk biomedycznych, Schmidt College of Medicine i członek Instytutu Mózgu Stiles-Nicolson FAU; oraz Kelly M. Standifer, Ph.D., College of Pharmacy na Uniwersytecie Oklahoma.

Prace te były wspierane przez amerykańskie Biuro Zastępcy Sekretarza Obrony ds. Zdrowia, wspierane przez Program badawczy dotyczący używania alkoholu i substancji psychoaktywnych.

Źródła: