Global analyse viser udbredt egnethed til GLP-1-lægemidler til vægttab.

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

En global analyse viser, at over 27 % af voksne er berettiget til GLP-1 vægttabsmedicin, med særlige muligheder for kvinder og lavindkomstregioner.

Eine globale Analyse zeigt, dass über 27 % der Erwachsenen für GLP-1 Medikamente zur Gewichtsreduktion in Frage kommen, mit besonderen Chancen für Frauen und einkommensschwache Regionen.
En global analyse viser, at over 27 % af voksne er berettiget til GLP-1 vægttabsmedicin, med særlige muligheder for kvinder og lavindkomstregioner.

Global analyse viser udbredt egnethed til GLP-1-lægemidler til vægttab.

Introduktion til emnet fedme og behandlingsmuligheder

Den globale udbredelse af fedme er mere end fordoblet i de sidste tre årtier. Dette medfører en stigning i vægtrelaterede sygdomme som diabetes, hjerte-kar-sygdomme og kræft. Denne sundhedskrise belaster globale sundhedssystemer og økonomier. En ny undersøgelse ledet af forskere ved Mass General Brigham kan hjælpe med at udvikle strategiske programmer til at inkorporere GLP-1-lægemidler som en del af løsningen.

Resultater af undersøgelsen

Forskere fra Mass General Brigham og partnere ved Washington University School of Medicine i St. Louis og Emory Universitys Rollins School of Public Health indsamlede data fra 99 lande og 810.635 voksne. De fandt ud af, at mere end hver fjerde voksen på verdensplan er berettiget til brug af GLP-1-lægemidler til vægttab, især kvinder, ældre og dem fra lavindkomstlande.

Nøgleindsigter

  • Über 25% der Erwachsenen könnten von GLP-1 profitieren.
  • Besonders viele Betroffene kommen aus einkommensschwachen Ländern.
  • Frauen und ältere Menschen haben höhere Chancen, für die Behandlung in Frage zu kommen.

Forståelse af GLP-1-lægemidler

En forsker, Dr. Jennifer Manne-Goehler, forklarede, at der aldrig har været et så lovende og skalerbart værktøj til fedme og relaterede sygdomme. Vi har længe fået at vide, at problemet ligger i vores egen adfærd – at vi skal motionere mere og spise mindre. Men disse stoffer hjælper os med at forstå, at de biologiske aspekter er meget mere komplekse.

Globale udfordringer og adgang til GLP-1

WHO har anerkendt vigtigheden af ​​GLP-1-lægemidler og arbejder på at gøre dem tilgængelige i hele verden. Et centralt problem her er spørgsmålet: Hvor mange mennesker har egentlig brug for disse medikamenter?

Dr. Sang Gune K. Yoo understreger, at mere end en fjerdedel af voksne på verdensplan kunne drage fordel af disse lægemidler, selvom der er behov for yderligere forskning for at sikre deres langsigtede sikkerhed. Adgang er fortsat en stor udfordring, da disse stoffer er vanskelige at få fat i i mange regioner.

Studiekarriere

Forskere analyserede sundhedsdata fra husstandsundersøgelser i 99 lande mellem 2008 og 2021. Af de i alt 810.635 voksne i alderen 25 til 64 år blev de, hvis diabetesbiomarkører, blodtryk og BMI-værdier var tilgængelige, udvalgt. Personer med et BMI over 30 eller mere end 27 med yderligere helbredsproblemer blev identificeret som potentielle brugere af GLP-1-lægemidler.

Global fordeling af egnethed til GLP-1

Samlet set var 27 % af voksne berettiget til GLP-1-behandling for vægttab, med fire femtedele fra lavindkomstlande. Egnethedsgraden var højest i Europa og Nordamerika (42,8 %) og Stillehavsøerne (41,0 %).

Socioøkonomiske aspekter

  • Frauen (28,5%) sind eher geeignet als Männer.
  • Ältere Menschen (38,3%) sind häufiger geeignet als jüngere Personen (17,9%).

Dr. Manne-Goehler understreger, at adgangsmuligheder for kvinder og visse befolkningsgrupper er af stor betydning, især i regioner med høj dødelighed af type 2-diabetes. Adgang til GLP-1-lægemidler er et spørgsmål om retfærdighed i sundhed, og det er afgørende, at disse lægemidler ikke kun gavner de, der er nemmest at nå ud til mennesker.


Kilder:

Journal reference:

Gune, S.,et al.(2026). GLP-1-receptoragonister for fedme: berettigelse på tværs af 99 lande.The Lancet Diabetes & Endokrinologi.DOI: 10.1016/S2213-8587(25)00356-0. https://www.thelancet.com/journals/landia/article/PIIS2213-8587(25)00356-0/fulltext